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我国喹诺酮类抗感染药物的研究进展 总被引：11，自引：1，他引：10
对我国近几年喹诺酮类药物研究开发概况、新合成路线与工艺改进、结构改造与构效关系研究进行了简要的述评。 相似文献
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由６－硝基－２,３,４,５－四氟苯甲酸为原料,经酰氯化后与β－环丙基氨基丙烯酸乙酯反应,再经环合、还原得标题化合物（１）,总收率５１．６％ 。由五氟苯甲酸依同法可制得１－环丙基－５,６,７,８－四氟－１,４－二氢－４－氧代－３－喹啉羧酸乙酯（６ｂ）,总收率为４８．７％ 。 相似文献
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重用山楂,乌梅治疗小儿泄泻60例小结 总被引：4，自引：0，他引：4
小儿泄泻 ,主要由脾虚湿滞 ,纳食不运所致。笔者重用山楂、乌梅 ,并配合健脾化湿药 ,治疗小儿泄泻 60例 ,取得满意的疗效 ,现总结如下。1 一般资料本组 60例均系门诊病例。患儿于发病后 2～1 0日经用西药治疗无明显效果而前来就诊。其中男 3 6例 ,女 2 4例 ;年龄半岁以下者 1 7例 ,半岁～1岁者 3 2例 ,1岁～ 2岁者 1例 ;病程最短 2天 ,最长 1 2天 ;大便泄泻日 3～ 1 0次者 43例 ,日 1 5次左右者 1 7例 ;泻下蛋花样或水样便 ,伴呕吐者3 3例 ,大便呈绿色水样便者 1 9例 ,大便带粘液者8例。2 治疗方法基本方组成 :焦山楂 1 5 g,煨乌梅 6g,苍… 相似文献
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卫生部教材办公室在“第三轮中等医学教材出版说明”中讲到，这轮教材以培养中级实用型卫生人才为目标，以新的教学计划及大纲为依据，体现“思想性、科学性、先进性、启发性、实用性”，强调“基本理论知识、基本实践技能、基本态度方法”。近几年中，我们在《中医学概要》的教学实践中，对第三版教材中某些内容的增删、编写，有些不成熟的体会，谨提出供同道参考。１ 教材编写中有利于教与学的内容第三版《中医学概要》有一些内容的改动具有科学性、先进性，有利于教与学。如经络部分提前到藏象之后，因其是基础理论中的重要内容之一；删… 相似文献
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戚建军 《国外医药(抗生素分册)》1994,15(6):445-446,451
尽管一种抗菌剂在实验感染中有良好疗效,但仍不能以此推测其临床效果.因为不仅体外抗菌活性、杀菌活性、细菌对药物的耐药性,而且药物在动物体内的分布都影响着药物对实验动物的治疗效果,而且药物在不同的动物种属之间,甚至在人和动物之间都表现出不同的药代动力学模式.尽管如此,动物的实验感染毕竟给抗菌剂在临床应用时提供了一个可供选择的使用方法,并且在一定条件下具有可作比较评价的优点.在此,用患腹脓毒症小鼠作为全身感染模型,肺感染和尿路感染小鼠作为局部感染模型来测定口服喹诺酮的治疗效果.药物在血浆、肾及肺内的浓度也是用同种小鼠测得的. 相似文献
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5—氨基—1环丙基6,7,8—三氟—1,4—二氢—4—氧代—3—喹啉羧酸 … 总被引：3，自引：1，他引：2
由６－硝基－２,３,４,５＝四氟苯甲酸为原料,经酰氯化后与β－环丙基氨基丙烯酸乙酯反应,再经环合,还原得标题化合物（１）,总收率５１．６％,由五氟苯甲酸依同法可制得１－环丙基－５,６,７,８－四氯－１,４－二氢－４－氧代－３－喹啉羧酸乙酯（６ｂ）,总收率为４８．７％。 相似文献
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我国社会主义市场经济体制的建立和不断完善,给各类中专学校德育工作提出了许多新的问题和严峻的挑战,也对学校德育教育的目标、内容和方法提出了更高的要求。这对于教育学生增强竞争、参与意识和民主法制意识,培养他们奋发向上、积极进取的精神,使他们成为适应现代化经济建设的人才,都有积极的作用。与此同时,市场经济的种种冲击波无疑对尚未成熟的中专生产生了不少负面影响,这些影响主要表现在:金钱观念日盛。市场经济离不开钱,建设资金短缺的国情需要大量的引进外资,个人的生活学习也离不开钱,且个人物质生活水平的高低同占有金钱的数量… 相似文献
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目的寻找新的广谱、高效、低毒喹诺酮类抗菌药物。方法设计合成7-(7-氨甲基-5-氮杂螺［2,4］庚烷-5-基)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其类似物,测定其体内外活性。结果共合成了20个新化合物,经1HNMR,MS和HRMS确证其结构。其中5个目标化合物(22～26)有广谱活性,尤其对革兰氏阳性菌具有很强的活性。其中化合物24对所试的13株革兰氏阳性菌的MIC值均0.03 mg·L-1,其活性优于对照药克林沙星和加替沙星,对所试的6株革兰氏阴性菌,其活性相当于或低于对照药。结论化合物(22～26)值得进一步评价。 相似文献
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