Ph染色体的分子分析

Ph是慢性粒细胞白血病中最为常见的特异性染色体异常。细胞遗传研究表明;引起Ph的原因是由于t(9;22)易位。分子学研究表明;由于t(9;22)易位,导致原癌基因BCR/ABL的并列;BCR/ABL编码一种P190蛋白;这种蛋白能改变酪氨酸激酶的活性,从而引起细胞的癌变。     

艾塞那肽部分通过抑制聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1途径延缓糖尿病动脉粥样硬化的发展

目的探讨艾塞那肽对糖尿病动脉粥样硬化的影响。方法将雄性Apo E基因敲除(Apo E-/-)小鼠分为对照组、糖尿病组和艾塞那肽组(糖尿病+艾塞那肽)三组,6周后测量小鼠体重、心脏重量,检测其血糖及血脂水平,HE染色、油红O染色及免疫组织化学法测量主动脉斑块面积大小、组分及其稳定指数,Western Blot检测聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1及诱导型一氧化氮合酶的表达。结果与对照组相比,糖尿病组小鼠的血清总胆固醇、甘油三酯和血糖水平明显升高,主动脉根部斑块面积占血管管腔面积的百分比明显增高,斑块稳定性明显降低,聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1及诱导型一氧化氮合酶表达增高。与糖尿病组相比,艾塞那肽组小鼠的血清总胆固醇水平明显降低,甘油三酯降低,主动脉根部斑块面积百分比显著降低,斑块稳定性明显增高,聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1及诱导型一氧化氮合酶表达降低。结论艾塞那肽可以部分通过抑制聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1途径减少糖尿病小鼠动脉粥样硬化斑块的面积,增加斑块的稳定性。     

脆性X综合征的细胞遗传学研究

本研究从１０个Ｘ－连锁智力低下家系中，经细胞遗传学检查，检测出５个Ｆｒａ（Ｘ）综合征家系，共１５名患者和携带者检查发现：１、不同成份培养液对脆性Ｘ表达有影响。２、活性Ｘ染色体Ｘｑ２７迟复制与Ｆｒａ（Ｘ）综合征患者智力密切相关。３、Ｆｒａ（Ｘ）染色体的活性与女性携带者的智力有一定的关系     

脆性X综合征突变本质的分子研究进展

脆性X综合征是引起家族性智力低下最为常见的因素，伴有脆性染色体．分子生物学对脆性X位点的研究已有突破，本文就分子生物学的最新发现，阐述FMR-1基因的分离，脆性X突变的本质，和DNA重复和突变的关系．     

脑溢安对脑出血大鼠脑内bFGF表达的影响

目的：探讨国家三类新药－脑溢安颗粒（NYA）对脑出血大鼠脑出碱性成纤维因子（bFGF）蛋白和mRNA表达的影响，从而为治疗脑出血，促进 神经功能的修复提供理论依据。方法：用Ⅶ型胶原酶诱导大鼠脑出血模型，并进行行为学计分，免疫组化、Northern blot4及吸光度扫描。结果：模型组的行为学计分在术后24h时开始降低，7d时逐渐减弱，脑溢安组在各个时间的表达均强于模型组，结论：脑溢安治疗脑出血有增强bFGF的表达，从而使行为学得到改善，这可能是脑溢安促进神经功能修复的主要机制之一。     

一种简便快速构建基因突变体的有效方法

目的 介绍一种简便、快速、准确构建定点诱导突变体的新技术。方法 设计3条引物，一条突变引物，另外两条引物位于突变引物的两侧，并带上合适的酶切位点，以供突变片段构建完成以后可以克隆进入合适载体。然后以突变引物与其附近的反向引物一起扩增带突变位点的片段，再以此PCR产物片段为引物与剩下的另一条引物一起扩增，扩增出的片段带有合适的酶切位点可以克隆进入合适载体。结果 用该方法成功地在Parkin基因的7196bp处C→T和913bp处C→T构建成两种突变。结论 该方法简便、快速、准确，确保100％的突变率，可在任何基因上构建所需的点突变，且不需要购买任何试剂盒。     

脑溢安对脑出血大鼠脑内碱性成纤维生长因子mRNA和肿瘤坏死因子蛋白表达的影响

目的：探讨脑溢安颗粒（简称脑溢安）对脑出血大鼠脑内碱性成纤维生长因子（bFGF)mRNA和肿瘤坏死因子（TNF）蛋白表达的影响。方法：用Ⅶ型胶原酶诱导大鼠脑出血模型，进行行为学计分、Northern blot、Western blot及吸光度扫描测定相关指标。结果：模型组的行为学计分在术后24h开始降低，7d时明显降低（P＜0．05），脑溢安组3d即有明显的降低（P＜0．05）；模型组、脑溢安组bFGF mRNA和TNF蛋白表达在3d时达到高峰，7d时逐渐减弱，而脑溢安组在各个时间点的表达均强于模型组。结论：脑溢安治疗脑出血能增强bFGF的表达，抑制TNF蛋白表达，从而使行为学得到改善，这可能是脑溢安促进神经功能修复的主要机制之一。     

大蒜素对兔血管平滑肌细胞增殖及c-myc基因表达的影响

目的探讨大蒜素(Allicin)对同型半胱氨酸(Hcy)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及其可能机制。方法组织贴块法体外原代培养兔主动脉VSMCs,由Hcy诱导建立细胞增殖模型,将细胞随机分为6组,对照组、Hcy刺激组(Hcy 1 mmol/L)、Allicin大剂量组(Allicin10μg/ml+Hcy 1 mmol/L)、Allicin中剂量组(Allicin 5μg/ml+Hcy 1 mmol/L)、Allicin小剂量组(Allicin 2.5μg/ml+Hcy1 mmol/L)、叶酸组(叶酸5 mmol/L+Hcy 1 mmol/L)。通过MTT比色法检测细胞的增殖活度,免疫细胞化学技术检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及RTPCR技术观察对c-myc mRNA表达的影响。结果与对照组相比,Hcy刺激组的增殖活度、PCNA及c-myc mRNA的表达均显著升高(P<0.01);与Hcy刺激组比较,Allicin大、中、小剂量组细胞增殖活度减低,PCNA及c-myc mRNA的表达均下降(P<0.01),并呈现剂量依赖性,且Allicin大、中剂量组的抑制作用优于叶酸组(P<0.01或...     

脆陛X综合征的细胞遗传学研究

本研究从10个X连锁智力低下家系中，经细胞遗传学检查．检测出5个Fra(X)综合征家系，共15名患者和携带者检查发现：1、不同成份培养液对脆性X表达有影响。2、活性X染色体Xq27迟复制与Fra(X)综合征患者智力密切相关。3、Fra(X)染色体的活性与女性携带者的智力有一定的关系。     

妊高征患者血小板颗粒膜蛋白－140自身抗体及钙调素抗体的测定

应用酶联免疫吸附法，测定了４６例重度妊高征（妊高征组）及４０例正常孕妇（对照组）的血小板颗粒膜蛋白－１４０（ＧＭＰ－１４０）自身抗体和钙调素抗体（Ａ－ＣａＭ）；并对妊高征组２９例患者同时测定了ＧＰＩｂ／ＩＸ和ＧＰＩＩｂ／ＩＩｌａ。结果：妊高征组中１３例ＧＭＰ－１４０自身抗体阳性（２８．６％），其中８例血小板自身抗体阳性，１例与纯化ＧＭＰ－１４０反应，进行免疫印迹，在分子量１４００００处显示阳性区带。２９例同时测定ＧＭＩｂ／ＩＸ和ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａ，ＧＭＰ－１４０阳性者中，９例合并其它自身抗体。对照组中无１例ＧＭＰ－１４０阳性。妊高证组Ａ－ＣａＭ抗体较对照组明显升高。提示：部分妊高征患者血小板活化；Ａ－ＣａＭ参与妊高征的病理反应。重度妊高征患者血清钙凋素抗体达２０．０２±３．７４Ｖ／Ｌ，较正常孕妇７．５３±２．５７Ｕ／Ｌ明显升高（Ｐ＜０．０５）。