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1.
目的探讨移植携带Noggin基因的神经干细胞对MCAO动物模型神经功能修复及相关蛋白表达的作用。方法应用RT-PCR技术扩增大鼠Noggin基因,构建载体pEGFP-N1-Noggin,转染入原代培养的大鼠神经干细胞(NSCs)。线栓法制作大鼠MCAO模型,造模后3 d,移植入Noggin基因修饰的NSCs。分别于移植后2 d、7 d、14 d,应用免疫组化方法检测移植后缺血脑组织中GAP-43、MAP-2的表达情况。结果转染神经干细胞后可以稳定表达Noggin,神经干细胞移植后2 d、7 d、14 d,NOG组MAP-2表达显著高于生理盐水移植组(NS组)和空质粒组(P<0.05),神经干细胞移植后2 d、7 d、14 d,NOG组GFAP表达显著低于生理盐水移植组(NS组)和空质粒组(P<0.05)。结论 Noggin可以促进脑梗死区域生长相关蛋白GAP-43及微管结合蛋白MAP-2的表达。  相似文献   
2.
目的探讨MicroRNA-21在急性心肌梗死(AMI)中的早期诊断价值。方法回顾性选取2017年5月至2018年5月本院收治的AMI患者112例和同期进行体检人群中112例作为研究对象。其中112例AMI患者作为研究组,112例体检患者作为对照组。之后收集研究组患者在入院即刻、入院后2h、4h、8h、12h、24h、3d、5d、7d 9个时间点血液标本,利用实时荧光定量PCR法和酶联荧光分析法等方法检测血浆中的MicroRNA-21、肌红蛋白(Mb)和肌钙蛋白I(cTnI)。应用研究对象的工作特征曲线(ROC)分析血浆MicroRNA-21、cTnI、Mb对急性心肌梗死的早期诊断价值。结果 AMI发病的2h内,患者的Mb显著升高水平,在8h达到峰值,从12h开始下降,3d之后逐渐恢复到正常水平;cTnI在发病4h后检测出阳性,在24h左右到峰值,在5-7d都保持较高的水平;然而MicroRNA-21表达水平从2h开始升高,且在12h左右到达峰值;在第7d仍能保持较高的表达水平。结论 MicroRNA-21的表达水平反映了AMI患者的心肌受损情况,可作为AMI患者早期诊断的生物标志物。  相似文献   
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