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1990年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
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1.
[原诗]
少饮酒,多吃粥;多茹①菜,少食肉:少开口,多闭目;多梳头,少洗浴;少群居,多独宿;多收书,少积玉②;少取名③,多忍辱;多行善,少于禄④;便宜勿再往.好事⑤不如没。 相似文献
2.
目的:调查达比加群酯在某三甲医院非瓣膜性房颤(non-valvular atrial fibrillation,NVAF)患者中的用药依从性,探讨影响依从性的因素,为制订提高达比加群酯依从性的有效措施提供依据。方法:医院信息系统(hospital information system,HIS)检索2016年2月-2018年1月使用达比加群酯的患者,筛选符合纳入标准的患者。统计随访患者3,6,9,12,18个月达比加群酯的覆盖天数比例(proportion of days covered,PDC),并计算PDC≥0.8的比例。使用SPSS17.0统计软件对影响药物依从性的因素进行统计分析。结果:随访3,6,9,12,18个月的PDC值≥0.8的患者比例分别为75.00%,59.50%,51.52%,49.57%,60.42%。结果显示糖尿病病史(χ2=8.316,P=0.004),既往抗凝药物使用史(χ2=8.764,P=0.003)、脑卒中/短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)史(χ2=6.304,P=0.012)与随访12个月的PDC≥0.8的患者比例显著相关。结论:患者的用药依从性随服药时间的延长而下降,1年后趋于稳定。有糖尿病病史、既往抗凝药使用史、脑卒中/TIA病史患者的长期依从性高于无既往史的患者。 相似文献
3.
目的 探讨精神分裂症患者以及临床超高危人群血浆多巴胺 β 羟化酶(DβH)活性的变
化及其与精神症状的关系。方法 采用横断面成组设计研究方法,选取 2015 年 1 月至 2017 年 12 月在
首都医科大学附属北京安定医院就诊的 61 例首发精神分裂症患者、35 例临床超高危人群以及性别匹配
的 86 名健康对照者作为研究对象。为了分析长期服用抗精神病药对血浆 DβH 的影响,本研究同时纳
入 39 例慢性精神分裂症患者。采用阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)评估患者的精神病性症状,
采用高效液相相色谱 - 电化学的方法检测受试者的血浆 DβH 活性,分析各组血浆 DβH 活性以及与精
神病性症状的关系,并进一步比较首发未用药精神分裂症以及慢性用药患者的血浆 DβH 活性差异,分
析抗精神病药对患者血浆 DβH 活性的影响。结果 首发精神分裂症组、临床超高危组以及健康对照
组的血浆 DβH 活性分别为(12.35±8.55)、(19.59±13.95)、(17.51±11.04)nmol/(ml·min),组间比较差异有
统计学意义(F=6.591,P=0.002);首发精神分裂症组的血浆 DβH 活性低于健康对照组和临床超高危组,
差异有统计学意义(P< 0.05),但临床超高危组和健康对照组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。首发
精神分裂症患者的血浆 DβH 活性与病程、阳性症状、阴性症状及一般精神病性症状间均无相关性(P>
0.05)。首发未用药患者的血浆 DβH 活性低于首发已用药患者,差异有统计学意义(t=2.023,P=0.048)。
慢性用药患者的血浆 DβH 活性为(18.52±7.00)nmol/(ml·min),高于首发未用药患者,差异有统计学意
义(F=7.053,P=0.010)。结论 首发未用药精神分裂症患者的血浆 DβH 活性降低,而短期或长期服用
抗精神病药能够增加患者的血浆 DβH 活性。 相似文献
4.
目的 探讨抑郁症患者辅助 T 淋巴细胞(Th)1 与 Th2 亚型的变化及其与抗抑郁药治疗效果
的相关性。方法 纳入 2020 年 10 月至 2021 年 12 月在首都医科大学附属北京安定医院就诊的 37 例抑
郁症患者作为抑郁症组,选取年龄、性别等相匹配的 39 名健康者作为健康对照组。采用 17 项汉密尔顿
抑郁量表(HAMD-17)评估患者的疾病严重程度,并计算治疗前后 HAMD-17 的减分率,减分率≥ 50% 为
治疗应答,< 50% 为治疗无应答。通过流式细胞术检测所有受试者外周血 Th1 和 Th2 细胞比例,比较治
疗前抑郁症组和健康对照组 Th 细胞比例差异。对抑郁症患者进行为期 8~12 周的抗抑郁治疗,比较治
疗前后治疗应答组和治疗无应答组患者的 Th 细胞比例差异。采用 Spearman 相关分析患者 Th 细胞亚群
比例与 HAMD-17 评分的相关性。结果 抑郁症组治疗前 Th1 细胞比例为(43.61±24.27)%,高于健康对
照组的(26.13±18.56)%,差异有统计学意义(t=-3.538,P< 0.01)。抗抑郁治疗后,抑郁症组患者 HAMD-
17 总分为(10.73±7.02)分,低于治疗前的(20.68±4.24)分,差异有统计学意义(t=8.566,P< 0.01)。共
31 例患者于治疗后完成 Th 细胞的检测,将患者分为治疗无应答组(13 例)和治疗应答组(18 例),重复测
量方差分析显示,组别和时间的交互作用对 Th1 细胞比例的影响差异有统计学意义(F=7.306,P=0.011);
治疗无应答组治疗前的 Th1 细胞比例高于治疗应答组[(7.19±1.62)% 比(5.31±2.38)%],且治疗后低
于治疗前[(4.29±2.10)% 比(7.19±1.62)%],差异均有统计学意义(均P< 0.01)。相关性分析显示,抑
郁症患者治疗前后 HAMD-17 减分率与治疗前 Th1 细胞比例呈负相关(r=-0.429,P=0.008),与治疗前后
Th2/Th1 细胞比值呈负相关(r=-0.357,P=0.048),与治疗前后 Th1 细胞比例呈正相关(r=0.591,P< 0.001)。
结论 抑郁症患者外周血 Th1 细胞比例检测有助于抗抑郁药治疗效果的早期预测。 相似文献
6.
目的 采用心脏磁共振电影成像技术进行定量评价射血分数保留的肥厚型心肌病(HCM)与轻度高血压心脏病(HHD)患者的左心房室结构及功能变化。方法 回顾性分析诊断为HCM和轻度HHD患者资料,其中HCM组与高血压组患者各15例;同时选取同时期行心脏磁共振(CMR)检查的15例健康者为对照组。测量左心房一般指标及应变指标,前者包括左心室舒张末期(EDV)及左心室收缩末期容积(ESV)、左室射血分数(LVEF)、舒张末期左心室心肌质量(MASSED)及心输出量(CO),后者通过后处理软件计算左心室应变峰值及应变率。采用两独立样本t检验进行分析。结果 HCM组和HHD组EDV心肌质量显著高于正常对照组(P<0.05);但对于EDV、ESV以及CO,HCM及HHD组患者均高于正常对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,HCM组与HHD组左房整体长轴应变(GLS)均显著降低(P<0.05),且HCM组低于高血压心室肥厚组,但差异不显著(P>0.05)。对左心室来说,HCM组与HHD组左心室整体周向应变(GCS)存在显著差异(P<0.05)。结论 心脏M... 相似文献
7.
目的 观察抑郁症患者的记忆性T细胞亚群变化,并探讨不同亚类记忆性T细胞与抑郁严重程度的关系。方法 选取2020年10月至2021年10月首都医科大学附属北京安定医院就诊的66例抑郁症患者作为抑郁症组,同时选取年龄、性别匹配的59例健康人作为对照组。采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression rating scale 17, HAMD-17)和9项患者健康问卷(patient health questionnaire, PHQ-9)评估患者的抑郁严重程度。通过流式细胞术检测所有受试者的外周血记忆性T细胞亚群,包括中央记忆性T细胞(central memory T cell, Tcm)和效应记忆性T细胞(effector memory T cell, Tem),比较抑郁症组和对照组之间记忆性T细胞亚群的差异,并分析患者记忆性T细胞亚群的比例与抑郁严重程度的关系。结果 抑郁症组T细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞比例与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。记忆性T细胞亚群分析显示,抑郁症组CD4+Tcm和CD8+Tcm比例均显著低于对照组[(19.6±16... 相似文献
8.
目的 探讨首发抑郁症患者血浆单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平的变化及其与体质量指
数(BMI)及性别的关系。方法 采用前瞻性病例对照研究方法,连续纳入首发抑郁症患者(符合美国精
神疾病诊断和统计手册第IV 版重性抑郁障碍诊断标准)47 例作为研究对象,选取年龄、性别匹配的健康
人群91 名作为对照组。采用MILLIPLEX MAP液相芯片分析系统检测受试者血浆中MCP-1 的水平,分
析首发抑郁症组与对照组之间的差异,并将受试者根据BMI 的不同分为体质量过低、正常、超重及肥胖
人群,分析抑郁症患者不同BMI 分级人群中MCP-1 水平的变化及与性别的关系。结果 首发抑郁症患
者血浆MCP-1 水平为(197.61±60.73)ng/L,明显低于对照组[(222.29±65.49)ng/L],差异有统计学意义
(P=0.035);在对照组和抑郁症组中,血浆MCP-1 水平与BMI 均呈正相关(对照组:r=0.360,P< 0.01;抑郁
症组:r=0.435,P=0.003);抑郁症组中体质量过低+体质量正常患者MCP-1 水平[(181.21±47.12)ng/L]明
显低于对照组体质量过低+体质量正常者[(212.54±64.35)ng/L;t=2.481,P=0.015],在超重及肥胖人群,
两组MCP-1水平差异均无统计学意义(均P>0.05);抑郁症组男性血浆MCP-1水平[(207.86±59.54)ng/L]
较对照组男性[(262.95±66.24)ng/L]降低,差异有统计学意义(t=2.829,P=0.007);在女性中,两组
MCP-1 水平差异无统计学意义(P=0.639)。结论 首发抑郁症患者,尤其是男性患者血浆MCP-1 水平显
著降低,且MCP-1 水平的降低与抑郁症患者的肥胖程度有关,提示MCP-1 与肥胖的相互作用与抑郁的
发生、发展密切相关。 相似文献
9.
目的探索影响慢性完全闭塞(CTO)病变行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)结局的患者临床特点与冠状动脉造影(CAG)图像特征,对比日本多中心CTO注册中心(J-CTO)评分、临床-病变相关(CL)评分对PCI结局的预测价值。方法纳入2019年1月1日至2019年6月30日于首都医科大学附属北京安贞医院行CAG检查确诊CTO病变并尝试进行PCI的157例患者共162处病变。根据病变行PCI是否全部成功分为PCI成功患者组(121例)以及PCI失败患者组(36例),根据病变最终是否成功开通分为PCI成功组(125处)以及PCI失败组(37处)。收集患者临床及CAG病变特征资料,分析影响CTO-PCI成功的因素,采用CL评分及J-CTO评分分别对病变进行评价,比较预测价值差异。结果157例患者中男性130例(82.8%),平均年龄(60.0±9.7)岁,最终PCI成功开通CTO病变125处(77.2%)。PCI失败患者组既往CTO病变PCI失败(33.3%比16.5%,P=0.028)、既往PCI(47.2%比28.1%,P=0.035)比例显著大于PCI成功患者组,差异均有统计学意义。PCI失败组近端钝形纤维帽(56.8%比32.0%,P=0.006)、病变长度≥20 mm(67.6%比22.4%,P<0.001)、病变迂曲>45°(45.9%比16.0%,P<0.001)以及侧支循环Rentrop 0~1级比例(27.0%比9.6%,P=0.007),J-CTO评分[(2.24±1.01)分比(1.05±0.94)分,P<0.001]、CL评分[(3.01±1.22)分比(1.80±1.26)分,P<0.001]均高于PCI成功组,差异均有统计学意义。logistic多因素回归分析显示,病变长度≥20 mm(OR 0.216,95%CI 0.082~0.569,P=0.002)、近端钝形纤维帽(OR 0.232,95%CI 0.091~0.590,P=0.002)以及侧支循环Rentrop 0~1级(OR 0.299,95%CI 0.094~0.949,P=0.040)为PCI成功开通CTO病变的独立危险因素。CL评分及J-CTO评分预测PCI结局的受试者工作特征曲线下面积分别为0.749(95%CI 0.675~0.814)和0.794(95%CI 0.723~0.853),两者比较差异无统计学意义(P=0.260)。结论病变长度≥20 mm、近端钝形纤维帽以及侧支循环Rentrop 0~1级为PCI成功开通CTO病变的独立危险因素。在预测CTO-PCI结局方面,CL评分与J-CTO评分预测价值相当。 相似文献
10.
目的 研究健康受试者单次和多次口服普卢利沙星片后的药动学过程。方法 采用多周期试验设计,10名健康受试者单次po(200,400,600 mg)和多次po(400 mg)普卢利沙星片;采用HPLC测定普卢利沙星活性代谢物噻丁啶-喹啉羧酸衍生物(NM394)的血药浓度。用DAS2.0程序计算主要药动学参数,并进行统计分析。结果 健康志愿者单次及多次口服普卢利沙星片后,其活性代谢物NM394符合一级吸收一级消除的二室模型。主要药动学参数:单次给药低、中、高3种剂量普卢利沙星血浆活性代谢物NM394的消除半衰期及体内平均驻留时间相近,ρmax、AUC0-t和AUC0-∞均值与剂量呈良好的线性;多次给药ρ 为(1.02±0.18)mg·L-1,DF为(2.17±0.48),AUC 为(15.69±3.20)mg·h·L-1,AUC 为(16.38±3.34)mg·h·L-1,t1/2α为(1.23±0.58)h,t1/2β为(7.95±3.28)h。结论 普卢利沙星片单次(低、中、高3种剂量)与多次(中剂量)po给药的主要药动学参数(t1/2、V/F、CL/F)无显著性差异(P>0.05),体内药物无蓄积现象。
style="width:400px" rows="8" cols="> 摘要:目的 研究健康受试者单次和多次口服普卢利沙星片后的药动学过程。 方法 采用多周期试验设计, 10 名健康受试者单次 <> po ( 200 , 400 , 600 mg )和多次 <> po ( 400 mg )普卢利沙星片;采用 HPLC 测定普卢利沙星活性代谢物噻丁啶 - 喹啉羧酸衍生物( NM394 )的血药浓度。用 DAS2.0 程序计算主要药动学参数,并进行统计分析。 结果 健康志愿者单次及多次口服普卢利沙星片后,其活性代谢物 NM394 符合一级吸收一级消除的二室模型。主要药动学参数: 单 次给药 低、中、高 3 种剂量普卢利沙星血浆活性代谢物 NM394 的消除半衰期及体内平均驻留时间相近, <> ρ max 、 AUC0-<>t 和 AUC0-∞ 均值与剂量呈良好的线性;多次给药 <> ρ 为( 1.02±0.18 ) mg·L-1 , DF 为( 2.17±0.48 ), AUC 为( 15.69±3.20 ) mg·h·L-1 , AUC 为( 16.38±3.34 ) mg·h·L-1 , <> t 1/2α 为( 1.23±0.58 ) h , <> t 1/2β 为( 7.95±3.28 ) h 。 结论 普卢利沙星片单次(低、中、高 3 种剂量)与多次(中剂量) <> po 给药的主要药动学参数( <> t 1/2 、 <> V /<>F 、 <> CL /<>F ) 无显著性差异( <> P >0.05 ), 体内药物无蓄积现象 。 相似文献