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本文介绍了大鼠肺外动脉可溶性胶原Ⅰ、Ⅲ型比例的测定。首先经双醋酸——胃蛋白酶消化提取可溶性胶原I、Ⅲ型混和物:分离大鼠肺外动脉,称湿重剪碎后,浸入少量0.5M醋酸,4℃过夜。次日冰浴中匀浆,加胃蛋白酶(1mg/10mg肺动脉)后混匀,4℃摇荡过夜;第三日4℃15000rpm离心30分钟,留上清,沉淀 相似文献
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摘要 目的:观察体外培养大鼠骨髓基质细胞(BMSCs bone marrow stromal cells)的生物学特性并探讨其分化为Schwann细胞表达S100的机制,为组织工程学修复周围神经损伤奠定一定的实验基础。方法:从成年SD大鼠的股骨和胫骨中分离培养BMSCs,倒置显微镜下动态观察细胞的生长状态,采用MTT法检测细胞的活力,FCM检测细胞周期等方法研究BMSCs的生物学特性。应用复合诱导因子(BME, RA ,FSK, bFGF, PDGF, HRG)体外诱导BMSCs向Schwann细胞分化。诱导分化后采用免疫荧光细胞化学染色,流式细胞仪,逆转录PCR方法分别检测检测胶质细胞标记蛋白S100蛋白和mRNA的表达。结果:BMSCs在体外容易扩增,传1-8代以内的细胞增殖能力无明显变化。未经诱导的BMSCs大部分处于G0和G1期。诱导分化后的细胞形态上类似Schwann细胞,并且表达胶质细胞的标记蛋白S100蛋白及其mRNA明显升高。结论:BMSCs在体外可以向类Schwann细胞诱导分化,并且表达胶质细胞的标记蛋白S-100蛋白及其mRNA。 相似文献
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本文观察模拟5000米连续低压缺氧7天肺动脉高压大鼠肺外动脉组织学和超微结构的变化以及Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维分布的变化。实验用雄性Wistar大鼠,200~300g,11只,随机分为对照组(N组,6只)和单纯缺氧组(H组,5只)。结果表明:H组Pap,Rvp、Ry/LV+S均明显升高(均P<0.01)。HE染色光镜显示,肺 相似文献
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