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1.
坦度螺酮治疗增龄性记忆障碍的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨小剂量5-HT1A激动剂坦度螺酮(Tandospirone)治疗增龄性记忆障碍的可行性。方法:将韦氏记忆商数MQ〈90分的68例增龄性记忆障碍者随机分为坦度螺酮组和吡拉西坦组,在治疗前和6周治疗后进行语词记忆测定并观察副作用。结果:以回忆总数(∑R)增加5分为有效计算,坦度螺酮组的有效率为67.6%,显著高于吡拉西坦组的23.5%(χ^2=13.3;P〈0.001);以6次通过率计算,坦度螺酮组91.2%,明显高于吡拉西坦组的67.6%(χ^2=5.418;P〈0.05);坦度螺酮组治疗前后比较以及与吡拉西坦治疗后比较,回忆总数、长时记忆数、长时再现数、稳定长时记忆数均有明显增多。小剂量坦度螺酮治疗副作用轻微。结论:坦度螺酮能有效治疗增龄性记忆障碍,副作用小。  相似文献   
2.
精神分裂症先证者家系早现遗传现象调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解精神分裂症是否存在早现遗传现象。方法:对45例精神分裂症家族史阳性的先证者进行农系调查,重点调查先证者和农系同病者的发病年龄和住院次数等。结果:从祖父母辈到父母辈再到先证者辈,平均发病年龄逐代提前,早现遗传现象家系符合率87.9%。早现组先证者年平均住院次数0.59次,是非早现组先证者年平均住院0.20次的近三倍。早现组中高发家系占8.9%,比精神分裂闰患者流行学调查中高发家系占1.7%  相似文献   
3.
精神分裂症农系早现遗传现象调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
4.
目的比较米氮平与帕罗西汀治疗强迫症的疗效和不良反应。方法将门诊和住院患者58例随机分为两组,分别给予米氮平与帕罗西汀治疗,疗程8周。应用Yale—Brown强迫症量袁(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果治疗后米氮平组与帕罗西汀组Y-BOCS、HAMD、HAMA分值均显著下降,两组间疗效差异无显著性。米氮平组不良反应明显少于帕罗西汀组。结论米氮平治疗强迫症疗效与帕罗西汀相仿,不良反应少,可在临床使用。  相似文献   
5.
6.
王孝祥 《基层医学论坛》2003,7(12):1111-1112
目的比较西酞普兰与丙眯嗪治疗抑郁症的疗效与副作用.方法以CCMD-3作为诊断标准,对78例抑郁症患者分别以西酞普兰、丙咪嗪治疗6周,采用HAMD、TESS量表分别评定疗效与副作用.结果西酞普兰与丙咪嗪治疗显效率差异无显著性.西酞普兰组副作用显著低于丙咪嗪组.结论西酞普兰可有效地缓解抑郁症状,起效较快,安全性好,副作用轻微,服用方便,可作为一线抗抑郁药物临床使用.  相似文献   
7.
孙宏俊  王孝祥 《西南军医》2010,12(6):1092-1093
目的 探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀对首发抑郁症治疗的临床疗效和安全性.方法 将76例首发抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组(治疗组)和帕罗西汀组(对照组),疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在治疗前及治疗后1、2、4、6、8周评定疗效 用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果 在治疗的第一周、第二周末,艾司西酞普兰组的HAMD分值均低于帕罗西汀组,两组分值差异有统计学意义(P〈0.05),而在第4、6、8周末,两组患者的HAMD分值差异无统计学意义.在治疗8周末时,艾司西酞普兰组有效率92.1%,显效率86.8%,帕罗西汀组分别为92.1%、84.2%.两组差异无统计学意义.在不良反应方面,两组差异无统计学意义.结论 艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗首发抑郁症疗效相当,不良反应较少,安全性较好.但艾司西酞普兰起效更快,有利于迅速缓解患者症状.  相似文献   
8.
5-羟色胺基因多态性与抑郁症的相关性研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的:探讨5-羟色胺转运体(5-HTT)基因启动子区多态性(5-HTTLPR)与抑郁症的相关性及其对抗抑郁药疗效的影响。方法:运用聚合酶链反应技术(PCR)检测51例抑郁症患者(患者组)和60名健康对照者(对照组)5-HTTLPR的分布频率;并予文拉法辛治疗,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)观察疗效。结果:患者组5-HTTLPR的短重复序列/短重复序列(short/short,S/S)基因型和短重复序列(short,S)等位基因频率分别为71%和81%,对照组为45%和69%差异显著。治疗4周后,长重复序列/长重复序列(long/long,L/L)基因型患者的减分率显著高于其他两型。结论:5-HTTLPR的S/S基因型可能是抑郁症的易感基因之一,L/L基因型可能和更好的选择性5-羟色胺受体阻滞剂类(SSRIs)疗效有关。  相似文献   
9.
对96年度盐城市622例残疾儿童分析,残儿中以脑部疾病和先天性心脏病胸见,致残因素主要与遗传,孕期感染,出生时窒息,产伤等有关,也与儿童期患病或意外伤害有关,要加强禁止近亲结婚的力度,对孕妇进行遗传咨询和严格的产前诊断,鼓励母乳喂养,防意外伤害。  相似文献   
10.
早现遗传现象是基因动态突变所导致疾病的共同特征。本文通过对我院1997年5月~1998年6月入院的45例神分裂症(以下简称精分症)先证者的家系调查,旨在探讨精分症与早现遗传现象之间的关系。1资料和方法1.1一般资料所有病例均根据《CCMD-2-R》中...  相似文献   
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