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1.
目的 探讨喹硫平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性.方法 对 94例精神分裂症患者随机分成喹硫平组和利培酮组.以简明精神病评定量表 (BPRS)、治疗中出现的不良反应量表在治疗前、治疗后第 1周、2周、4周、6周末分别进行评定.结果 喹硫平组显效率 65.2%,利培酮组显效率 66.5%,两组疗效比较差异无统计学意义,但喹硫平组起效快,不良反应少.结论 喹硫平是一种安全有效的抗精神病药,依从性较好.  相似文献   
2.
目的:探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将78例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组39例,均口服帕罗西汀治疗,在此基础上研究组联合奥氮平治疗,观察8周。采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗2周末起两组汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表总分均较治疗前显著性下降(P<0.01),研究组治疗各时段评分均显著低于对照组(P<0.01);治疗8周末研究组有效率为87.2%,对照组为66.7%,研究组显著高于对照组(χ2=4.62,P<0.05)。研究组不良反应发生率为43.6%,对照组为46.2%,两组比较差异无显著性(χ2=0.05,P>0.05)。结论帕罗西汀联合奥氮平治疗难治性抑郁症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,优于单用帕罗西汀治疗。  相似文献   
3.
目的 分析认知行为治疗(CBT)对青少年抑郁症患者的疗效及对认知功能的影响.方法 选取2018年1月至2020年12月驻马店市精神病医院青少年抑郁症患者100例,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组50例.对照组患者予以常规药物治疗,研究组患者予以常规药物+CBT,对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后认知功能[威斯...  相似文献   
4.
薛树龙 《临床医学》2021,41(2):88-89
目的 探讨情境式交往训练结合认知行为疗法对双相情感障碍躁狂发作患者的临床疗效.方法 选取2016年至2019年来驻马店市精神病医院诊治的90例双相情感障碍躁狂发作患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组45例.对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础上增加情境式交往训练和认知行为疗法.治疗结束后...  相似文献   
5.
目的 分析认知行为+家庭治疗对首发青少年抑郁症(MDD)的临床疗效。方法 入组研究对象是2017年1月~2021年1月我院门诊及住院168例首诊青少年MDD患者,随机分为两组(n=84),对比组接受常规药物治疗,观察组在对比组基础上接受认知行为+家庭治疗,对比两组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表24项版本(HAMD-24)评分、蒙哥马利-阿斯伯格抑郁量表(MADRS)评分、贝克抑郁量表(BDI)评分、社会支持评定量表(SSRS)评分。结果 观察组临床总有效率(97.62%)高于对比组(83.33%),观察组第四周、第六周、第八周HAMD-24评分、MADRS评分、BDI评分均低于对比组,观察组第四周、第六周、第八周SSRS评分高于对比组(P<0.05)。结论 认知行为+家庭治疗可有效减轻首发青少年MDD患者抑郁症状及心理健康状况,提高社会支持度。  相似文献   
6.
目的:探讨艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将120例抑郁症患者按入院顺序随机分为两组,每组60例,均口服艾司西酞普兰治疗,在此基础上研究组联合小剂量喹硫平治疗,观察8周。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前显著性下降(P<0.01),同期研究组较对照组下降更显著( P<0.01);治疗8周末,研究组显效率85.0%、有效率98.3%,对照组分别为56.7%、88.3%,研究组显著高于对照组(χ2=11.66、4.82,P<0.05或0.01)。两组不良反应均轻微,治疗各时段副反应量表评分比较差异无显著性(P>0.05)。结论艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗抑郁症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于单用艾司西酞普兰治疗。  相似文献   
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