首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   1篇
基础医学   1篇
临床医学   1篇
神经病学   2篇
综合类   2篇
  2021年   1篇
  2019年   3篇
  2018年   1篇
  2014年   1篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
脑水肿是由颅脑创伤、脑肿瘤、脑卒中等疾病引起的,如治疗不及时容易并发颅内高压,引起不可逆性脑损伤,甚至是脑死亡。近年来高渗盐水(hypertonic saline,HS)被广泛应用于临床脑水肿的治疗,主要利用其改变渗透压、改善血液流变学及循环系统及免疫调节机制,同时需注意HS的使用剂量、浓度、途径及不良反应,并及时作出防范措施。为了弥补甘露醇治疗脑水肿的不足,故本研究对高渗盐水治疗脑水肿的研究进展做一综述。  相似文献   
2.
3.
目的 观察肿瘤坏死因子(TNF)-α对人外周血细胞重编程获得的神经干细胞(iNSCs)在 体外增殖、分化的影响。方法 将人外周血单个核细胞重编程获得神经干细胞,使用免疫组化技术, 观察TNF-α对其增殖以及向神经元及少突胶质细胞方向分化的作用。结果 低剂量TNF-α可以促 进iNSCs的增殖,并促进其向神经元及少突胶质细胞方向分化。高剂量TNF-α 可以导致其凋亡。结论 不同剂量的TNF-α 对人iNSCs 作用不同,这对于人iNSCs 的应用有重要意义。  相似文献   
4.
目的探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析2008年2月至2012年10月经病理学证实的11例DNT病人的临床资料。11例病变均位于幕上,均行手术治疗。术后均服用丙戊酸钠6个月至1年,未行放、化疗。结果 11例DNT病人中10例以癫痫起病。11例术后随访1~5.5年;10例癫痫患者中,8例癫痫发作消失,2例减少。结论 DNT是一种良性病变,确诊需病理学检查,临床及影像学特征可辅助诊断;该病手术效果好,术后不需放疗及化疗。  相似文献   
5.
目的:探讨亚低温治疗对急性外伤性脑梗死患者炎性因子水平及神经功能的影响.方法:将50例急性外伤性脑梗死患者分为常规治疗组(对照组,n=25)及亚低温治疗组(观察组,n=25).治疗7 d后,评估治疗效果,并采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、格拉斯哥昏迷评分(GCS)评估患者神经功能及昏迷情况;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定患者血清炎性因子C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)及神经营养因子神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平.结果:治疗7 d后,观察组患者NIHSS评分低于治疗前及对照组(P<0.05),而GCS评分高于治疗前及对照组(P<0.05).观察组患者治疗总有效率高于对照组(92.00%vs.80.00%,P<0.05).治疗7 d后,观察组患者血清CRP及IL-6水平均低于治疗前及对照组(P<0.05),血清IL-10水平高于治疗前及对照组(P<0.05).治疗7 d后,观察组患者血清NSE水平低于治疗前及对照组(P<0.05),血清BDNF及NGF水平高于治疗前及对照组(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上联合亚低温疗法有利于改善急性外伤性脑梗死患者炎性因子及神经营养因子水平,减轻神经功能损伤,提高治疗效果.  相似文献   
6.
目的:探讨替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)对人胶质瘤U87细胞体内外生长及血管生成的影响。方法:利用流式细胞分析法测定TMZ诱导的U87细胞周期进程;利用EdU法检测TMZ对U87细胞增殖活性的影响;利用CCK-8法测定TMZ对U87细胞存活性的作用;利用裸鼠成瘤实验检测TMZ在体内对U87异体移植瘤生长的作用;免疫组织化学法检测肿瘤中Ki-67,BDNF及CD31表达,利用鸡胚绒毛尿囊膜(chicken chorioallantoic membrane,CAM)模型检测TMZ对体内血管生成的影响;ELISA实验检测TMZ对U87细胞中血管生成相关蛋白VEGF,TGF-β和FGF的分泌水平的影响。结果:TMZ增加了U87细胞中G0/G1,G2期细胞的比例,降低了S期细胞的比例,抑制了U87细胞在体外的存活和增殖。TMZ治疗抑制了裸鼠移植瘤的增长及肿瘤中血管内皮标志物的表达,降低了U87细胞中血管生成相关蛋白的水平。结论:TMZ在体内外抑制了胶质瘤U87细胞增殖和血管的生成,这种抑制作用可能与降低Ki-67,BDNF,VEGF,TGF-β和FGF蛋白表达相关。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号