排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
2.
3.
目的探讨帕金森病伴有精神障碍(PDPsy)患者的生活质量。方法采用配对病例对照试验,收集2013年7月至2014年7月来本院诊治的PDPsy70例(PDPsy组),按照年龄性别匹配后选出对照组仅患帕金森病(PD)的70例(PD组)。比较两组患者的H-Y等级、睡眠、抑郁、焦虑、认知、生活质量。结果PD组患者的病情严重程度要低于PDPsy组患者的病情(χ2=10.88,P0.01)。PDPsy组的患者病程要比PD组的患者长(χ~2=17.46,P0.01)。PDPsy组的患者失眠以及日间思睡情况比PD组重(ESS:t=2.13,P=0.04;RBD:χ2=5.83,P=0.02)。两组患者焦虑情况差异无统计学意义(t=0.74,P=0.67)。PDPsy组抑郁状况要较仅有帕金森病患者严重(t=2.41,P=0.02)。两组患者在认知方面差异无统计学意义(t=0.58,P=0.99)。PDPsy组的患者的生活自理能力较PD组的患者要低(t=3.84,P=0.01)。结论帕金森病伴精神障碍的患者抑郁与睡眠、生活质量较差,需要照顾者以及医护人员更多关注。 相似文献
4.
范泽兵 《神经疾病与精神卫生》2016,(3):304-306
目的:研究左乙拉西坦(LEV)添加治疗成人癫痫的临床疗效及安全性。方法选取江苏大学附属人民医院2010年1月~2013年12月收治的成人癫痫患者116例为研究对象。采取多阶段分层抽样法将患者分为LEV添加治疗组和常规治疗组,同时行开放性自身对照研究,观察并比较两组患者的癫痫发作控制率、治疗有效率和不良反应。结果 LEV添加治疗组的总有效率为77.6%;常规治疗组为51.7%,两组疗效的差异存在统计学意义(P<0.01)。LEV添加治疗组不良反应(包括嗜睡、头晕、食欲下降和兴奋激动)发生率为19.0%;常规治疗组不良反应发生率为17.2%,两组的差异无统计学意义(P >0.05)。结论 LEV添加治疗与常规治疗相比,对各种发作类型的成人癫痫均有较好疗效,且安全性较好。 相似文献
5.
6.
7.
脑缺血对局部超氧化物歧化酶,丙二醛水平的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
建立大鼠右大脑中动脉栓塞(R-MCAO)模型,检测局部缺血后不同时间左右脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,发现R-MCAO10分钟始,缺血脑组织SOD即降低,至30分钟后恢复,而MDA则在R-MCAO60分钟后持续升高。说明缺血后SOD活力下降、致MDA蓄积,是造成脑组织损伤的机制之一。 相似文献
8.
9.
1