颈椎牵引治疗颈椎病100例疗效观察

一、临床资料:性别:男67人,女33人。年龄:最大70岁,最小26岁。二、牵引作用机制:1.解除颈部肌肉痉挛。2.使椎间孔及椎间隙略为增大,神经根所受的刺激或压迫得以缓解。3.牵开被嵌顿的小关节滑膜。4.使扭曲于横突间孔中的推动脉得以伸张。5.缓冲椎间盘组织向周缘的外突压力,有利于已外突的间盘组织复位。     

中国汉族常染色体显性遗传颞叶外侧癫痫家系的临床特征和基因突变筛查

目的对一组中国常染色体显性遗传的颞叶癫痫(autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy,ADLTE)患者的临床、影像学、脑电图和致病基因等进行分析。方法收集4个中国北方汉族ADLTE家系患者的临床特征、电生理检查、影像学检查结果,采用靶向捕获二代测序技术对已报到的相关致病基因进行检测,并结合国内外文献进行分析比较。结果本组患者多在青春早期发病,其中超过50%患者的发作具有典型听觉或失语症状,对药物反应性良好;仅少数患者发作间期脑电图存在一侧或双侧颞区异常。基因筛查在一个家系中共分离出一个致病性的LGI1基因错义突变c.367G A(p.E123K),该家系的临床表型和既往文献报道的相同位点突变患者的特征有所不同;本组患者中未发现其他已知基因致病性突变。结论本研究发现中国汉族裔ADLTE患者通常具有典型的临床、电生理和影像学特征,除LGI1基因外尚未发现其他已知基因对中国裔ADLTE患者的贡献。     

中国汉族常染色体显性遗传颞叶外侧癫痫家系的临床特征和基因突变筛查北大核心CSCD

目的对一组中国常染色体显性遗传的颞叶癫痫(autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy,ADLTE)患者的临床、影像学、脑电图和致病基因等进行分析。方法收集4个中国北方汉族ADLTE家系患者的临床特征、电生理检查、影像学检查结果,采用靶向捕获二代测序技术对已报到的相关致病基因进行检测,并结合国内外文献进行分析比较。结果本组患者多在青春早期发病,其中超过50%患者的发作具有典型听觉或失语症状,对药物反应性良好;仅少数患者发作间期脑电图存在一侧或双侧颞区异常。基因筛查在一个家系中共分离出一个致病性的LGI1基因错义突变c.367G> A(p.E123K),该家系的临床表型和既往文献报道的相同位点突变患者的特征有所不同;本组患者中未发现其他已知基因致病性突变。结论本研究发现中国汉族裔ADLTE患者通常具有典型的临床、电生理和影像学特征,除LGI1基因外尚未发现其他已知基因对中国裔ADLTE患者的贡献。     

点送治疗坐骨神经痛345例疗效观察

本院外科门诊从1975年4月开始用点送治疗机治疗坐骨神经痛,现将345例的疗效观察报告如下:一、一般资料。性别,男,248例,女97例。年龄:25～55岁之间。病程:一个月以内168例,一个月以上159例。二、治疗方法:DSC—1型点送治疗机治疗坐骨神经痛,我们采用感应输出的不规则的针型波。1.点送穴位:本组多在足太阳膀胱经上取穴。主穴:循经压痛点最敏感处。配穴:肾俞、环跳、承山、殷门。2.操作方法:病人取俯卧位或侧卧位,将圆型手柄置于选好的穴位上,通电2～3分钟,电量由小至大,电压     

抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体相关脑炎症状性发作临床与脑电图特征

目的 总结抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体相关脑炎（以下简称抗LGI1抗体相关脑炎症状性发作患者的临床表现、脑电图及影像学特征。方法与结果 回顾分析41例2019年3月至2022年3月在首都医科大学附属北京天坛医院明确诊断为抗LGI1抗体相关脑炎且有症状性发作患者的临床资料。（1）临床特征：脑炎初期即出现症状性发作,表现形式为癫痫发作[34.15%(14/41)]、面-臂肌张力障碍发作[FBDS,17.07%(7/41)]或二者兼有[48.78%(20/41)]。（2）影像学特征：绝大多数患者表现为典型的单侧或双侧颞叶内侧结构包括杏仁核和海马、海马旁回T2WI和FLAIR成像高信号[87.80%(36/41)]和（或）杏仁核肿胀[65.85%(27/41)]。（3）脑电图特征：发作间期可见脑电背景变慢[53.66%(22/41)],包括弥漫性、广泛性慢波活动背景[50%(11/22)],其痫样放电呈单侧（8/14例）或双侧（6/14例）,亦可呈双侧多灶性,部分患者尚可出现周期性痫样放电[12.20%(5/41)]。视频脑电图记录到症状性发作[78.05%(32/41)],FBDS约为59...