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1.
刘耀文 《国外医学(药学分册)》2003,30(4):255-256
氨基肽酶N抑制剂和SARS 目前 ,紧迫问题是缺乏有效对付冠状病毒的抗病毒药物 ,如果药物能有效调节如病毒入侵靶细胞等病毒复制的关键步骤 ,将有更好的治疗效果。一些有关人类冠状病毒受体的研究可帮助找到阻止病毒扩散的方法。研究发现 ,人类细胞膜结合的金属蛋白酶、氨基肽酶N(CD13)是冠状病毒 2 2 9E的受体 ,也是肠道冠状病毒的受体 ,这种细胞表面糖蛋白在人体包括肺脏的多种组织中有表达 ,而且在免疫细胞和炎症部位活化的血管内皮中高表达 ,从而为病毒的入侵提供了潜在位点。目前 ,已研制的选择性受体抑制剂乌苯美司 (ubenimex)是一… 相似文献
2.
3.
理想抗高血压药物的治疗特性 总被引:1,自引:0,他引:1
刘耀文 《国外医学(药学分册)》2007,34(1):62-65
高血压病是危害人类健康的主要疾病,但仅有不到1/3的高血压病患者血压得以良好控制。美国高血压预防、检测、评价和治疗联合委员会指南第7版(JNC 7)指出,最佳的血压控制值为〈140/90mmHg(多数患者)和〈130/80mmHg(对于糖尿病和慢性肾功能不全患者)。理想的抗高血压药物需具备多种特征。尽管目前最佳药物尚不确定,且随患者的差异会有所不同,药物的开发和新剂型的出现仍为临床医师和患者提供了更多的选择。医师和其他临床工作者应在高血压病治疗上发挥重要作用。 相似文献
4.
刘耀文 《国外医学(药学分册)》2004,31(1):11-14
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种成人最常见的白血病。95%患者的该肿瘤来源于B淋巴细胞(B-CLL),仅有一小部分是由T淋巴细胞(T-CLL)恶性转化而来。细胞凋亡的抑制和抗凋亡蛋白BCL-2的表达上调是B-CLL主要的病理生理机制。细胞凋亡和细胞周期的功能失调是临床应用传统的化学疗法不能治愈CLL的主要原因。近年来,在研究CLL病理改变的分子基础及探索新的治疗策略等方面取得了许多进展。嘌呤类似物如氟达拉滨可明显提高缓解率;大鼠或小鼠单克隆抗体与人类抗体的嵌合体如利妥昔单抗(rituximab)及阿来珠单抗(alemtuzumab)等由于无明显的骨髓毒性,似乎比传统的化疗药物更有吸引力;已开始研究应用骨髓清除化疗后自体或异基因干细胞移植,以期获得治愈CLL的效果。 相似文献
5.
刘耀文 《国外医学(药学分册)》2004,31(2):100-103
目前,接种疫苗已成为预防感染性疾病强有力的手段之一。然而,感染性疾病仍是全世界死亡率较高的疾病。因此,开发新的疫苗以阻止目前尚无疫苗的疾病,改善现有疫苗的安全性和有效性已备受重视。特别是近年来分子生物学和免疫学的发展更有助于新型疫苗的开发。本文讨论病原体基因组及免疫系统新知识在发现新的抗原靶位及开发新的预防接种策略方面的应用潜力。 相似文献
6.
刘耀文 《国外医学(药学分册)》2004,31(3):188-189
靶向酪氨酸相关蛋白-2的肿瘤治疗研究发现,酪氨酸相关蛋白-2(TRP2),一种黑素瘤的免疫原,可作为神经胶质瘤细胞的潜在治疗靶点。 相似文献
7.
刘耀文 《国外医学(药学分册)》2004,31(4):209-212
高密度脂蛋白(HDL)胆固醇降低是冠状动脉粥样硬化性心脏病的重要危险因素。HDL具有潜在的抗动脉粥样硬化活性,介导了由外周细胞到肝脏的逆向胆固醇转运,抑制了低密度脂蛋白(LDL)的氧化、单核细胞向内皮的粘附、血管内皮细胞和平滑肌细胞的凋亡及血小板的活化,刺激了血管活性物质的分泌和平滑肌细胞的增殖。HDL代谢的修饰和逆向胆固醇转运的改善是开发新型抗动脉粥样硬化药物有吸引力的靶点。本文叙述了贝特类、他汀类、烟酸和性激素等药物的临床效应,以及在调节HDL代谢中颇有前景的新型治疗策略。 相似文献
8.
刘耀文 《国际药学研究杂志》2006,33(1):46-49
对于生物恐怖袭击和生物武器的日益关注,促进了针对大量有机体、毒素和病毒疫苗的研究和开发。目前,已开发了DNA载体、减毒的活病毒和细菌、与佐剂结合的重组蛋白,以及病毒或细菌为载体的疫苗,用于应对生物恐怖袭击和生物武器的潜在威胁。应用病毒,如腺病毒、痘病毒、委内瑞拉马脑炎病毒等作为疫苗载体也有效用于生物恐怖袭击和生物战剂的预防。本文主要介绍不同的病毒载体及其作用。 相似文献
9.
为进一步了解《国际药学研究杂志》近年来的发展现状,以2002~2008年发行的现刊为统计对象,对期刊载文量、稿件学科分类、基金论文比、发表时滞和作者情况,以及期刊的影响因子、被引频次等文献计量指标进行了统计分析。总结办刊经验和存在的不足,并对今后发展提出针对性建议。 相似文献
10.
血管内皮生长因子靶向治疗抗肿瘤作用机制 总被引:1,自引:0,他引:1
业已证明,多种血管内皮生长因子(VEGF)靶向药物单独或与化疗联合应用有利于晚期恶性肿瘤患者的治疗。VEGF靶向治疗最初的发展是基于靶向药物可以抑制新血管生长,导致肿瘤因缺乏必须的氧和营养而“饿死”。目前该方面的研究取得了长足进展,然而,VEGF靶向药物的治疗效果非常复杂,可能涉及多种机制,进一步明确这些机制将有助于更好的发挥其临床应用价值。 相似文献