2014年吉林省市场赤芍及其饮片质量分析和检验标准评价

目的：通过对10批赤芍药材及35批赤芍饮片的检验及探索性研究,对该品种的质量及法定标准作出分析与评价。方法：依据《中国药典》2010年版一部进行法定标准检验,在探索性研究中增加了赤芍对照药材的薄层色谱鉴别,并增加了水分、灰分的检查项目。结果：赤芍现行检验标准需要修订含量测定项,建议增加常规检查项目;2014年吉林省内流通的赤芍药材及饮片的质量较好。结论：建议增修订赤芍的现行检验标准,便于更好地控制赤芍药材及饮片质量。     

12例Ramsay Hunt综合征特点分析

<正>Ramsay Hunt综合征(Ramsay Hunt syndrome,RHS)是潜伏在膝状神经节的水痘带状疱疹病毒(varicella zoster virus,VZV)感染引起的一组特殊症状,典型表现为急性面瘫、耳部疱疹、耳痛,可伴听力下降、持续性眩晕、耳鸣、眼球震颤、头痛等症状^[1-2],是一种特殊类型的带状疱疹(herpeszoster,HZ),是继发性面神经麻痹的常见原因之一。为了深入了解RHS临床特点,探讨其脑脊液检查及面神经增强扫描等辅助检查在本病中的应用价值,本文拟对西安市第三医院2017年2月至2019年6月收治的12例确诊RHS患者的临床资料特点进行分析总结。     

茴拉西坦胶囊质量标准的改进

目的：改进和完善茴拉西坦胶囊含量测定和溶出度的质量标准。方法采用HPLC法测定茴拉西坦胶囊中主药的含量,采用紫外-分光光度法测定其溶出度。结果含量测定流动相改为甲醇-水（45∶55）后,方法学结果为：茴拉西坦的含量在60.12～140.28μg· mL －1范围内具有良好的线性关系,r＝0.99999,平均回收率为97.64％,RSD＝0.51％;溶出度转速改为50r· min －1后,自制茴拉西坦胶囊与参比制剂溶出度相似度因子f2为78,溶出行为一致。改进后的质量标准更准确的反应大多数患者的实际情况。结论改进后的标准重现性好,专属性强,方便准确,可用于茴拉西坦胶囊的质量标准控制。     

氟伏沙明联合普拉克索对伴抑郁的帕金森患者非运动症状的影响

目的 探讨氟伏沙明联合普拉克索对帕金森性患者非运动症状的影响.方法 纳入2017年8月～2019年8月期间我院接诊的106例伴抑郁的帕金森病患者作为本次观察对象,掷币法将其分为2组,对照组53例患者接受普拉克索治疗,观察组53例患者加用马来酸氟伏沙明治疗,两组均持续治疗3个月,比较两组患者认知功能评分、焦虑抑郁情绪评分...     

巨细胞病毒感染导致Adie综合征1例报道

正1病例患者,女,64岁,急性起病,因"右眼疼痛伴头昏4d"于2017年3月8日入院。患者入院前4d无明显诱因出现右眼胀痛,呈持续性,伴头昏沉,自觉上午疼痛较轻,下午症状加重,疼痛剧烈,伴流泪,无流涕,伴恶心、呕吐1次、呕吐物为内容物,无视物旋转、视物成双,无肢体乏力、麻木,无言语不清、饮水呛咳、吞咽困难。在西京医院眼科就诊,具体诊疗不详,测眼压正常。为求进一步诊治,遂来本院就诊,门诊以"右眼疼痛伴头昏待查"收入本科。既往无特殊病史。入院查体:体温36.0℃,脉搏99次/min,呼吸18次/min,血压     

中西医结合疗法应用于围手术期动脉瘤性蛛网膜下腔出血202例

目的:观察中西医结合疗法应用于动脉瘤性蛛网膜下腔出血围术期的临床疗效.方法:选取本院2009年4月-2014年4月收治的322例动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者,随机分为观察组和对照组,对照组120例,围术期仅给予常规西医治疗,观察组202例,在给予常规西医治疗基础上给予中医治疗,比较围术期并发症的发生率.结果:观察组采取中医治疗后预后良好(P＜0.05);观察组术后并发症中肺部感染及消化道出血并发症的发生率明显降低(P＜0.05).结论:中西结合治疗能改善动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者的预后并减少并发症.     

加强基层医疗建设 推广适宜装备技术 合理配置资源

秋风送爽,在国家完善基层医疗服务体系,重点建设社区和农村地区医疗机构政策指引下,中国医学装备协会“基层医疗机构数字化整体化验室装备技术现场会”于2009年7月22日,在气候宜人的渤海之滨辽宁省锦州市召开。卫生部原副部长、中国医学装备协会理事长朱庆生,辽宁省卫生厅副厅长曾晓菲,中国医学装备协会常务副理事长李泮岭,秘书长白知朋,锦州市卫生局局长党委书记刘华,卫生部信息中心黄东祖处长,中国初级卫生保健基金会代表,     

逆行气管插管法用于插管困难8例

一般资料 本组8例，男5例，女3例，年龄24～72岁，术前各种化验检查基本正常。常规术前用药。     

川归藿香颗粒挥发油提取工艺优选及药效学分析

目的:优选川归藿香颗粒中挥发油的提取工艺,并考察该制剂的药效。方法:以挥发油提取率为评价指标,采用正交试验考察萃取时间、压力、温度对川归藿香颗粒中挥发油提取工艺的影响,通过热板镇痛试验、扭体试验和耳肿胀试验考察颗粒剂的消炎镇痛作用。结果:最佳提取工艺条件为萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,萃取时间1.5 h;挥发油提取率38.3mg·g~(-1)。按新、旧工艺制备的川归藿香颗粒具有镇痛、抗炎作用,且前者的药效强于后者。结论:优选的提取工艺设计合理、稳定可行,适合于工业化生产,制备的川归藿香颗粒能延长小鼠痛阈值,减少小鼠扭体次数,抑制小鼠耳肿胀度。