丁苯酞治疗高危性短暂性脑缺血发作的临床疗效分析与安全性评估

目的探讨丁苯酞治疗高危性短暂性缺血发作的应用方法和临床效果,评估其应用安全性。方法选择平顶山第一人民医院2018年1—12月期间收治的高危性短暂性脑缺血患者100例为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各50例。对照组采用奥扎格雷钠治疗,观察组采用丁苯酞治疗,比较两组患者的临床治疗效果,治疗前后三酰甘油、纤维蛋白原、颈动脉内膜中层厚度、斑块面积的变化,以及治疗过程中出现转氨酶轻度升高、恶心呕吐等不良反应发生情况。结果治疗后观察组治疗有效率为86%;对照组有效率仅为64%,低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前TG、FIB、颈动脉内膜中层厚度以及斑块面积等数据非常接近,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者各项数据均有所下降,而观察组患者下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。在不良反应方面,观察组与对照组发生率分别为2%和4%,观察组略低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用丁苯酞治疗高危性短暂性脑缺血发作患者,临床疗效显著,能够有效缓解患者的临床症状,改善相关指标,安全性较高,具有很高的临床应用价值。     

特异性激活SHH通路对急性脑缺血大鼠血管再生影响

目的探讨应用purmorphamine特异性激活SHH信号通路对大鼠脑缺血区血管再生的影响。方法采用线栓法制备大鼠急性大脑中动脉脑缺血模型,将大鼠随机分为假手术组、模型组、给药组,其中给药组给予purmorphamine腹腔注射。于术后6h、12h、24h、48h通过免疫组化测定脑缺血后不同时相各组CD105和VEGF表达,PCR测定不同时相各组PTCH-1表达。结果模型组VEGF、CD105、PTCH-1表达明显高于假手术组(P<0.05);给药组与模型组相比较各时间点VEGF、CD105和PTCH-1表达明显增多,差异有统计学意义(P<0.01)。结论激活SHH通路可增加脑缺血组织的VEGF和CD105表达,促进急性脑缺血大鼠的血管再生。     

阿司匹林+氯吡格雷联合依那普利对TIA合并H型高血压患者脂代谢及血Hcy水平的影响

目的探究阿司匹林、氯吡格雷联合依那普利对短暂性脑缺血发作(TIA)合并H型高血压患者脂代谢及血同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取2017年6月～2018年12月收治的122例TIA合并H型高血压患者作为研究对象,依据随机数表分成研究组和对照组各61例。对照组给予阿司匹林和氯吡格雷治疗,研究组在对照组治疗基础上给予依那普利治疗。观察治疗6个月后两组血液流变学指标[血浆黏度(PV)、血细胞比容(HCT)、血小板聚集率(PAR)]、脂代谢指标[低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)]及Hcy变化,分析疗程中两组脑血管意外及药物不良反应差异。结果治疗6个月后,两组PV、HCT、PAR、LDL、TG及Hcy水平均较治疗前显著降低,且研究组明显低于同一时间对照组(均P<0.05或0.001)。疗程中,研究组脑血管意外总发生率显著低于对照组(P<0.05);研究组出现消化道出血3例,咳嗽1例,对照组出现咳嗽2例,头痛1例,两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林、氯吡格雷联合依那普利治疗TIA合并H型高血压效果显著,可改善患者脂代谢,且药物安全性...