貌似皮质下动脉硬化性脑病的脑胶质瘤病1例

患者男,67岁,因反应迟钝,记忆力、计算力减退一年,加重伴人格改变三个月于1989年4月2日入院。该患入院前一年无诱因出现反应迟钝,记忆力、计算力减退,不能回忆以往发生的重大事件。曾在原医疗单位诊断为脑动脉硬化症,未予注意。三个月前患者上述症状明显加重,不能准确说出亲人的名字及自己工作单位,计算能力丧失,伴人格改变,情绪     

磁共振检出颈椎间盘脱出致Broun-Sequard氏征5例报告

我们收治5例经磁共振影象证实的脊髓半切征(Brown-Sequard氏征)报告如下: 临床资料一、一般资料:本组5例均为为1989年住院病人,女性3例,男性2例,年龄在32至62岁。其中3例有外伤史,2例原因不明。二、症状与体征:以颈部疼痛为首发症状,伴一侧肢体无力3例,以一侧下肢无力为首发症状的2例,从发病到就诊时间2～34天。病灶侧肢体肌力0级1例,肌力Ⅲ级2例,肌力Ⅳ级的2例,病灶侧病理反射阳性。关节位置觉音叉振动觉消失1例,音叉     

多发性硬化误诊为脑肿瘤1例分析

多发性硬化(MS)可误诊为脑肿瘤。现将我们遇到的一例报告如下: 患者:王××、女、40岁;于87年2月无诱因自觉头痛,以右侧持续性胀痛为主,晨起重,十余天后出现精神异常,表现为言语混乱,欣快,性格改变。于87年6月以“精神分裂症”入某精神病院诊治;但头痛呈阵发性加剧,伴呕吐。87年8月24日入我院神经外科;当时查体:表情呆滞,定向力、计算力丧失,近远记忆力差;双侧视乳头充血,边界清晰;A∶V=1∶2,左侧肢体肌张力略高,肌力正常,深反射亢进,Hoffmann征阳性,共济运动良好,深浅感觉正常。头部CT示:20—70mm层面右颞顶区见51×56mm不规则低密度影,CT值31—38Hu,同侧侧脑室、桥池及第三脑室受压,中线结     

以发作性意识障碍为主征的血卟啉病1例报告

病历摘要患者男性,57岁。1989年4月4日因发作性意识丧失尿床、四肢瘫软无力2个月入院.患者4年前因饮酒出现发作性意识丧失。发作前无先兆,强刺激能醒,醒后可回答问话,可饮少量水。重时强刺激也不醒,伴尿床、脉快。无抽搐、偏瘫、呕吐、大汗、烦燥不安及四肢肌肉痉挛、肌肉疼痛、肿胀等。一般是3～4个月或半年发作一次,发作持续时间2～3天。每次经静推高渗糖和维生素 C 清醒。醒后四肢瘫软无力,不能自理生活。发作期间尿呈典型红葡萄酒色。近二个月来,发作性意识丧失十几次,常伴尿床。     

表现为偏瘫的桥脑血管病(附4例报告)

脑干病变临床多出现交叉瘫,我们遇到4例桥脑血管病患者,表现为偏瘫,报告如下: 例1:女,59岁,因头晕、言语不清、右侧肢体活动不灵19小时,于1989年3月2日入院。既往有高血压病史。查体:血压21.3/12.0KPa,嗜睡,言语欠清,右鼻唇沟变浅,伸舌偏右。右上下肢肌力0级,肌张力高,腱反射活跃,右侧Babinski氏征( )。病后第2天、第7天头部CT检查均正常。磁共振成象:桥脑腹侧见有不规则病灶,边缘不清,大小约1.5×1.0cm、T_1呈低信号,T_2呈高信号。磁共振诊断:桥脑梗