免疫脂质体对卵巢癌细胞生长抑制试验的研究

以卵巢上皮癌单克隆抗体与包载阿霉素和顺铂的脂质体结合，制备出单抗脂质体阿霉素的交联物ＭＬＡ和单抗脂质体顺铂的交联物ＭＬＰ。并用其对卵巢癌细胞系ＳＫＯＶ，进行生长抑制实验。结果表明，ＭＬＡ在较高浓度时与ＡＤＭ有同样强的杀伤细胞能力，当浓度减低时，则ＭＬＡ明显强于阿霉素（ＡＤＭ）。而ｓＫＯＶ３对ＭＬＰ及顺铂（ＰＤＤ）均不敏感。     

包裹在脂质体内部胰岛素的二级结构

目的以单纯胰岛素为对照，采用傅立叶红外光谱（Fourier transform infrared， FTIR）研究包裹在脂质体内部胰岛素二级结构的变化。方法分别对单纯胰岛素、胰岛素与空白脂质体混合物（样品I）及包裹胰岛素的脂质体（II）样品进行测定。结果样品I和样品II中胰岛素的FTIR谱图形状与单纯胰岛素相比基本一致，仅α-螺旋百分比略有下降（由36.09%分别下降到31.68%和31.45%），β-折叠百分比略有增加（由47.83%分别增加到53.29%和51.36%）。样品I和样品II中胰岛素的二级结构无明显差别（α-螺旋百分比为31.68%和31.45%，β-折叠百分比为53.29%和51.36%）。结论包裹在脂质体内部胰岛素的二级结构与单纯胰岛素相比无明显变化。     

抑癌因子对艾氏腹水癌细胞膜脂流动性的影响

本文通过荧光偏振度的测定研究抑癌因子对艾氏腹水癌细胞膜脂流动性的影响。结果表明,当抑癌因子浓度为200微克/毫升时,离体条件温育4小时,抑癌因子能使艾氏腹水癌细胞膜脂流动性下降,统计学处理表明差异有显著性。这与一般抗癌药物使癌细胞膜脂流动性减少的作用一致。但是在上述相同条件下,抑癌因子对小鼠正常脾细胞膜脂流动性没有明显影响。由此可见,以细胞膜脂流动性为指标,亦可观察到抑癌因子对癌细胞作用的专一性。     

氯乙烯的脂质过氧化作用

生物膜的脂质过氧化可能是许多毒物毒性作用的起点。四氯化碳(CCl_4)的脂质过氧化作用已有广泛研究。 作者等过去的实验证明,对用苯巴妥钠诱导处理的大鼠进行急性氯乙烯(VCM)染毒,某些抗氧化剂有解毒效果;而在常规(不用诱导方法)的大鼠慢性染毒中,某些抗氧化剂如半胱氨酸也具有一定的解毒作用。这些实验都反证了VCM的脂质过氧化作用。也提示了这两个实验在中毒机理上可能存在着共同之点。     

正常与粥样硬化血管壁荧光光谱机理研究

本文研究了离体正常与粥样硬化人主动脉壁的荧光光谱。用荧光分光光度计，以308nm为激发波长，分别记录市售动脉各种已知成分及动脉壁提取成分的荧光光谱。用紫外-可见吸收分光光度计测人血红蛋白吸收光谱、动脉壁经超声后上清液吸收光谱。对荧光光谱和吸收光谱进行分析，结果显示，正常和粥样硬化动脉荧光光谱分别以弹性蛋白和胶原蛋白为主构成，418nm波谷是由于血红蛋白再吸收形成的。     

免疫脂质体对卵巢癌细胞生长抑制试验的研究

以卵巢上皮癌单克隆抗体与包载阿霉素和顺铂的脂质体结合，制备出单抗脂质体阿霉素的交联物ＭＬＡＴ和单抗脂质体顺铂的交联物ＭＬＰ。并用其卵巢癌细胞系ＳＫＯＶ３进行生长抑制实验。结果表明，ＭＬＡ在较高浓度时与ＡＤＭ有同样强的杀伤细胞能力，当浓度减低时，则ＭＬＡ明显强于阿霉素。而ＳＫＯＶ３对ＭＬＰ及顺铂均不敏感。     

消炎痛对大鼠肝细胞质膜流动性的影响

膜的结构与功能在细胞损伤中的作用日益引起人们的重视。1979年Schanne等(Science 1979;206:700)。提出了细胞中毒死亡的“两步机理”,认为首先是损伤因素破坏了质膜的完整性,细胞外Ca~(++)跨膜内流而导致细胞代谢紊乱,甚至死亡。我们已报道消炎痛对多种肝损伤都有明显的保护作用(北京医科大学学报1988;20:181),这种保护作用是否与膜的变化有关,本工作采用荧光偏振技术,对大鼠肝细胞质膜的流动性进行了观察。     

卵果癌单抗以脂质体为载体用于导向治疗的研究

本实验采用自制卵巢癌单抗COC 166～9与包载阿霉素(ADM)和顺铂(PDD)的脂质体偶联,制成单抗-脂质体-阿霉素交联物(MLA)和单抗-脂质体-顺铂交联物(MLP)。膜质体为薄膜法制备的小单层脂质体。采用成二醛修饰后与卵巢癌单抗偶     

包裹在脂质体中胰岛素的二级结构

目的　以单纯胰岛素为对照 ,采用傅立叶红外转换光谱 (FourierTransformInfraredFTIR)研究包裹在脂质体内部胰岛素二级结构的变化。方法　分别对单纯胰岛素、胰岛素与空白脂质体混合物 (样品I)及包裹胰岛素的脂质体 (样品II)样品进行FTIR测定。结果　与单纯胰岛素相比 ,样品Ⅰ和Ⅱ与胰岛素的FTIR谱图形状基本一致 ,仅其中的α -螺旋略有下降 (由36 %分别到 32 %～ 31% ) ,β 折叠略有增加 (由 4 8%分别到 5 3%～ 5 1% )。样品I同样品II相比 ,胰岛素的二级结构无明显差别(α 螺旋分别为 32 %～ 31% ,β 折叠分别为 5 3%～ 5 1% )。说明包裹在脂质体内的胰岛素未与脂质体的膜发生插膜作用 ,所产生与单纯胰岛素二级结构之间微小差别的原因是由于部分胰岛素铺展在脂质体膜表面所致的。结论　FTIR测定被载体包裹的蛋白多肽药物的二级结构 ,具有快速直接和非破坏性的特点。经FTIR测定 ,包裹在脂质体内的胰岛素与单纯胰岛素的二级结构相比无明显的变化 ,仍保持原胰岛素的二级结构