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目的观察丹奥联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机选择48例患者作为丹奥与血塞通注射液联合治疗组,46例急性脑梗死患者作为丹奥单独治疗组,并比较2组的疗效。结果联合治疗组治疗本病的基本治愈率和显效率明显高于单独丹奥治疗组(P<0.05)。结论丹奥与血塞通注射液联用可显著改善神经功能缺损,提高生活质量。 相似文献
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急性脑梗死是中老年患者多发的一种病死率和致残率极高的疾病,发病率有逐年增高的趋势.目前主要治疗方法是溶栓、抗血小板聚集、促进纤维蛋白原分解、抑制血栓形成、抗凝、改善脑循环和神经保护等.我院于2006年10月-2007年10月应用巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死52例,临床疗效满意,现报道如下. 相似文献
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高同型半胱氨酸血症(HHe)是导致动脉粥样硬化(AS)的一个独立危险因素,约42%的脑卒中患者伴有HHe[1].本研究主要探讨急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸(Fa)、维生素B12(VitB12)水平,干预其代谢因子维生素B12、叶酸后血浆Hcy含量的变化及其预后的关系.
1资料与方法
1.1一般资料 急性脑梗死组:2004年5月至2008年9月在台州恩泽医疗中心路桥医院住院的急性脑梗死患者152例,均符合全国第四届脑血管病学术会议制定的缺血性脑血管病诊断标准[2],并经头颅CT检查或MRI检查证实,其中男92例,女60例,年龄(61.5±6.8)岁,病程均<7d.选择同期体检正常的健康者132例(对照组),其中男78例,女54例,年龄(60.9±7.2)岁.两组均排除既往有脑卒中、短暂性脑缺血发作、心肌梗死、糖尿病、甲状腺疾病、肝肾功能障碍、甲状腺功能异常、消化道疾病、巨幼细胞贫血、恶性肿瘤病史,近4周末应用叶酸及B族维生素者,近2周未服用抗癫痫药、叶酸拮抗剂、降脂药,无药物滥用史者,和服用多种维生素者.两组研究对象年龄、性别构成、烟酒史等一般资料差异无统计学意义,具有可比性. 相似文献
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巴曲酶联合尼莫同治疗进展性脑梗死的疗效 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:评价巴曲酶联合尼莫同治疗进展性脑梗死患者的临床疗效.方法:随机分为A、B、C、D 4组.A组105例同C组+D组;B组给予葛根素注射液,维生素C、B6,胞二磷胆碱,拜阿司匹林,他汀类药物.C组106例用巴曲酶30 BU分别于第1天10 BU加生理盐水250 mL,第2、3、5、7天均为5 BU加生理盐水100 mL静脉滴注,余治疗同B组;D组105例口服尼莫同60 mg,1日3次,余治疗同B组.14 d为1个疗程.结果:经治疗4组CSS评分明显下降,ADL有较大提高,临床疗效有不同程度改善,血黏度和血纤维蛋白原降低,但A组各指标改善优于C、D组并明显优于B组,均有显著的统计学差异(P<0.05或P<0.01),且继发出血比率低、危害作用轻微.结论:巴曲酶联用尼莫同治疗进展性脑梗死是安全、有效的. 相似文献
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目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将156例急性脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组采用依达拉奉联合舒血宁注射液静脉滴注治疗,对照组采用舒血宁注射液治疗,2周为1个疗程,观察两组间的疗效差别.结果治疗组总有效率92.31%(72/78),对照组总有效率79.49%( 62/78),两组比较差异有统计学意义(X2=4.29,P=0.038).两组治疗后临床神经功能缺损程度评分较治疗前均有显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果较单用舒血宁注射液效果明显. 相似文献
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前列地尔脂微球载体制剂联合依达拉奉治疗急性脑梗死 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价前列地尔脂微球载体(Lipo PGE_1)制剂联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将273例急性脑梗死住院病人随机分为治疗组和对照组。治疗组136例用Lipo PGE_1 10mg加生理盐水100ml静滴,1次/d;依达拉奉30mg加生理盐水100ml静滴,2次/d,30min滴完。14d为1疗程,余治疗同对照组。对照组常规给低分子右旋糖酐 丹参针、阿司匹林、他汀类药等。治疗同时不用其他血管扩张药及脑循环改善剂等。结果2组神经功能缺损评分明显下降,日常生活能力有较大提高,临床疗效有不同程度改善,脑水肿减轻,但治疗组明显优于对照组,经统计学处理均有显著差异(P<0.01),且治疗组未见明显不良反应。结论Lipo PGE_1联用依达拉奉治疗急性脑梗死安全、有效。 相似文献