他巴唑治疗甲亢时血及甲状腺内药物浓度的测定

近年来,一些学者发现以小剂量他巴唑治疗甲状腺功能亢进症,其疗效同常规量完全相同,且药物本身引起的副作用大大减小。作者采用高效液相色谱法,测定服不同剂量他巴唑的甲亢病人血浆和甲状腺药物浓度,为临床合理用药提供依据。     

碘水溶液脑室造影(附100例分析)

碘水溶液(Conray)是脑室造影的阳性造影剂中的一种,于1966年 Heimburger 首先应用获得较好效果,以后陆续有文献报导。目前我国仅见于1973年北京宣武医院“神经外科通讯”报导了这方面的资料,也对本造影作了初步较好的评价。我院自1974年2月至     

高效液相色谱法测定复方长效氨茶碱片剂中茶碱和苯巴比妥的含量

采用反相高效液相色谱法,以非那西丁作内标准,直接测定了复方长效氨茶碱片剂中的茶碱和苯巴比妥。在所测试浓度范围内有良好的线性关系和回收率。方法简便、快速、准确。     

川东北地区人群抗菌药物不良反应研究分析

目的 分析川东北地区人群抗菌药物药品不良反应(ADR)发生的规律与特点,探讨其可能原因及影响因素,为促进临床合理使用抗菌药物提供参考,确保患者用药安全。方法 从ADR监测网络系统及合作单位收集选取川东北地区二级以上公立医疗机构2019年1月至2021年12月上报的2157例抗菌药物ADR报告,并进行回顾性统计分析。结果 2019—2021年该地区抗菌药物ADR发生呈现逐年上升趋势。在上报的2157例抗菌药物ADR报告中,报告类型为新的及严重的ADR占比为37.69%;用药后前5天内发生ADR的患者最多,占比87.11%,其中用药后首日发生ADR的患者占比63.33%;女性发生ADR的比例略高于男性(53.55%vs. 46.45%),但差异无统计学意义(P> 0.05);61～80岁患者的ADR发生率最高,占比37.55%;头孢菌素类的ADR发生位居首位,占比43.56%,其次为喹诺酮类,占比22.63%;注射剂型引发的ADR占比最大,为86.95%;抗菌药物ADR对皮肤及其附件损害最为常见,占比45.43%;发生ADR后大多数患者都能好转或痊愈,占比95.82%。结论 近年川东...     

雷公藤甲素及其注射液的稳定性研究

 本文采用高效液相色谱法测定雷公藤甲素的含量，并对雷公藤甲素及其注射液的稳定性进行了研究，结果表明，雷公藤甲素原料的热稳定性好，在溶液中最大稳定PH值为4，其注射液在室温（25℃）的有效期为4个月，低温冷藏（10℃）的有效期为2年。     

外阴血管肌纤维母细胞瘤1例

患者27岁。发现右外阴肿物1年,明显增大2个月于2010年12月10日入院。1年前无意中发现右外阴肿物约黄豆大,无疼痛及其他不适感,未予治疗。1年中肿物无明显增大。近两个月无诱因肿物迅速增大,仍无疼痛及不适感。妇科检查:右侧大阴唇较左侧明显囊性增大,皮肤颜色     

135例醋酸去氨加压素注射剂不良反应分析

目的：分析醋酸去氨加压素注射剂不良反应的分布情况及发生特点,促进本品在临床中的合理使用。方法：采取回顾性研究的方法,对四川省药品不良反应监测中心2013年1月1日-2015年12月31日收集的135例醋酸去氨加压素注射剂不良反应/事件报告进行统计分析,探讨其不良反应发生的特征和规律。结果：从患者信息来看,醋酸去氨加压素注射剂引起的不良反应中中老年人患者居多;从用药情况来看,存在超说明书剂量和超说明书溶媒规定使用;从不良反应情况来看,63%发生在用药当日,不良反应表现主要涉及胃肠系统损害、中枢及外周神经系统损害、心血管系统损害,其中严重药品不良反应中60%发生用药后2 d及以上,不良反应表现主要为电解质异常导致的抽搐、意识障碍等。结论：临床上应关注使用醋酸去氨加压素注射剂时间过长致电解质异常的风险,避免超说明书用药,加强合理用药宣传,降低使用风险,减少不良反应的发生,进一步重视加强收集其导致电解质异常及其他的不良反应。     

血浆中咪康唑的高效液相色谱分析

咪康唑(Miconazole)是一种广谱抗霉菌药,用于治疗深部霉菌病时需静脉给药,对五官、阴道、皮肤等部位的霉菌感染则以局部用药治疗。为了解给药后的体内药物吸收情况,就必须建立灵敏的血药浓度分析方法。国外曾报道应用高效液相色谱法测定咪康唑的体液药物浓度,我们根据自己的条件建立了较之更为简便易行的血药浓度分析方法。