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2.
3.
本文主要阐述了企业在质量管理过程中,档案部门主动参与企业经营质量规范管理的每个重要环节,运用档案管理,对中药企业质量档案的组成、收集、分类、整理等有针对性地制定归档方案,确保企业质量档案的可追溯性,使质量档案实现预期目标. 相似文献
4.
5.
目的探讨高同型半胱氨酸血症(HHcy)对脑梗死预后NIHSS和BI评分的影响。方法共纳入6项队列研究作为研究资料,对脑梗死后检测高同型半胱氨酸血症(HHcy)和非同型半胱氨酸血症(NHHcy)的队列研究进行Meta分析。结果脑梗死后的NIHSS评分在HHcy组与NHHcy之间进行比较,14 d(Z=3.93,P<0.000 1)、30 d(Z=2.73,P=0.006)、90 d(Z=2.51,P=0.01)、180 d(Z=5.49,P<0.000 01),均具有显著统计学差异;脑梗死后的BI评分在HHcy与NHHcy组之间进行比较,14 d(Z=2.79,P=0.005)、90 d(Z=4.76,P<0.000 1)、180 d(Z=5.49,P<0.000 1),均具有显著统计学差异;而在30 d(Z=1.71,P=0.09),无统计学差异。结论 HHcy对脑梗死近期预后的NIHSS评分和BI评分具有显著影响,需要积极采取措施,加以干预,以改善预后。 相似文献
6.
目的:为羟乙基淀粉(HES)的合理使用提供参考。方法:系统检索近年来国内外相关文献,并对HES的演变及发展、在脓毒症患者中的应用及HES治疗对肾功能的影响进行综述。结果:HES目前已发展至第三代,具有中分子质量低取代级的特点。HES在脓毒症患者中能快速有效地达到体液复苏、提高和维持血浆胶体渗透压的目的,但是近几年来关于其有效性和安全性的争议越来越多。并且,连续大剂量使用高浓度或高分子质量的HES存在肾功能损伤的风险。结论:HES应慎用于重症脓毒症患者和肾功能不全的患者,同时加强治疗过程中的监测,一旦出现肾功能损伤,应立即停止使用HES。 相似文献
7.
背景:前期研究发现,三七总皂苷对小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用。
目的:探究三七皂苷R1对四氯化碳诱导的肝纤维化模型大鼠的治疗作用。
方法:用四氯化碳诱导SD雄性大鼠制备肝纤维化模型,给药组按照60 mg/kg的剂量给予30 g/L三七皂苷R1溶液, 1次/d,连续4周和6周。对照组及模型组给予同体积的生理盐水,采用苏木精-伊红染色及Masson染色观察肝脏组织结构和纤维化程度分期;反转录-定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测法检测Ⅰ型胶原、α-平滑肌激动蛋白和转化生长因子β1表达水平。实验方案经昆明医科大学动物实验伦理委员会批准(批准号为approval No. KMMU2018018)。
结果与结论:①肝组织病理学显示,与模型组相比,三七皂苷R1能显著减轻纤维增生程度;②与模型组相比,三七皂苷R1组Ⅰ型胶原、α-平滑肌激动蛋白和转化生长因子β1表达水平显著降低(P < 0.05),三七皂苷R1给药4周与6周组比较差异无显著性意义;③结果提示,三七皂苷R1对四氯化碳诱导的肝纤维化模型大鼠具有一定的治疗作用。
ORCID: 0000-0002-0755-1476(吴朕)
中国组织工程研究杂志出版内容重点:组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程 相似文献
8.
目的:探讨个案病例引导式小讲课在本科护理实习生临床思维培训中的应用。方法:对照组采用常规小讲课;实验组采用个案病例分析引导式小讲课。结果:实验组临床思维能力测评结果明显高于对照组(P<0.05)。结论:个案病例引导式小讲课是提高护生临床思维能力的有效培训方式。 相似文献
9.
目的选择正确的除去风油精中的抑菌成分的检验方法,可以提高风油精中微生物的检出率,保证结果的正确性与可信性。方法用离子沉淀集菌法来进行实验。结果离心沉淀集菌法可以除去风油精中的抑菌成分。结论用离心沉淀集菌法的方法除去风油精中的抑菌成分,进行微生物限度检查可得到正确可信的结果。 相似文献
10.
目的 观察硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床效果。方法 选取2019年3月—2021年3月三明市第一医院三化分院妇产科收治的妊娠期高血压患者80例,采用随机抽签方法将其分为ND+MSI组和MSI组各40例。MSI组给予硫酸镁注射液治疗,ND+MSI组在MSI组治疗基础上给予硝苯地平缓释片治疗,2组患者均治疗1周。比较2组患者治疗效果,治疗前后血压水平、尿蛋白/肌酐比值、24 h尿蛋白定量和同型半胱氨酸(Hcy)水平,不良反应及随访不良妊娠结局。结果 ND+MSI组患者治疗总有效率为97.50%,高于MSI组的80.00%(χ2=4.507,P=0.034)。治疗1周后,2组患者收缩压和舒张压低于治疗前,尿蛋白/肌酐比值、24 h尿蛋白定量和Hcy水平低于治疗前,且ND+MSI组低于MSI组(P均<0.01);ND+MSI组患者不良反应总发生率为5.00%,低于MSI组的20.00%(χ2=4.143,P=0.043);ND+MSI组患者不良妊娠结局总发生率为2.50%,低于MSI组的20.00%(χ2=4.5... 相似文献