托吡酯添加治疗部分性癫癎发作的开放性自身对照研究

目的：观察托吡酯（商品名妥泰,ＴＰＭ）治疗部分性癫　发作的临床疗效和安全性。方法：应用 ＴＰＭ对１０３例部分性癫　发作患者进行开放性自身对照治疗试验。根据病人临床上对ＴＰＭ的客观反应,调整其剂量和合并用药。结果：ＴＰＭ对于部分性发作的总有效率为６１．６％（其中简单部分性发作为 ５４．８％,复杂部分性发作为 ６７．１％,继发全身性发作为６０％）,发作完全控制为 ７．８％,各型癫　发作形式的疗效之间无显著性差异;其不良反应大多发生在用药后一个月内,以体重下降最明显。结论：ＴＰＭ是一种广谱、有效、安全的新型抗癫　药物,对于部分性发作均明显有效,不良反应轻,值得推广应用。     

关于中药制剂内添加抗癫痫西药的调查报告

临床工作中发现有些癫痫患者仅服用“中药制剂”,但出现某些抗癫痫西药的副反应。因发作控制不佳 ,加用抗癫痫西药治疗极易发生过量及中毒情况。为了探求其原因 ,自 1998年 1月至 1998年 12月对 10 7名来诊前仅服用“纯中药制剂”的患者 (未服用已知抗癫痫西药 )进行了苯妥因钠、苯巴比妥、卡马西平及丙戊酸钠4种药物浓度的测定。结果如下 :1　抗癫痫药　 10 7例中有 97例血药浓度检测结果显示存在各种不同水平的抗癫痫西药 (共占 90 .7% ) ,不存在抗癫痫西药者 10例 (仅占 9.3% )。其中添加常规抗癫痫药最多的是苯巴比妥 (共 83例 ,占 85.6…     

FSH和LH在不同发育阶段大鼠睾丸中的表达

ＦＳＨ和ＬＨ在不同发育阶段大鼠睾丸中的表达陈雪雁李劲松陈克铨陈实平刘平王莎丽阎月明程凯金淑梅邹宇红（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物室）促性腺激素（ＦＳＨ和ＬＨ）通常被认为只在垂体前叶合成和分泌，另有报导认为它们也能在性腺和乳腺中...     

基因治疗会导致癌症吗?

不久前曾报道 ,基因治疗可能使一个孩子患上了一种像癌症一样的疾病 ,于是在全球引起了强烈的反应。该孩子患有严重的联合免疫缺陷病 (SCID) ,这是一种免疫系统早期发育紊乱的疾病。于是 ,法国和美国立刻中止所有对SCID基因治疗的实验 ,英国却选择继续收治和进行研究的宽容态度 ,希望这种研究能产生较大的经济效益。德国自报导基因治疗可能引起小鼠的癌症以来 ,则采取较谨慎的方式并且已中止了 13个类似的基因治疗。接受基因治疗的病例是一个 3岁的法国男孩 ,孩子因不舒服被送进巴黎一家医院。通常SCID患者如果不进行骨髓移植会致命。…     

托吡酯单药和添加治疗癫痫发作的疗效观察

目的：观察及评价托吡酯对各型癫痫发作的疗效及安全性。方法：采用开放性自身对照试验的方法对确诊的44例癫痫患者采用托吡酯单药治疗、127例癫痫患者采用添加托吡酯治疗，经8周加量期和12周稳定期后进行评价。结果：单药治疗纪及添加治疗组癫痫发作完全控制率分别为45．54％和34.65％；对各型癫痫发作的总有效率：单纯部分性发作分别为70．59％和64．86％；复杂部分性发作分别为70．00％和67．11％；部分发作继发全面性发作分别为88．24％和76．32％；全面性发作分别为85.71％和75．00％。各型癫痫发作的疗效差异无显著性。不良反应为轻至中度，耐受性良好。结论：托吡酯对各种类型癫痫发作均有效，口服安全．可以单药治疗或添加治疗。     

托吡酯添加治疗部分性癫Xian发作的开放性自身对照研究

目的：观察托吡酯（商品名妥泰，TPM）治疗部分性癫Xian发作的临床疗效和安全性。方法：应用TPM对103例部分性癫Xian发作患者进行开放性自身对照治疗试验。根据病人临床上对TPM的客观反应，调整其剂量和合并用药。结果：TPM对于部分性发作的总的效率为61．6％（其中简单部分性发作为54．8％，复杂部分性发作为67．1％，继发全身性发作为60％），发作完全控制为7．8％，各型癫Xian发作形式的疗效之间无显著性差异；其不良反应大多发生在用药后一个月内，以体重下降最明显。结论：TPM是一种广谱、有效、安全的新型抗癫Xian药物，对于部分性发作均明显有效，不良反应轻，值得推广应用。     

发作间期PET和MR海马像在难治性颞叶癫癇术前定侧中的应用

目的 探讨发作间期18FDG-PET和MR海马像在难治性颞叶癫(?)（TLE）致(?)源术前定侧中的价值。方法 对17例药物难治性TLE患者术前定侧资料及术后随诊情况进行分析。结果 本组患者中,有12例（71％）患者MR显示海马硬化（HS）,海马萎缩与信号改变常共存,T2加权像和FLAIR序列有利于显示信号的改变。HS侧多提示为致(?)源侧。PET检查均显示有至少一侧颞叶低代谢改变,并常多发或范围弥散。PET与MR的定侧准确率分别是100％（13/13）、77％（10/13）,经x2检验两者间无差异（P>0.05）。结论　18FDG-PET和MR海马像在致(?)源定侧中的作用是互补的,当颞叶低代谢侧与海马硬化侧相一致时手术效果较好。     

在石蜡切片上显示水解酶的方法探讨

恒冷箱冰冻切片，冰冻替代法及冰冻干燥切片能显示组织中的水解酶，且各具优点与特色，但均需一定的设备，一定的条件，在基层或现场检测有关酶活性尚有困难。为了使石蜡切片显示水解酶达到令人满意的结果，我们对不同的固定液、不同处理方法进行了探讨，旨在推荐一个能被广泛采用的简便、稳定的制片方法。用大鼠或小鼠的肾脏组织为材料，按组织化学手册方法作了某些改良，以显示几种常用的水解酶并设有方法对照，结果见下表：     

Studies on Expression of P1 Protamine Gene in Rat and Mouse Testis

Protamine is a kind small,basic protein rich in arginine residues and found to be complexed with DNA in spermatozoa. We have cloned a 150 bp cDNA encoding the rat protamine (rP) by RT-PCR technique.Dig-labelled cDNA for rP was used for Northern blot analysis to study the expression of P1 protamine gene in rat and mouse.P1 protamine mRNA was detected only in rat testis,no hybridization signals were de-tected in rat brain and lever.In addition,the presence of P1 protamine mRNA was detected not only in rat testis,but also in mouse testis.Dig-labelled cDNA for mouse protamine 1 (mP1) was used to study the expression of mP1 gene during the process of sexual maturation of mouse.7-8 d after birth,no mP1 mRNA could be detected.At d 24-26,mP1 mRNA was detectable migrating as a homogeneous band at 580 nu-cleotides,whereas in sexually mature animals,a heterogeneous mixture of RNAs ranging from 450-580 bases in length was observed.Histological studies revealed that in the testis of 7-8-day-old mouse, spermatogenesis has developed to the sperma-tocyte stage, whereas round spermatids (Rs) were present in the testis of the mice with 24-26 d age and elongating spermatids(Es)were present in the testis of sexually mature animals. Electrophoresis of total nuclear basic proteins(TNBP)revealed that the Rs could possess the somatic histones,while Es was found to have protamine and less histone.These results indicate that the P1 protamine gene is tissues-specifically ex-pressed and the P1 protamine is showing to be conservative in evolution.During the process of sexual maturation,along with morphological changes,mP1 gene was tran-scribed in Rs and translated in Es.The mechanism of protamine gene expression was discussed.