磁梅针治疗腰椎骨质增生70例疗效观察

磁梅针治疗腰椎骨质增生７０例疗效观察河北省任邱市华油综合二处医院陈龙李文丽△（０６２５５２）关键词脊柱骨赘病；针灸疗法；梅花针疗法；腰椎笔者于１９９３年２月至１９９４年１２月采用师怀堂先生研制的“磁梅针”治疗腰椎骨质增生７０例，临床疗效颇为满意，现总...     

蓖麻毒素对小鼠血清谷胱甘肽转硫酶活性的影响

蓖麻毒素(RT)是一种强细胞毒性糖蛋白,它主要损伤肝脏,而血清谷胱甘肽转硫酶(GST)是一种肝损伤的敏感指标.因此测定小鼠RT中毒后血清GST活性,有可能从生化角度反映RT对肝脏的损伤.     

建立人才资源优化配置的新格局

一、人才是事业成败的关键 搞现代化建设,既需要资金,又要依靠先进的设备,但主要靠人才,靠能对经济建设和社会发展做出贡献的人,德才兼备的人。目前世界各国之间都在进行着经济的竞争,经济发展的快慢取决于科学技术水平,科学技术水平的高低决定于人才的素质。世界经济和科技竞争的焦点,已不是一国拥有的廉价劳动力     

小鼠光气染毒对肺脏细胞的凋亡作用

背景与目的:小鼠原代肺Ⅱ型细胞的分离、培养方法的建立,探讨光气对肺水肿小鼠的肺脏细胞凋亡的诱导作用.材料与方法:12只二级BALB/c小鼠,雄性,随机分为2组:正常对照组(6只)和染毒组(6只).正常对照组小鼠以空气为对照,染毒组小鼠给予11.9 mg/L剂量的光气,时间为5 min.染毒后4 h,分离、培养肺Ⅱ型细胞,电镜观察两组小鼠肺Ⅱ型细胞、肺Ⅰ型细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞和纤毛细胞凋亡情况.结果:单宁酸染色和电镜鉴定培养细胞为小鼠原代肺Ⅱ型细胞;小鼠给予11.9 mg/L的光气染毒5 min,电镜显示光气染毒肺水肿小鼠原代肺Ⅱ型细胞出现凋亡小体,肺Ⅱ型细胞核染色质呈现月牙型,嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞和纤毛细胞均出现凋亡征象.结论:建立了小鼠原代肺Ⅱ型细胞的分离、培养方法,证明光气染毒可造成肺水肿小鼠肺脏细胞发生凋亡.     

光气染毒造成小鼠肺脏的氧化损伤

目的　研究小鼠光气染毒后不同时间对肺脏的氧化损伤作用。方法　 4 0只雄性小鼠 ,随机分为 4组。正常对照组小鼠以空气为对照 ,染毒组小鼠给予 11.9mg/L剂量的光气 ,时间为5min ,分别染毒后 2h、4h、8h ,测定各组小鼠肺脏的湿干比和肺匀浆液的丙二醛 (MDA)含量、总超氧化物歧化酶 (T SOD)活力、还原型谷胱甘肽 (GSH)含量。结果　随着光气染毒时间的增加 ,小鼠肺脏的湿干比显著增加 (P <0 .0 5 ) ;染毒后 4h ,肺组织MDA含量和T SOD活力显著升高(P <0 .0 5 ) ,GSH含量在染毒后 2h显著降低 (P <0 .0 5 )。结论　光气染毒可引起小鼠肺水肿和肺脏氧化损伤。     

PVC输液器输注青霉素钠的相容性研究

通过模拟临床使用一次性输液器输注青霉素钠注射液,对一次性使用输液器中可沥滤物进行分析。研究中使用了两个不同厂家A、B两种型号的一次性使用输液器,通过高效液相色谱分析发现在输注青霉素钠时并未发生药物吸附,且对有关物质研究也证实没有迁移出新的物质。但通过气相色谱-质谱分析,流经A、B两种型号输液器的药液中均检出环己酮和DEHP,A型输液器中还检出了少量的异辛醇。这些可沥滤物主要是由输液器的生产过程中引入的,且其含量均远低于人体安全摄入量,因此,本研究表明临床治疗中使用一次性输液器输注青霉素钠存在较低风险     

Hcy和血液流变学联合检测对老年急性脑血管病诊断的价值

近年来,随着我国社会老龄化速度的不断加快以及物质生活水平的提高,老年急性脑血管病发病率有逐渐升高的趋势.既往的研究认为,血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平升高是脑血管病发生发展的一个独立危险因素;也有部分学者报道纤维蛋白原(FIB)、血液流变学的联合检测对急性脑梗死患者临床诊断有着重要和积极的临床意义[1].本文拟探讨Hcy和血液流变学联合检测在老年急性脑血管病诊断中的方法及价值.     

食管癌患者实施DC-CIK细胞过继免疫治疗联合化疗的观察及护理

目的:探讨树突状细胞-多因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗联合化疗治疗食管癌患者的临床疗效及护理措施。方法:选择2012年11月—2013年12月实施DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗的食管癌住院患者22例,并在CIK细胞回输前、回输中和回输后给予了精心的护理。结果:22例食管癌患者接受自体CIK细胞输注后,临床症状明显改善,不良反应小,T细胞亚群明显增加。结论:食管癌患者实施DC-CIK细胞过继免疫治疗联合化疗安全有效,DC-CIK细胞治疗食管癌患者后,能明显增加其T细胞亚群,有利细胞水平的表达,在一定程度上提高了患者的免疫力。     

先天性肾上腺皮质增生症24例分析

我院自1964年至1984年共收治先天性肾上腺皮质增生症24例,其中21羟化酶缺陷18例(失盐型10例);11羟化酶缺陷3例;17羟化酶缺陷、3β-脱氢酶缺陷及