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1.
在胰十二指肠切除消化道重建和先天性胆总管囊肿切除胆肠吻合及胰腺、胆管外伤手术行胆肠、胰肠吻合时,按胆管、胰管口径选择插入支撑管绑扎固定并适当游离后经空肠系膜对侧缘戳孔拖入肠腔,再经远侧空肠戳孔引出体外,空肠与肝门板、胰腺只做固定性缝合。临床应用19例,34个拖人式吻合口,无胰漏、胆漏发生。此方法简便易行,安全可靠,对胰漏、胆漏的预防有一定价值。  相似文献   
2.
无水乙醇医用上是一种脱水剂 ,使局部蛋白变性 ,产生无菌坏死。临床上主要用于 2~ 12岁患儿的脱肛 ;注射于神经根处 ,使神经变性失去传导功能 ,治疗成人面部三叉神经痛[1] 。由于用量少 ,主要由医院制剂室制备。中国药典、部颁标准及南京医院制剂规范等 ,都未明确规定无水乙醇的无菌检查方法 ,我们按照无菌检查法[2 ] 对其进行了摸索并获得理想结果。1 实验材料1.1 净化工作台电热式高压消毒器、隔水式电热恒温培养箱、霉菌培养恒温箱、玻璃注射器。1.2 菌种与培养基金黄色葡萄球菌 [CMCC(B) 2 6 0 0 3]为江苏省药品检验所提供。硫乙…  相似文献   
3.
民航招飞复检检出强直性脊柱炎1例。患者人类白细胞抗原B27阳性, 骶椎磁共振成像提示双侧骶髂关节强直性脊柱炎, 予以不合格结论。下腰痛是飞行人员强直性脊柱炎的常见症状, 但在招飞体检和飞行人员常规体检中对于下腰痛与强直性脊柱炎的诊断应仔细鉴别。招飞体检过程中应重视腰、腿关节疼痛病史的采集, 提高对强直性脊柱炎的鉴别能力。  相似文献   
4.
目的 探讨鱼藤素对结肠腺癌HCT116细胞ACL表达、上皮间质化及增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法 选未加药NCM460细胞作为空白组,通过药物毒性实验检测鱼藤素对人正常结肠NCM460细胞无毒性作用的最大浓度(TC0),将TC0稀释为3个梯度浓度作用于结肠腺癌HCT116细胞为鱼藤素组,设置正常培养HCT116细胞为对照组,另培养HCT116细胞予以白杨素8μmol/L培养设为阳性对照组。通过噻唑蓝(MTT)法、平板细胞克隆形成实验、划痕实验及Transwell小室检测各组细胞增殖能力、克隆能力、迁移能力及侵袭能力;Western blot检测各组细胞中ACL、N钙黏蛋白(N-cadherin)、E钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)及Snail蛋白表达。结果 鱼藤素对人正常结肠NCM460细胞TC0为40μmol/L,以鱼藤素40μmol/L为最高浓度,梯度递减为10、20、40μmol/L作用于HCT116细胞。与对照组比较,鱼藤素组(10、20、40μmol/L)及阳性对照组细胞增殖抑制...  相似文献   
5.
目的:确定紫背金盘草中是否含有木犀草素,为紫背金盘草中活性成分的确定和药理作用的研究提供参考。方法:采用薄层色谱法和高效液相法。条件,色谱柱为KromasilC18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(56∶44,pH3);流速0.8 ml/min;进样量20μl;紫外检测波长254 nm;柱温25℃。结果:通过薄层色谱法和高效液相法可得出紫背金盘草中不含木犀草素。结论:木犀草素可能不是紫背金盘具有抑菌、抗感染、消肿止痛的活性成分。  相似文献   
6.
目的探讨孕期糖尿病大鼠子代肾脏血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinⅡtype 1receptor,AT1R)在子代高血压发生中的作用及其机制。方法将20周龄SD雌性大鼠20只(体质量250~280 g)分别与20只SD雄性大鼠(体质量250~280 g)进行交配。将次日见阴栓的雌鼠视为孕鼠(阴栓为白色结晶状颗粒),得到12只孕鼠,分为糖尿病组孕鼠和对照组孕鼠,每组6只。糖尿病组孕鼠在孕期第0天单次腹腔注射链菌霉素(STZ)35 mg/kg,对照组孕鼠注射等体积生理盐水。采用鼠尾无创血压测量法持续监测子代大鼠血压;分别从糖尿病组孕鼠和对照组孕鼠的子代大鼠中各随机选取6只20周龄雄性大鼠(体质量250~280 g)用于实验。代谢笼测定24 h尿量,肾上腺动脉灌注AT1R阻断剂(坎地沙坦)测定尿钠排泄;qRT-PCR检测大鼠肾脏AT1R的mRNA表达;免疫印迹检测大鼠肾脏AT1R的蛋白表达。结果 12、16、20、24周龄时,糖尿病组子代大鼠血压均高于同龄期对照组子代大鼠[分别为(118±4)vs(105±3),(124±2)vs(114±2),(135±3)vs(118±2),(140±4)vs(120±3)mm Hg,P<0.05]。24 h尿液分析结果显示,STZ组子代大鼠的基础尿量及尿钠排泄率明显低于对照组子代大鼠[(558.8±40.5)vs(764.3±87.6)μmol/(kg·d),P<0.05]。肾上腺动脉灌注AT1受体阻断剂后,糖尿病组子代大鼠的排钠利尿作用明显高于对照组[(1 560±87)vs(760±60)μL/min,P<0.05],其肾脏AT1R的蛋白表达及mRNA均显著高于对照组[(1.27±0.08)vs(0.57±0.05),(1.2±0.1)vs(0.5±0.2),P<0.05]。结论孕期糖尿病导致大鼠子代血压升高,其可能机制是子代大鼠肾脏AT1R的蛋白表达增高,体内存在水钠潴留所致。  相似文献   
7.
目的与方法:利用化学方法制备淫羊藿苷元。通过单因素和正交试验得到淫羊藿糖苷酸法水解为淫羊藿苷元的最佳工艺条件。结果与结论:结果表明:影响淫羊藿糖苷酸水解的因素从大到小依次为酸浓度、水解温度、水解时间。最佳工艺条件为硫酸的浓度为5mol/L,水解温度为90℃,水解时间72h,酸法水解率为80%。  相似文献   
8.
目的 探讨达格列净(DAP)对高糖诱导内皮细胞损伤的保护作用。方法 将人微血管内皮细胞HMEC-1分为正常对照组(Con)组、高糖(HG)组、HG+10 nmol/L DAP组(HG+10 DAP)、HG+100 nmol/L DAP组(HG+100 DAP)、HG+100 nmol/L DAP+anti-miR-Con组(HG+100 DAP+anti-miR-Con)、HG+100 nmol/L DAP+anti-miR-423-5p组(HG+100 DAP+anti-miR-423-5p)。构建荧光报告基因载体,将荧光报告基因与miR-Con、miR-423-5p、anti-miR-Con、anti-miR-423-5p共转染至HMEC-1细胞分别为miR-Con、miR-423-5p、anti-miR-Con、anti-miR-423-5p组。细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测内皮细胞活力,试剂盒乳酸脱氢酶(LDH)水平,流式细胞仪活性氧(ROS),TUNEL试剂盒检测细胞凋亡情况,RT-PCR测定内皮细胞中miR-423-5p表达,双荧光素酶报告实验检测miR-423-5p与...  相似文献   
9.
目的 探讨父代大鼠长期暴露大气细颗粒物(fine particulate matter,PM2.5)对其子代血压及尿钠排泄的影响.方法 将20只8 ~10周龄,体质量180 ~200 g的雄性SD (Sprague-Dawley)大鼠采用完全随机方法分为暴露组和对照组(n=10).暴露组经气道滴灌PM25混悬液(10 mg/mL,20 μL/次,2次/周,共12周),对照组同法滴灌等量PBS缓冲液.12周后与健康雌性SD大鼠交配分别得到暴露组子代和对照组子代.标准饲料喂养子代大鼠至7~8周龄,体质量180 ~ 200 g,用无创鼠尾血压监测仪测定2组子代大鼠血压,代谢笼法收集24 h尿液并测定尿量、尿钠排泄情况,通过肾上腺动脉灌注多巴胺受体激动剂非诺多泮观察肾脏利尿排钠功能,Western blot检测子代大鼠肾脏组织G蛋白偶联受体激酶4(G protein coupled receptor kinase4,GRK4)、多巴胺Ⅰ类受体(D1DR)蛋白表达情况.结果 与对照组子代相比,暴露组子代血压明显升高[(130.2 ±2.6)vs(113.0 ±0.5),P<0.05];D1受体介导的利尿排钠功能受损[尿流速:(7.52±1.98)vs(10.71 ±2.05),P<0.05;尿钠排泄率:(522.8±211.1)vs(990.6±231.0),P<0.05];子代大鼠肾脏GRK4蛋白水平明显增加[(0.81±0.06)vs(0.67±0.09),P<0.05],D1受体蛋白表达降低[(0.53 ±0.05)vs(0.64±0.04)].结论 父代大鼠长期暴露PM2.5会引起其子代大鼠成年时期血压升高,可能与PM2.5影响子代肾脏GRK4的表达从而引起D1受体介导的利尿排钠功能障碍相关.  相似文献   
10.
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