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目的 对CD58在胶质瘤中的表达及意义做初步研究。方法 从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中获取胶质瘤相关样本的基因测序结果及临床信息,分析胶质母细胞瘤(GBM)组、低级别胶质瘤(LGG)组和非瘤脑组织(Non-tumor)组中CD58的表达差异及生存预后相关性,构建预后模型分析CD58表达与危险度评分关系及CD58高表达组和低表达组的总生存期差异,采用多变量Cox回归分析CD58表达对预后的影响;将40例临床样本分为三组:非瘤脑组织(Non-tumor)组,I、Ⅱ级胶质瘤为低级别胶质瘤(LGG)组,Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤为高级别胶质瘤(HGG)组,运用免疫组织化学(免疫组化)检测三组中CD58的表达,并分析各组之间的表达差异。结果 表达差异分析显示,GBM组、LGG组和Non-tumor组的CD58表达依次降低(均P<0.05);危险度评分与CD58表达正相关,表达越高患者生存期越短(P<0.05);多变量Cox回归分析显示CD58表达水平是影响胶质瘤预后的因素,表达水平越高,死亡风险越大;免疫组化结果显示CD58阳性反应物位于细胞胞膜,HGG组阳性细胞数高于LGG组和Non-tumor组(均P<0.05),但三组的阳性例数无差别。结论 CD58在高级别胶质瘤中的表达高于低级别胶质瘤和非瘤脑组织,其表达差异与胶质瘤生存期相关,CD58高表达是胶质瘤预后的危险因素。CD58可以作为判定胶质瘤的恶性程度及预后的一项指标。 国际神经病学神经外科学杂志, 2022, 49(3): 1-7.] 相似文献
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目的 探讨老年自发性脑出血(SICH)患者深静脉血栓的危险因素并进行预测模型构建。方法 纳入MIMIC-Ⅳ数据库诊断为SICH的患者,根据是否发生深静脉血栓(DVT)分为非血栓组(687例)、血栓组(36例)。采用Logistic逐步后退方法筛选变量,建立一个新模型Model 1,并应用受试者工作特征曲线分别评价各独立危险因素及联合模型Model 1的预测效能。结果 单因素分析显示,血栓组患者的体质量、身体质量指数(BMI)、体温、血氧饱和度(SpO2)、简化急性生理评分(SAPSⅡ)、ICU住院时长、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、单核细胞与淋巴细胞比值(MLR)及全身免疫炎症指数(SII)计算值均高于非血栓组,血栓组活化部分凝血活酶时间(APTT)值小于非血栓组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归显示,BMI、SAPSⅡ评分、NLR、APTT为DVT的独立危险因素,基于这四个变量构建的联合模型Model 1灵敏度、特异度分别为87.27%、60.86%,曲线下面积为0.789(95%CI:0.7... 相似文献
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