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住院精神病患者暴力行为的调查分析与护理干预 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解住院精神病患者暴力行为发生的特点,提出相应的干预措施。方法对我院1年来住院患者的病历资料和护理交班报告进行回顾性调查分析。结果发生暴力行为的精神病患者以新入院青年男性精神分裂症患者居多,前夜是暴力行为的高发期,精神症状是暴力行为发生的主要原因。结论及早正确有效的治疗及敏锐的观察,加强高发期的护理,改善病房环境,提高护理人员的应激能力是预防暴力行为发生的有效措施。 相似文献
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南阳市精神病医院承担了南阳市流浪精神病人的救治工作,现将收治294例流浪精神病人的临床资料进行分析,为救助此类病人提供指导。1对象和方法1.1对象自2009-01—2012-10出院的救助流浪精神病人294例。1.2方法用自编的调查表进行回顾性调查分析,包括一般性资料、住院原因、出入院方式、精神疾病分类、用药情况 相似文献
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目的 探讨葡萄糖酸钙暗示治疗静脉推注(静注)的合适时间.方法 对900次葡萄糖酸钙暗示治疗的病人,给于10%葡萄糖酸钙10ml×1支静注,静注时间随机分为1min、2min、3min各300次,静注前后测血压、脉搏,并严密观察静注后的反应.结果 1min组、2min组、3min组发热率分别为96%、71%、60%;其它反应分别为:10%、6.3%、5.3%;三组血压变化均不大;静注后三组脉搏均逐渐减少,3min-4min降至最低.须严密观察.15min分钟基本恢复正常,20min分钟完全恢复正常;2min分钟组、3min分钟组分别与1min分钟组静注前后脉搏、血压比较无临床差异.结论 无任何心脑血管疾病及过敏史,心电图、胸透检查正常的癔症病人,在严密观察下,萄糖酸钙暗示治疗静注时间为1min比较恰当合适. 相似文献
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目的:探讨哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将120例首发精神分裂症患者随机分为两组,研究组口服哌罗匹隆治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降( P<0.05或0.01),治疗8周末研究组总有效率为83.3%,对照组为81.7%,两组比较差异无显著性(χ2=0.06,P>0.05)。研究组不良反应发生率为56.7%,对照组为53.3%,两组比较差异无显著性(χ2=0.13,P>0.05),但研究组体质量增加、月经改变及泌乳、性欲改变等不良反应发生率低于对照组。结论哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好,但哌罗匹隆较少引起内分泌改变和体质量增加,更适用于女性首发精神分裂症患者。 相似文献
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目的:探讨葡萄糖酸钙暗示治疗快速静脉推注(下简称静注)的临床应用及安全性。方法:对125例需做葡萄糖酸钙暗示治疗的癔症患者,给予10%葡萄糖酸钙10ml×1支,1分钟快速静注,密切观察静注后反应及血压、脉搏变化。结果:发热率为96%,有效率为89.6%;其他反应为10%;平均血压无变化;静注后脉搏逐渐减少,4分钟平均降至最底,须严密观察,静注后15分钟基本恢复,20分钟完全恢复正常。结论:无任何心脏器质性疾病,心电图、胸透检查正常的癔症患者,在严密观察下葡萄糖酸钙暗示治疗1分钟快速静注安全有效。 相似文献
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目的研究文拉法辛和森田疗法联合治疗+单用文拉法辛治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法将80例躯体形式障碍的患者,随机分成森田疗法+文拉法辛联合治疗组(实验组40例)和单用文拉法辛治疗组(对照组40例);疗效评定参照汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、郁量表(HAMD)及大体评定量表(GAS)施行;不良反应评定以症状量表(TESS)为参照;并分别比较两组疗效情况及不良反应发生情况。结果治疗后4、8、12周的HAMD总分和HAMA总分实验组明显低于对照组,其减分率高于对照组,4周后GAS评分及有效率明显高于对照组,用药剂量少于对照组。结论文拉法辛与森田疗法联合治疗躯体形式障碍优于单药治疗,并可减少用药剂量。 相似文献
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目的探讨综合护理干预对精神分裂症患者服药依从性的影响。方法2007年6月~2007年8月入住的精神分裂症患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例,2组患者均接受系统的抗精神病药治疗,对照组给予常规的护理措施和一般的健康教育,观察组在常规的护理措施和一般的健康教育基础上实施综合护理干预。采用自拟精神分裂症相关知识评分表和服药依从性调查表,比较2组患者精神分裂症相关知识水平、服药依从性和复发率的差异。结果经护理干预后,2组患者精神分裂症相关知识水平、服药依从性和复发率比较,差异有统计学意义,观察组各指标显著优于对照组(p<0.05)。结论积极有效的护理干预可提高患者的相关知识水平,增强对服药治疗的依从性,从而降低复发率和再住院率,改善患者的生活质量。 相似文献
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目的:研究舒肝解郁胶囊联合针刺治疗抑郁症的临床效果及其对副反应量表(TESS)评分的影响。方法:将120例抑郁症患者随机分成2组各60例,对照组患者使用盐酸帕罗西汀片治疗;联合组采取舒肝解郁胶囊联合针刺治疗,比较2组临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及TESS评分。结果:临床疗效总有效率联合组93.33%,对照组76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,联合组HAMD评分及PSQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗2周后及治疗5周后联合组TESS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:使用舒肝解郁胶囊联合针刺治疗抑郁症,能够促进患者临床症状的改善和睡眠质量的提升,同时治疗产生的副反应较小,安全性较高。 相似文献