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Nicastrin基因新选择性剪接与阿尔茨海默病的相关性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨Nicastrin基因转录产物的选择性剪接与阿尔茨海默病的相关性.方法 通过使用RT-PCR法分别在病理确诊的10例AD患者与13例非AD对照中检测了海马区Nicastrin基因转录产物的选择性剪接,同时PCR-RFLP法进行apoE基因分型,对比分析Nicastrin基因、apoE基因与AD的相关性.结果 我们发现Nicastrin基因上的一个新的选择性剪接转录产物-NCSTN△E16,该转录产物导致其跨膜结构域上游71个氨基酸缺失,在apoEε4携带者伴外显子16缺失阳性组中AD患病率明显增加,但这一相关性没有统计学意义.结论 Nicastrin基因转录产物的选择性剪接-NCSTN△E16与AD没有明显相关性. 相似文献
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原发性单九鞘膜积液是一种比较多见的泌尿外科疾病。发病原因尚未明确。以往用手术切除过多路股及翻转,虽然疗效较好,但病人痛苦较大,稍有不慎,还可以损伤精索及率丸。1989年6月以来,我们用四环京溶液鞘膜内注射治疗46例,均得以治愈,且无一例并发症.一、一投资料本组病人中,最大年龄51岁,最小年龄lrt岁,1、11、,”l’、”“’—”~—”——“’””-*2—”平均年龄16岁。星九固有鞘膜积液44例,精素描股积液2例。液囊最大直径为85cm,最小为Zcm.二、方法:仰卧位,千分之一新法尔灭常规泪毒,销无菌洞巾,20ml注射器装6号… 相似文献
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目的:探索儿茶酚-邻-甲基转移酶(COMT)基因多态性同强迫症临床特征的关系。方法:采用聚合酶链反应扩增技术与限制性片段长度多态(PCR-RFLP)测定120例强迫症(OCD)患者和130例健康对照者的基因型;根据Yale-Brown强迫量表评分将强迫症划分亚型。结果:强迫症患者COMT基因型与等位基因分布与健康对照者之间无显著差异;强迫行为组与强迫思想组的COMT基因型分布存在差异;G/A基因型多见于强迫行为组。结论:COMT基因多态可能对强迫症的发病没有直接的作用,但G/A基因型可能对症状是否表现为强迫动作有一定的影响。 相似文献
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冯晓玖 《中华综合临床医学杂志(山东)》2006,8(3):229-230
妊娠高血压综合征(简称妊高症)是妊娠特有的疾病,目前仍为孕产妇死亡一个主要原因。妊高征的基本病理变化是全岙小动脉痉挛,胎盘血液灌压盖明量下降,胎盘功能低下在妊娠期胎儿出现慢性缺氧,若不及时发现和处理,可因缺氧引起胎儿颅内出血或脑部不可逆兵贵损害,甚至死亡。因此,产时对母亲和胎儿进行简易、快速、且科学的监护,结合临时症状和体征,对及时发现异常,尽早防治有着重要的意义。 相似文献
9.
采用原子吸收光谱法测定了30例糖尿病患者血清锌、镁、钙的含量,并与30例正常人相比较。结果表明,其锌和镁较正常人为低(P<0.05),但钙与正常人无显著性差别。另外,本文还对锌、镁与糖尿病的关系进行了探讨。 相似文献
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慢性磷中毒性骨损害的X线表现(附10例分析)湖北沙隆达股份有限公司杨中玖谢晓航对10例慢性磷中毒骨损害病例的临床表现、X线征象和检验结果进行了综合分析。X线突出表现为骨增生、骨硬化、骨萎缩、骨坏死。受累的骨骼主要为四肢长骨干骺端、骨骺、下颌骨。骨增生... 相似文献