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1.
“98全国腹泻病防治学术研讨会”纪要、腹泻病治疗新原则、疗效判断标准的补充建议 总被引:29,自引:2,他引:29
为继续推动我国腹泻病的防治研究与控制,在卫生部疾病控制司的关心和支持下,由卫生部腹泻病专家咨询委员会、中华预防医学会流行病学学会、中国预防医科院流行病学微生物学研究所、首都儿科研究所、中华医学会儿科学会感染消化学术组及中华医学会北京分会于5月17—22日在北京联合举办‘98“全国腹泻病防治学术研讨会”,本次会议的宗旨:(1)专题报告、介绍腹泻病的最新进展;(2)交流国内腹泻病防治经验 相似文献
2.
目的 探讨优化质量管理在口腔科消毒供应中心的应用及实施效果.方法 将已经使用过的口腔复用诊疗器械进行椅旁预处理后,集中回收到消毒供应中心,对器械进行程序化的分类、清洗消毒、检查保养、包装、灭菌,加强对诊疗器械清洗质量以及灭菌后湿包率的管理力度.结果 实施质量管理后清洗合格率比实施前提高(90.63%比84.00%,P=O.000 2),无菌物品的湿包发生概率明显降低(3.13%比5.56%,P=0.000 7).结论 优化质量管理能够提升口腔科复用器械的清洗质量和灭菌质量. 相似文献
3.
99Tcm-EHIDA肝胆显像对婴儿持续性黄疸的鉴别诊断价值探讨 总被引:2,自引:2,他引:2
目的 探讨^99Tc^m-EHIDA肝胆显像对婴儿期持续性黄疸鉴别诊断的意义。方法 应用SPECT仪对212例15d~60d持续性阻塞性黄疸进行肝胆核素显像和十二指肠引流液检查。结果 核素肝胆显像对EHBA诊断特异性100%(86/86),诊断的正确性为89.1%(189/212),对IHS诊断的敏感性为81.7%(103/126)。结论 核素肝胆显像联合十二指肠液检查能正确鉴别EHBA与IHS。 相似文献
4.
用重组病毒株建立鼠巨细胞病毒性肝炎的实验模型 总被引:2,自引:1,他引:2
用插入LacZ基因的重组病毒株建立BALB/c小鼠巨细胞病毒 (murinecytomegalovirus ,mCMV)性肝炎模型。20只BALB/c甲基强的松龙免疫抑制小鼠 ,腹腔接种1×106PFU病毒悬液 ,动态观察血单个核细胞和组织中mCMV感染及肝组织病理变化。结果 :①mCMV感染小鼠血单个核细胞中X -gal染色阳性细胞在48h时开始出现 ,第3天有所减少 ,在第6天达到高峰;②肝、肺、肾组织病毒感染72h后可见 ,在第12天斑点数最多 ,以肝组织病毒感染多见;③肝组织病变在病毒感染后96h开始出现 ,在第12天达到高峰。提示 :利用重组mCMV建立的mCMV性肝炎小鼠模型 ,在感染后2周仍保持较高感染水平 ,为CMV的研究提供了一个良好的实验模型。 相似文献
5.
6.
人巨细胞病毒短时培养快速诊断改良技术的建立及其应用 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 建立人巨细胞病毒(HCMV)短时培养快速诊断改良技术;检验临床样本,与病毒分离比较。方法 (1)用含细胞飞片培养板离心吸附AD169株,设时间梯度培养后用SABC法检测培养物中HCMV即刻早期抗原(IEA);(2)用改良法检测156例患儿尿样本(7例留取脑脊液),其中54例与病毒分离对照;147例检测血清特异性IgM;(3)9例更昔洛韦(GCV)治疗后随访尿排毒和特异性IgM变化。结果 (1)标准毒株培养16-24h,能100%检出培养物中HCMV IEA。(2)快速法检测尿样本178份,阳性率46.6%。与病毒分离比较,敏感性和特异性分别达100%和91.7%。(3)147例检测血清HCMV IgM,50例阳性(34.0%),其中49例和另25例特异性IgM阴性者尿快速培养阳性,后25例中,年龄<1岁22例;2例免疫抑制者快速培养阳性。(4)2例先天感染儿脑脊液快速培养阳性伴蛋白增高。(5)9例GCV治疗后随访2-4次,2例无效,1例尿排毒减少;6例尿排毒停止。结论 改良快速培养法敏感性高、特异性强,操作更为简便,是快速诊断活动性HCMV感染和评估抗HCMV疗效的可靠方法。 相似文献
7.
陈旧性肩锁关节脱位常出现患肢沉重、酸软、上举无力、易疲劳等症状,肩锁关节面的非生理性对合运动,可造成骨关节异常改变,产生疼痛,引起肩关节活动受限,需要进一步治疗。治疗方法有多种。我院自1995年5月~2002年10月,采用喙肩韧带代喙锁韧带 可吸收螺钉内固定治疗陈旧性肩锁关节脱位15例,疗效满意,现报告如下。 相似文献
8.
9.
10.
目的 在体内外水平研究大蒜新素对小鼠巨细胞病毒 (murine cytomegalovirus, MCMV) 感染导致调节性 T 细胞 (regulatory T cells, Treg) 异常扩增的抑制作用。方法 72 只 MCMV 感染小鼠随机分为安慰剂组和大蒜新素治疗组;并设 72 只同期模拟感染小鼠为对照,随机分为模拟感染对照组和大蒜新素对照组。分别于大蒜新素处理后 1、7、14、28、60、120 d 处死小鼠,获得脾细胞待测。采用 Western blotting 法检测脾细胞中 Foxp3 的蛋白表达强度;流式细胞术分析 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞在脾细胞中所占比率的变化。采用小鼠胚胎成纤维细胞对大蒜新素的最大耐受浓度处理 MCMV 感染的胚胎成纤维细胞 3 d 后,采用 Realtime PCR 法和 Western blotting 法分别检测 T 细胞中 Foxp3 mRNA 和蛋白的表达水平。结果 整体研究发现,大蒜新素对正常小鼠脾细胞中 Foxp3 蛋白表达和 Treg 细胞比率均无显著影响;但是在 MCMV 感染小鼠,大蒜新素可在感染慢性期显著减少 Foxp3 蛋白表达强度、降低调节性 T 细胞比率。体外细胞模型发现,最大耐受浓度的大蒜新素加入共培养体系后可部分拮抗 MCMV 诱导的 Foxp3 基因和蛋白表达上调。结论 大蒜新素在体内外均可显著纠正 MCMV 感染导致的 Treg 异常扩增。大蒜新素通过影响 Treg 增殖进而增强抗病毒免疫而有利于机体清除 CMV 病毒,可能是大蒜新素诱导抗 CMV 免疫的另一重要机制。 相似文献