Hallervorden-Spatz病一例报告

患者女性 ,14岁。因渐进性四肢运动障碍 11年 ,言语不清、呛咳 4年入院。足月顺产 ,3岁时左腿行走不灵 ,2周内相继出现右腿、双手活动不灵 ,走路易绊倒 ,头部ＣＴ见双侧豆状核对称性低密度灶 ,脑脊液检查无异常。 6岁前病情稳定 ,上幼儿园 ,智力不差 ,走路易跌倒 ,不能跑跳。 6岁后四肢活动渐笨拙 ,9岁时双手持物不稳 ,10岁出现行走困难、复视、呛咳、吞咽困难、言语不清和记忆力减退 ,检查肝、肾功能正常 ,肝脏Ｂ超正常 ,血铜蓝蛋白正常 ,无Ｋ Ｆ环 ;ＭＲＩ见双尾状核头、壳核及右侧中脑长Ｔ1、长Ｔ2 信号 ,诊断为多发性硬化 ,用氟美松治疗…     

松龄血脉康治疗稳定型心绞痛32例疗效观察

目的 观察松龄血脉康对稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将32例患者随机分组,治疗组17例,对照组15例,以2周为1疗程,对其疗效进行比较.结果 治疗后2组心绞痛的发作次数、心电图等观察项目较治疗前均有明显改善(P＜0.05);治疗组明显优于对照组(P＜0.05).未发现患者出现不良反应.结论 松龄血脉康能有效改善稳定型心绞痛患者的临床症状,并具有良好的防治作用.     

早期抗抑郁治疗对急性脑梗死并发抑郁患者神经功能恢复的影响

目的 评价早期抗抑郁治疗对急性脑梗死并发抑郁患者神经功能恢复的影响.方法 将70例急性脑梗死合并抑郁患者随机分成治疗组和对照组.两组均采用急性脑梗死的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予氟西丁晨起20 mg顿服,采用中国脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准,对治疗后第7天,第14天患者进行疗效评估.结果 7天及14...     

血清中PDCD11-Ab水平可作为缺血性脑卒中的潜在生物标志

<正>缺血性脑卒中(cerebral ischemic stroke,CIS)与短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)是常见的脑血管病。由于缺乏磁共振成像、超声心动图和动态心电图等医学检查的客观证据,CIS及TIA的诊断有时比较困难,且这些检查费用高、耗时长、不方便。因此,若能够简单地通过血液分析来诊断上述疾病,这将在预防卒中发展和促进医疗经济方面为临床实践做出重要贡献。最近研究,有症状的卒中患者血清中程序性细胞死亡11抗体(programmed cell death 11 antibody,PDCD11-Ab)水平升高,且PDCD11-Ab水平的测定可为CIS及TIA诊断提供有价值的临床信息~([1])。     

氧化应激在周围神经病变发病机制中的作用

<正>周围神经是指嗅、视神经以外的脑神经和脊神经、自主神经及其神经节。周围神经病变(PNP)是指原发于周围神经系统结构或功能损害的疾病,其主要临床表现为运动障碍、感觉异常、自主神经症状,常伴有腱反射减弱或消失,其可以是多种疾病和治疗的并发症。氧化应激是指肢体遭受各种有害刺激时体内高活性分子如活性氧自由基(ROS)和活性氮自由基(RNS)产生过多,致氧化程度超过机体对氧化物清除的能力,造成氧化系统和抗氧化系统失衡,从而导致组织损伤的过程。     

肢带型肌营养不良两个家系的临床分析

肢带型肌营养不良是一组综合征，有常染色显性、隐性遗传方式。该组疾病的诊断近年来有了迅速的发展，为明确疾病类型应行完整的免疫组织化学染色。本文报道的两个家系，临床表现为肢带型肌营养不良，但尚缺免疫组化的最后诊断，若能补充Dysferlin染色，或许就能明确诊断[编者按]     

多灶性运动神经病九例报告

多灶性运动神经病(MMN)是一种慢性进行性、不对称性运动神经病，临床少见，对其认识存在争论。现将我们收治的9例MMN患者报道如下。     

短暂性脑缺血发作概念及其内涵的研究进展

1“急性缺血性脑血管综合征”概念的提出1975年美国国立卫生研究院采用了普林斯顿会议关于短暂性脑缺血发作（TIA）的传统定义,即“突然出现的局灶或全脑神经功能障碍,持续时间不超过24h且排除非血管性原因”。     

格林-巴利综合征的神经心理测验研究

目的　用神经心理学的方法研究格林 巴利综合征 (GBS)相关的心理学特点。方法　对 42例格林 巴利综合征病人进行症状自评量表 (SCL 90 )、自评抑郁量表 (SDS)、汉密顿抑郁量表 (HAMD)评定。同时用年龄、性别相匹配的 42例健康人为对照。结果　格林 巴利综合征病人常有抑郁症状、焦虑症状、严重的躯体化症状 ,3种量表总分均明显高于对照组 (P <0 .0 0 1 )。结论　对格林 巴利综合征病人给予适当心理及抗抑郁治疗 ,良好的家庭照顾及医疗支持是很必要的