消化道憩室38例临床分析

消化道憩室是一临床常见的消化道疾病。因其并发症的存在，临床表现不一，基层医院的一般医师对其缺乏警惕和认识。现将我院1994～2004年收治的38例消化道憩室病例资料就其发病机制、诊断及治疗等方面分析如下：     

醒脑静联合纳洛酮治疗急性酒精中毒疗效分析

我院急诊科2010-10-2012-04采用纳洛酮联合醒脑静治疗急性酒精中毒患者120例,取得满意疗效,现报道如下. 1 资料与方法 1.1一般资料 本组重度酒精中毒患者120例,男112例,女8例;年龄21～59岁,平均(35±7.5)岁.饮酒量400～1000mL,平均(550±265)mL;饮酒后至就诊时间0.5～6 h.有过量饮酒史者占90％,呼气及呕吐物中有刺鼻的酒精味,有兴奋、言语增多、甚至胡言乱语、共济失调、走路步态不稳、继而昏睡、昏迷等临床表现.随机分为纳洛酮组、醒脑静组、纳洛酮联合醒脑静组,每组40例.3组年龄、饮酒量、性别、饮酒至就诊时间比较差异无统计学意义(P＞0.05).     

甲亢性周期性麻痹的临床与机制探讨

甲亢性周期性麻痹临床上少见报道，现将我院近10年来收治的甲亢性周期性麻痹18例患者的资料报告如下：     

莫沙必利与雷贝拉唑联合治疗胃食管反流59例临床分析

目的探讨莫沙必利联合雷贝拉唑治疗胃食管反流的疗效及不良反应。方法选取2011年1月至2011年10月期间扶沟县人民医院急救中心收治的胃食管反流患者107例作为研究对象,根据治疗方法将上述患者分为观察组59例和对照组48例。观察组患者接受莫沙必利联合雷贝拉唑治疗,具体治疗方案为莫沙必利5mg/次,餐前30min口服,3次/天;雷贝拉唑20mg,早餐前30min口服,1次/天。对照组接受莫沙必利联合奥美拉唑治疗,具体治疗方案为莫沙必利5mg/次,餐前30min口服,3次/d;奥美拉唑40mg,早餐前30min口服,1次/天。连续治疗8周后比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果观察组患者的治疗效果显著优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(校正t值=2.1909,P=0.0142);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(校正χ2值=0.0560,P=0.8325)。结论莫沙必利联合雷贝拉唑治疗胃食管反流的疗效良好,且不良反应发生率低,因此该联合治疗方案值得临床上推广与应用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死62例分析

急性脑梗死是一种发病率、致残率较高的急性脑血管疾病,该病中年人高发,多伴高血压、冠心病等病史[1]。本组选取我院62例急性脑梗死患者行随机对照研究,报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取我院2009-02—2011-02收治经头颅CT或MRI确诊为急性脑梗死患者62例,随机分为对照组、观察组。对照组例,男例,女例;年龄岁,平     

甲亢性周期性麻痹一例报告

甲亢性周期性麻痹一例报告袁瑞亭，袁伟杰１临床资料患者男，２１岁，因乏力、心慌、多汗、消瘦及急躁易激动两月于１９９３年９月１６日就诊。检查：ｒＴ３３．６ｎｍｏｌ／Ｌ，ＴＴ３９．１６ｎｍｏｌ／Ｌ，ＴＴ４３０６ｎｍｏｌ／Ｌ，ＴＳＨ０．０１ｍＩＵ／Ｌ，诊断为...     

辛伐他汀在治疗慢性阻塞性肺病中的应用

目的研究辛伐他汀片在治疗慢性阻塞性肺病中的临床疗效。方法选择2007年1月至2011年2月于扶沟县人民医院呼吸内科就诊并被诊断为慢性阻塞性肺病(COPD)的患者99例,严格按照随机化的原则将所有入选患者按奇、偶数分为对照组44例和治疗组45例,治疗组口服辛伐他汀片,对照组服用美普清,治疗后进行疗效对比。结果治疗组有效率为93.3%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者血液中肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、血胆固醇、低密度脂蛋白等较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀疗法能够减少慢性阻塞性肺病患者体内的炎性反应,增加疾病治疗的有效率,值得进一步研究及推广。     

路先通治疗脑梗死的疗效观察

脑梗死是严重危害人类健康和生命的常见病之一，其发病率在逐年增加。自2004年以来，我们采用路先通治疗脑梗死40例，并运用复方丹参注射液作对比研究，疗效肯定，现报告如下。     

胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常的疗效观察

目的观察胺碘酮在治疗心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效。方法选取我院2008年4月—2010年6月确诊的心力衰竭伴室性心律失常患者46例为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组各23例。对照患者在入院后均行抗心力衰竭的治疗;实验组在对照组的基础上加用胺碘酮配合治疗。治疗后使用24h动态心电图及超声心动图评价治疗效果及心功能,观察心率、QT间期变化以及不良反应。结果实验组患者治疗后心功能改善20例,治疗总有效率为86.96%;对照组心功能改善13例,治疗总有效率为56.52%,实验组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后左室射血分数(LVEF)比较,差异有统计学差异(P<0.05);两组治疗后均未出现严重不良反应。结论胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常疗效显著,安全可靠,值得临床应用。