轴索型吉兰-巴雷综合征1例报告

吉兰-巴雷综合征（GBS）是一种由免疫介导,进展迅速,以运动症状为主的脱髓鞘性并可继发轴索改变的多发性神经病。主要损害多数脊神经,其临床表现为急性或亚急性,即在几小时或几天内起病的四肢对称性无力,可导致延髓和呼吸肌麻痹。病理改变为周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞以及神经纤维脱髓鞘,     

散发型克雅病1例

患者,女,67岁,因睡眠、言语障碍4个月,加重伴行为异常1个月于2010年2月22日入院.体格检查:昏睡状,呼之不应,体格检查不合作,心肺腹(-).双瞳直径2 mm,对光反射存在,眼震(-),角膜反射灵敏,咽反射正常,四肢肌张力正常,肌力无法查,双下肢腱反射减弱,病理征(-).     

轴索型吉兰-巴雷综合征1例报告

吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种由免疫介导,进展迅速,以运动症状为主的脱髓鞘性并可继发轴索改变的多发性神经病.主要损害多数脊神经,其临床表现为急性或亚急性,即在几小时或几天内起病的四肢对称性无力,可导致延髓和呼吸肌麻痹.