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1.
目的 考察大株红景天注射液配制后溶液在不同条件下的质量稳定性。方法 将10 mL大株红景天注射液与5%葡萄糖注射液250 mL配伍后,放置于室温(10~30℃)、光照(4 500 Lx)、40℃恒温环境下,在不同时间点考察大株红景天注射液的性状、pH值、不溶性微粒和有效成分(红景天苷和酪醇)的含量。结果 大株红景天注射液配伍溶液在放置过程中性状无明显变化,12 h内pH值几乎无变化,24 h内略微下降。光照条件下,溶液在24 h微粒数超出药典规定;其他条件在24 h内微粒数均未超过药典规定。红景天苷含量受光照影响在24 h时下降了5.34%,在室温和40℃恒温条件下放置24 h比较稳定。酪醇24 h内在以上条件下均比较稳定。结论 建议配制后的大株红景天溶液在12 h内输注完毕,超过24 h后需谨慎使用,同时应该避免强光直射。 相似文献
2.
本文结合《静脉用药调配中心建设与管理指南》要求及静脉用药调配中心(pharmacy introvenous admixture service, PIVAS)工作特点,对PIVAS选址、房屋布局及功能区设置要点进行详细分析,梳理其在具体建设过程中可能存在的误区与注意事项:选址应综合考虑位置、楼层、周围环境等因素,严格避免设置在地下室或半地下室;功能区布局划分时应避免设置淋浴室、卫生间与地漏;各功能区设置时要保证空气洁净,并兼顾工作的便利性。PIVAS设计的合理性是保证顺利运营、成品输液安全的重要前提,对进一步推动PIVAS建设规范化、同质化,保障我国PIVAS持续健康发展具有深远意义。 相似文献
3.
4.
目的比较四物汤传统饮片汤剂与其配方颗粒汤剂有效成分的含有量差异。方法四物汤传统饮片汤剂与其配方颗粒汤剂溶液的分析采用依利特SinoChrom ODB⁃BP柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长215 nm(没食子酸),230 nm(芍药苷),330 nm(绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、毛蕊花糖苷);柱温30℃。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9996),平均加样回收率96.81%~99.01%,RSD 0.81%~1.58%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于四物汤的质量控制。 相似文献
5.
7.
中空纤维离心超滤-HPLC法测定茵栀黄口服液中绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定茵栀黄口服液中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,样品经中空纤维离心超滤法处理后进行测定。色谱柱为Sapphire C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(15:85,v/v),检测波长为327nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:绿原酸检测质量浓度在7.5-120μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.6%;平均加样回收率为98.5%,RSD=1.5%(n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确、经济、环保,有利于更加客观、全面地评价及控制茵栀黄口服液的质量。 相似文献
8.
目的: 通过对吸入用布地奈德混悬液、吸入用丙酸倍氯米松混悬液和丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液进行量化评估,以期为医院遴选吸入用糖皮质激素类药物(inhaled corticosteroids,ICS)提供依据。方法: 本文从药学特性、有效性、安全性、经济性、医保情况、基药情况、贮藏条件、有效期、全球使用情况和企业信誉度10个方面对ICS类药物进行评估。结果: 吸入用布地奈德混悬液(澳大利亚阿斯利康公司、正大天晴药业集团股份有限公司)、吸入用丙酸倍氯米松混悬液(意大利凯西制药公司)、丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液(葛兰素史克有限公司)遴选量化评估最终分值分别为80.9,80.7,77.3,79.7分。结论: 根据评分结果,在支气管哮喘治疗方面,吸入用布地奈德混悬液可作为强推荐药品进入医疗机构用药目录;如医疗机构可替代药品较多,建议保留顺序为吸入用布地奈德混悬液 > 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 > 吸入用丙酸倍氯米松混悬液。 相似文献
9.
10.
目的 观察中国健康受试者空腹和高脂高热量饮食情况下口服双嘧达莫片的药动学特征。方法 75名健康受试者分别在空腹或高脂饮食条件下单剂量口服双嘧达莫片25 mg,分别在不同时间点采集静脉血样。采用LC-MS/MS测定人血浆中双嘧达莫的浓度,用PhoenixWinNonlin 8.0软件按非房室模型计算药动学参数。结果 空腹和高脂饮食后双嘧达莫片的主要药动学参数如下:Cmax分别为(594.69±172.14),(333.64±167.18) ng·mL-1,餐后较空腹Cmax降低了43.9%(P<0.01);t1/2分别为(9.87±4.21),(10.57±3.75) h;AUC0-t分别为(1 733.22±715.49),(1 268.61±571.07) ng·mL-1·h,AUC0-∞分别为(1 801.69±707.61),(1 353.64±602.29) ng·mL-1·h,餐后较空腹AUC0-t及AUC0-∞分别降低26.8%,24.9%(P<0.01);Tmax中位数(范围)分别为0.75[0.50,5.00] h和1.50[0.49,4.52] h,餐后服药的Tmax明显延迟(P<0.01)。结论 高脂饮食后服药较空腹条件下服药,Cmax、AUC0-t及AUC0-∞均明显降低,Tmax明显延迟,说明食物对双嘧达莫片的吸收速度、吸收程度均有显著影响。 相似文献