血清肌红蛋白放射免疫测定对肌营养不良的诊断意义

血清肌红蛋白(MB)是一种低分子量的蛋白质,仅存在于横纹肌及心肌。MB在人体红肌中含量最高,白肌中含量较低。血清MB正常值为80μg/L(80ng/ml)以下。神经肌肉疾患、心肌梗塞或心绞痛时,MB漏出增加,并进入血循环,于是血清MB增加,在肾小球滤过功能正常时,这是肌细胞损害或肌病的     

肝硬化伴脊髓锥体束损害2例报告

肝硬化可伴发脊髓病。国内曾报告2例肝硬化伴发后、侧索硬化综合征,我院观察到单纯累及双侧锥体束的2例,特介绍如下。例1 男,53岁,干部。1954年发现肝大、质硬,肝功能异常,但无自觉症状。1970年一度出现腹水。1971年初食欲减退,乏力,面呈暗褐色,4月出现肝昏迷而住院,血氨高     

血清肌红蛋白放射免疫测定对肌营养不良的诊断意义

血清肌红蛋白(MB)是一种低分子量的蛋白质,仅存在于横纹肌及心肌,MB在人体红肌中含量最高,白肌中含量较低。血清MB正常植为8μg/L以下。神经肌肉疾患、心肌梗塞或心绞痛时,MB漏出增加,并进入血循环,于是血清MB增加,在肾小球滤过功能正常时,这是肌细胞损害或肌病的特异性指征。血清MB的放射免疫测定(RIA)对上述疾病有一定诊断价     

脑膜癌病的诊断

脑膜癌病的临床诊断较为困难。国内已有报道,论述其临床特点及脑脊液细胞学诊断意义。本文报告10例,重点讨论其CT特点、脑脊液细胞学及脑膜活检的诊断价值。     

变形性肌张力障碍

变形性肌张力障碍沈阳军区总医院（１１００１５）胡瑞琅，李思变形性肌张力障碍（ＤＭＤ）即原发性扭转性张力障碍［１］。发病年龄３．３～１５岁，可有家族史，是常染色体隐性遗传疾患。有高智商，显著的张力障碍性运动及姿势，亚急性视力丧失或无症状性视神经萎缩，双...     

帕金森综合征合理用药的近年观点(一)

首先应了解患者是属于那一种类型的帕金森综合征(简称PS),因为类型不同,治疗亦不同。 不同类型PS的不同治疗 一、原发性或特发性PS即帕金森病(PD)或称震颤麻痹,用左旋多巴(LD)常有惊人的症状缓解。 二、继发性PS 震颤无或少见,比PD进行明显慢,并可稳定。     

A1zheimer病与血管性痴呆的比较研究(二)

1 AD及血管性痴呆(VD)的病理学A1zheimer病(AD)是皮质性痴呆.VD可以是皮质性(如多数大的皮质梗死)、皮质下性(如腔隙梗死或Binswanger病)或皮质性及皮质下性两者.1.1 AD的病理学所见确诊的AD需在整个脑皮质的病理组织学上见到广泛的老年斑(SP)及神经原纤维缠结(NFT).AD有4种基本病理改变:SP、NFT,淀粉样脑血管及神经元丧失.SP是AD患者病理学上最特征性所见.AD脑皮质可有大量SP.     

Lewy体痴呆

1　概　述70种以上的疾病可引起痴呆 〔1〕。 L ewy体痴呆 (dementiawith L ewy Bodies;DL B)或 L ewy体病 ,是仅次于 Alzheimer病 (AD)的第二个最常见的痴呆原因 〔2 ,3〕。 AD患者至少 2 0 %～30 %脑内有 L ewy体 (L B) ,并有促成精神病及过多的认知障碍的危险 〔4〕。在欧美等国 ,痴呆最常见的病因是 AD,即早老性痴呆 ,一般称之为老年性痴呆。在我国及日本 ,血管性痴呆多于AD〔5,6〕。DL B在我国研究较少 ,尚未见有详细的病理报告。国外病理证明 AD患者的皮质及皮质下区 ,包括海马及新皮质中 ,可有 L B,称之为 AD的 L B变异 …