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肝豆状核变性(HLD)是先天性铜代谢异常、常染色体隐性遗传的疾病。临床上多以肝硬变、锥外系损害症状、角膜色素环三大特征等作为诊断依据。晚近发现本病可出现各种精神障碍,甚至为本病的首发症状。现将我院1986年来诊治的以精神障碍为首发症状的HLD21例报告如下。 相似文献
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目的 探讨POEMS综合征的临床特征。方法 对7例POEMS患者的临床资料进行分析。结果 POEMS为一少 多系统损害疾病,临床上常见多发性感觉运动神经病、脏器肿大、内分泌异常、肢体水肿、皮肤色素沉着等为特征,部分病例有浆细胞瘤或多发性骨髓。结论 POEMS诊断较难,易于误诊,临床上对可两裂面进行密切观察和必要的检查,以免误诊。 相似文献
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为了提高骨科手术的安全性,减少术后并发症,改善术后镇痛,在神经刺激器(PNS)定位下行外周神经阻滞,定位准确,阻滞成功率高,神经损伤小,对患者生命体征影响小,越来越受到临床的重视。我们发现,采用低浓度罗哌卡因可以减轻对运动神经的阻滞,不良反应少,有利于患者术后早期的功能锻炼。尤以年老有心血管病患或低血容量的患者选择腰丛-坐骨神经联合喉罩,优势明显,现报告如下。 相似文献
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臂丛阻滞用于小儿上肢手术,采用低浓度的局麻药术中镇痛有效。但由于小儿恐惧不合作和臂丛阻滞本身镇痛不全,常给镇静、镇痛药辅助麻醉。本报告采用小剂量咪唑安定、氯胺酮静注,使患儿在镇静镇痛状态下接受臂丛阻滞,并与单独用咪唑安定或氯胺酮进行比较。 相似文献
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重症肌无力危象国内已有报告,但甲亢合并重症肌无力危象则鲜有报告。发作时患者可雕呼吸肌及延髓支配肌肉的麻痹而突然死亡。因此临床医师对甲亢合并重症肌无力危象应有充分认识,一旦发生危象能给予及时、正确的处理。现将我们抢救成功的1例报告如下,并对其诊断和治疗略加讨论。患者男,26岁。1974年开始出现双侧眼睑下垂,经抗胆碱酯酶药物治疗两年而愈。1983年起怕热多汗、食欲亢进、消瘦无力、甲状腺肿大,继而双侧眼睑下垂,经他巴唑、新斯的明等治疗半月余症状未见明显改善而于1985年7月10日入院。体检:T36.3℃、P96次、R20次、BP120/80.消瘦,双眼睑下垂、双眼球轻度突出,甲状腺Ⅱ。弥漫性肿大。肺部正常,心界无扩大,心律齐,心尖部Ⅰ级收缩期杂音。腹部平软,肝脾未触及,四肢未见肌肉萎缩,肌力正常。胸部正位拍片:纵隔影不宽、心影大小正常。甲状腺摄碘率:3小时90%,24小时78%。T_3>800ng%,T_428μg%,甲状腺球蛋白抗体RIA58%,甲状腺微粒体抗体RIA38%,IgG850mg%,IgA110mg%,IgM230mg%,HBsAg 阴性,肝功能正常。 相似文献
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目的:探讨中药灌肠联合护理干预治疗肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取2015年1月~2016年1月在我院进行肾功能衰竭治疗的患者80例,分成两组,对比两组患者不同护理后的血液中肌酐、尿素氮的水平变化以及治疗有效率。结果:治疗后两组患者血液中的肌酐、尿素氮水平均比治疗前明显降低(p0.05),治疗后试验组患者血液中的肌酐、尿素氮水平明显低于对照组患者(p0.05),试验组患者的治疗有效率明显高于对照组(p0.05)。结论:中药灌肠联合护理干预治疗肾功能衰竭临床效果良好,值得进一步推广。 相似文献