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多发性硬化周围神经病变的电生理评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究多发性硬化(MS)患者的周围神经病变,并评价神经电生理技术的应用价值。方法采用神经传导速度(NCV)技术检测MS患者周围神经的运动传导速度(MCV)、感觉传导速度(SCV)及其潜伏期;采用运动诱发电位(MEP)检测正中神经和胫神经的潜伏期;采用F波检测正中神经的出现率和传导速度。结果MS患者NCV均不同程度地减慢,MCV的异常率高于SCV,NCV结果提示轴突损害比脱髓鞘显著。MEP测得肘点和腰4点的潜伏期延长,提示正中神经远端和腰骶神经根功能的损害。部分患者F波的出现率降低.提示周围神经根功能异常。结论MS患者存在周围神经病变;综合运用电生理技术可以全面地评价MS周围神经功能。 相似文献
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BACKGROUND:Existing evidence has shown that CM-Dil-labeled mesenchymal stem cells have delivered better results in experiments in vivo and in vitro.
OBJECTIVE:To investigate the effect of in vitro CM-Dil labeling on biological characteristics and directed migration of rat bone marrow mesenchymal stem cells.
METHODS:Mesenchymal stem cells were isolated and cultured from the bone marrow of Sprague-Dawley rats. The specific surface antigens, CD29, CD44, CD11b, CD45, were detected by flow cytometry. The rat bone marrow mesenchymal stem cells were labeled with CM-Dil, and then were cultured and passed continually. Thereafter the morphology and proliferation ability of labeled cells were assessed. The strength and duration of fluorescence after CM-Dil labeling were detected. Transwell chambers were used to investigate the migration ability of labeled cells towards the homogenate of the gastrocnemius muscles of mdx mice.
RESULTS AND CONCLUSION:The cultured cells were markedly positive for CD29 and CD44, but negative for CD11b and CD45, which were in accordance with the features of bone marrow mesenchymal stem cells. CM-Dil-labeled cells were not different from unlabeled cells in the aspect of morphology and proliferation. Fluorescence was still visible after passage; however, a reduction in fluorescent intensity was observed under an inverted fluorescent contrast phase microscope after labeling. The labeled cells showed no different migration ability from the unlabeled cells (P > 0.05). In conclusion, the procedure of CM-Dil labeling is safe, simple and effective. CM-Dil could be a good choice for labeling and tracing rat bone marrow mesenchymal stem cells. 相似文献
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目的:研究健康成人运动诱发电位(MEP)的正常值,为临床诊断提供依据。方法:分别检测于头皮、颈7、Erbs点、肘点、胭窝及腰及腰4各点引出的潜伏期及中枢运动传导时间(CMCT),比较性别及肢体左右侧两组间的差别,并研究潜伏期及CMCT与身高之间的相关性。结果:潜伏期及CMCT在性别与肢体侧别之间的差别无显著性意义,周围部分的潜伏期与身高的相关性有显著性意义,而CMCT则无。结论:MEP是检测中枢与周围神经系统运动传导通路功能状态的重要技术之一,而正常值的确定是临床诊断的前提。周围部分的潜伏期与身高关系密切。 相似文献
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重症肌无力患者甲状腺激素水平及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
重症肌无力(myastheniagravis,MG)作为一种神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,常常合并有其它免疫性疾病,其中最常见的就是以甲状腺功能亢进症为代表的甲状腺毒症。对于尚无甲状腺疾病临床表现的重症肌无力患者的甲状腺功能的评价,是一个令人感兴趣的问题,我们对此进行了回顾性分析。 相似文献
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对于传统意义上的多发性硬化(MS),目前认为其存在轴突横断、丧失及神经元损害等非脱髓鞘性病变,并且是造成MS功能障碍的重要原因,对其进行监测、治疗和预防有重要意义。本文从病理、发病机制及临床意义等方面作一阐述。 相似文献
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人微小抗肌萎缩蛋白基因转染大鼠骨髓间充质干细胞及其基因表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 构建人微小抗肌萎缩蛋白基因(microdystrophin)的真核表达载体,转染大鼠骨髓间充质干细胞(rMSC),研究其体外表达情况。方法 限制性酶切PBSK-MICRO质粒的微小抗肌萎缩蛋白基因片段,插入到真核表达质粒poD-NA3.1(+)的Notl位点内,克隆出真核表达载体pcDNA3.1(+)/microdystrophin。通过酶切和测序对质粒进行鉴定。用脂质体将重组质粒转染人rMSCs中,经过G418筛选后。用RT—PCR及间接免疫荧光技术检测表达产物。结果 pcDNA3.1(+)/microdystrophin经过Notl、HindⅢ酶切鉴定及测序证实插入片断正确。提取转染重组质粒rMSCs的总RNA,进行RT-PCR可见mRNA的转录:对G418筛选后rMSCs进行免疫荧光检测可见细胞内亮丽的红色荧光.说明转染后的rMSCs有微小抗肌萎缩蛋白的表达。结论 成功构建了人microdystrophin基因真核表达载体,将其转染人rMSCs内有微小抗肌萎缩蛋白的表达.为进一步研究体外修饰自体干细胞移植治疗DMD奠定了基础。 相似文献
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中枢-周围炎症性脱髓鞘综合征的临床与基础研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
所谓中枢—周围炎症性脱髓鞘综合征 (CPIDS) [1 ] 主要是指在中枢及周围神经系统 (CNS PNS)同时并存或先后出现脱髓鞘的病理过程 ,例如多发性硬化 (MS)合并有慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病 (CIDP) ,反之亦然。1 临床类型、病理及电生理研究1.1 临床类型在CPIDS中 ,中枢病变一般常表现为MS ,而合并的周围神经病变则较为多样 ,除了常见的CIDP、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称吉兰—巴雷综合征 (GBS)外 ,尚有报告MS合并肥大性脱髓鞘性周围神经病、下运动神经元综合征、急性纯运动性周围神经病… 相似文献
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目的:评价多发性硬化(MS)患者的认知损害以及情感障碍。方法:对40例MS患者进行事件相关电位(ERP)的检测并与汉密尔顿焦虑和抑郁量表(HAMA和HAMD)的评分进行比较。结果:部分MS患者出现N2和P3波潜伏期延长以及HAMA和HAMD评分的增高。结论:MS患者可以出现认知功能损害以及焦虑或抑郁状态。 相似文献
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绿色荧光蛋白和成肌调节因子在骨髓基质干细胞中的共表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究重组腺病毒(Ad)对骨髓基质干细胞(MSCs)的转染,以及绿色荧光蛋白(GFP)和成肌调节因子MyoD和Myogenin在MSCs中的表达. 方法:用差速贴壁法体外培养大鼠MSCs,并用流式细胞仪(FCM)检测其表面标志;对构建有绿色荧光蛋白的重组腺病毒(Ad-GFP)进行扩增和鉴定,并转染MSCs;用RT-PCR检测MyoD和Myogenin在转染后MSCs中的表达;将MSCs与C2C12成肌细胞共培养,诱导前者的分化,并用免疫荧光检测MyoD的表达. 结果:FCM检测证实,在MSCs的表面标志中CD11b和CD45阴性,而CD29和CD44阳性;随着Ad-GFP感染复数(MOI)的增加,转染效率也相应提高,但在MOI大于100后,MSCs开始出现病变;RT-PCR结果提示MyoD和Myogenin在转染后的MSCs中有表达;免疫荧光检测证实诱导后的MSCs可以表达MyoD蛋白. 结论:MSCs可以被Ad-GFP有效转染而表达GFP;同时内源性成肌调节因子的激活,可以促进MSCs的成肌分化. 相似文献