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1.
血红蛋白与老年人寿命有关佛蒙特州大学医学院一项前瞻性研究,观察年满65岁老年人5797名,随访11.2年。按照血红蛋白水平高低分为5组,分析血红蛋白水平对寿命的影响。结果:血红蛋白最低组和最高组(男15.6克/分升,女14.4克/分升),死亡危险分别比中间组高42%和24%。认为血红蛋白水平是与死亡相关的独立危险因素。因为贫血对全身重要器官供血、供氧的减少是显而易见的;血红蛋白过高,可能会使血压及血黏度升高,导致心脑血管疾病的增加而影响健康长寿。摘自《中国健康网》慎用穿琥宁注射剂据国家药品不良反应监测中心通报,近期发现穿琥宁注射剂不… 相似文献
2.
<正>芬兰一项研究高血糖与心血管危险的流行病学调查纳入29108例患者,平均随访8.8年。结果表明,餐后2 小时血糖水平与心肌梗死、脑卒中和肿瘤的发生率及死亡率呈正相关,其可信性和相关性,远远大于空腹血糖。 相似文献
3.
4.
Vitamin D receptor gene polymorphism in postmenopausal women of the Han and Uygur nationalities in China 总被引:2,自引:0,他引:2
Theriskofosteoporosisiscloselyrelatedtobonemineraldensity (BMD ) ,whichisunderstronggeneticcontrol Morrisonetal1 haveshownastrongrelationshipbetweenpolymorphismatthevitaminDreceptor (VDR)geneandBMD InadditiontoBsmⅠ ,restrictionfragmentlengthpolymorphismatth… 相似文献
5.
6.
目的 观察藤莓汤(Tengmei Decoction, TMD)联合传统改善病情抗风湿药(cDMARDs)治疗中/高活动度类风湿关节炎(RA)患者的临床疗效。方法 选取198例中/高疾病活动度RA患者临床资料进行回顾性分析,根据用药方案分为对照组97例,口服甲氨蝶呤(MTX)、来氟米特(LEF)联合治疗;治疗组101例,口服TMD、MTX、LEF联合治疗,干预时间12周。观察治疗前后28个关节疾病活动评分(DAS28)、RA活动度、28个关节压痛数(TJC28)、28个关节肿胀数(SJC28)、患者对疾病的整体评估(PGA),类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、CRP、PLT情况,同时观察WBC、ALT、AST、BUN、SCr水平。结果 与本组治疗前比较,两组治疗后DAS28、TJC28、SJC28、PGA降低(P<0.01),对照组CRP、ESR、RF以及治疗组CRP、ESR、RF、PLT水平降低(P<0.01)。与对照组比较,治疗组DAS28、TJC28、SJC28、PGA、CRP及ESR水平降低(P<0.05, P<0.01)。治疗后,治疗组中/高疾病活动度者比例降低,临床缓解及低疾病活动度者比例升高,两组整体比较,差异有统计学意义(Z=-2.308,P=0.021)。治疗组不良反应发生率[2.97% (3/101)]较对照组低[9.28% (9/97)],但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TMD联合cDMARDs改善中/高活动度RA患者的临床效果优于单纯cDMARDs治疗。 相似文献
7.
目的 研究弥漫性颅脑创伤后大鼠脑组织中脑红蛋白的表达变化情况,探究脑红蛋白与颅脑创伤的关系.方法 选择Marmarou自由落体打击装置复制颅脑创伤模型,分别采用实时定量PCR技术及免疫组化技术检测伤后不同时间脑组织中脑红蛋白的核酸、蛋白表达情况,并对所得数据进行统计学分析.结果 (1)核酸表达:在伤后0.5 h,脑组织中脑红蛋白核酸表达出现首个高峰,此后逐渐下降,至6 h恢复至正常水平;伤后12 h再次升高,于伤后48 h达高峰,此后下降,至伤后120 h仍高于正常水平;(2)蛋白表达:致伤区皮层神经元脑红蛋白表达分别于伤后2 h、72 h呈现出两次高峰表达.结论 弥漫性颅脑创伤后脑组织中脑红蛋白表达呈"双峰",提示脑红蛋白可能与创伤后神经元保护相关. 相似文献
8.
血液透析过程中护理操作的常见问题及紧急处理 总被引:4,自引:0,他引:4
笔者对本院2001年至2003年所做的983例次血透治疗进行了观察,总结和分析了血透过程中护理操作的常见问题及紧急处理方法,现报告如下. 相似文献
9.
10.
Okur-Chung neurodevelopmental综合征的发生与CSNK2A1基因突变有关,患儿以特殊面容和多系统受累为主要表现。本文通过文献复习Okur-Chung neurodevelopmental综合征,提高临床对本病的认识和诊断。此外,Okur-Chung neurodevelopmental综合征由于缺乏确切的临床诊断标准,确诊仍有赖于基因突变分析。 相似文献