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1.
目的探讨吸烟与阿米替林治疗抑郁症剂量、疗效和副作用的关系.方法对136例符合CCMD-Ⅱ-R诊断标准的抑郁症患者,用HAMD减分率评价临床有效性,用TESS分值评价安全性.对吸烟和不吸烟患者进行阿米替林治疗剂量、疗效和副作用的比较.结果吸烟的抑郁症患者阿米替林日平均剂量显著高于不吸烟的患者,疗效显著差于不吸烟患者,副作用显著轻于不吸烟患者.结论抑郁症患者阿米替林治疗期间少吸烟或不吸烟,可以减少阿米替林的剂量和提高疗效.  相似文献   
2.
吸烟对利培酮治疗精神分裂症疗效、剂量和副反应的影响   总被引:7,自引:2,他引:5  
目的:探讨吸烟与利培酮治疗剂量、疗效和副作用的关系。方法:调查148例符合中国精神疾病诊断与分类手册第2版修订版和美国精神疾病分类和统计手册第3版的诊断标准的精神分裂症患者,其中吸烟患者78例,不吸烟患者70例。用阴性和阳性症状量表(PANSS)减分率评价临床有效性,用副反应量表(TESS)分值评价安全性。对吸烟和不吸烟患者进行利培酮治疗剂量、疗效和副作用的比较。结果:在利培酮平均日剂量相同的情况下,吸烟患者和不吸烟患者PANSS减分率分别为63.7&;#177;4.8和74.8&;#177;5.2,差异有显著性(t=13.503.P&;lt;0.01);TESS总分分别为1.70&;#177;1.05和2.62&;#177;1.12,差异有显著性(t=5.157,P&;lt;0.01)。结论:要使吸烟患者达到不吸烟患者同样的治疗效果,应使用较大剂量的利培酮。临床医生在评价精神药物副作用时,应注意到吸烟这一因素的影响。  相似文献   
3.
目的:探讨吸烟对氟西汀治疗剂量,疗效和副作用的影响。方法:对98例符合CCMS-2-R和DSM-Ⅲ诊断标准的抑郁症患者,用HAMD和HAMA减分率评价临床有效性,用TESS分值评价安全性。对每日吸10支以上烟,每日吸10支以下烟和不吸烟组进行氟西汀治疗剂量,疗效和副作用的比较。结果:在氟西汀平均日剂量相同的情况下,吸10支以上烟组疗效极显著差于吸10支以下烟和不吸烟组(P<0.01),副作 显著轻于吸10支以下烟和不吸烟组(P<0.01),每日吸10支以下烟组疗效显著差于不吸烟组(P<0.05),副作用两组无显著性差异(P>0.05),结论:抑郁症患者在氟西汀治疗期间不吸烟可以减少氟西汀治疗剂量和提高疗效。临床医生在评价氟西汀疗效和副作用时,应注意到吸烟这一因素的影响。  相似文献   
4.
目的:探讨吸烟与TCA治疗剂量、疗效和副作用的关系。方法;对164例符合CCMD-2-R诊断标准的抑郁症患,用HAMD减分率评价临床有效性,用TESS分值评价安全性。对吸烟和不吸烟患行TCA治疗剂量、疗效和副作用的比较。结果:吸烟的抑郁症患TCA日平均剂量显高不吸烟的患,疗效显差于不吸烟患,副作用显轻于不吸烟患。结论:抑郁症患TCA治疗期间少吸烟或不吸烟,可以减少TCA的剂量和提高疗效。  相似文献   
5.
目的:观察石杉碱甲治疗阿尔采末病(AD)的疗效和安全性。方法:AD病人120例,按随机表分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予石杉碱甲,剂量(0.50±s0.20)mg·d~(-1)。对照组给予丹参片常规治疗,观察期24wk。结果:治疗组18wk起认知记忆功能,24wk起日常生活功能改善明显,与对照组比较有显著差异(P<0.01和P<0.05)。石杉碱甲的主要不良反应为恶心、厌食和消化不良,多为一过性。结论:石杉碱甲对AD治疗有效,不良反应小。  相似文献   
6.
目的:探讨吸烟与利培酮治疗剂量、疗效和副作用的关系。方法:调查148例符合中国精神疾病诊断与分类手册第2版修订版和美国精神疾病分类和统计手册第3版的诊断标准的精神分裂症患者,其中吸烟患者78例,不吸烟患者70例。用阴性和阳性症状量表(PANSS)减分率评价临床有效性,用副反应量表(TESS)分值评价安全性。对吸烟和不吸烟患者进行利培酮治疗剂量、疗效和副作用的比较。结果:在利培酮平均日剂量相同的情况下,吸烟患者和不吸烟患者PANSS减分率分别为63.7±4.8和74.8±5.2,差异有显著性(t=13.503,P<0.01);TESS总分分别为1.70±1.05和2.62±1.12,差异有显著性(t=5.157,P<0.01)。结论:要使吸烟患者达到不吸烟患者同样的治疗效果,应使用较大剂量的利培酮。临床医生在评价精神药物副作用时,应注意到吸烟这一因素的影响。  相似文献   
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