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目的:探讨社交焦虑障碍(SAD)患者的社交障碍与认知功能的关系。方法:对60例SAD患者(SAD组)及60名性别、教育程度和年龄匹配的健康对照者(正常对照组)进行成套神经认知功能[包括威斯康辛卡片分类测验(WCST)、持续操作功能测试(CPT)、踪迹描绘测验(TMT)、词语流畅性测验(WFT)和听觉词语学习测验(AVLT)]评估及比较;并对患者进行利博维茨社交焦虑量表(LSAS)、状态-特质焦虑量表(STAI)及贝克抑郁量表第2版(BDI-II)临床评估;采用皮尔逊相关性对SAD患者临床状况评分与神经心理测试指标进行相关性分析。结果:SAD组WCST测试的完成分类数的测试分(5.2±1.4)明显低于正常对照组(5.3±0.6),持续性错误数(1.6±2.7)明显高于正常对照组(0.7±0.7)(P均0.05); LSAS评分(63.5±25.5)明显高于正常值(28.4±21.5);SAD组LSAS评分与WCST的持续性错误数呈正相关(r=0.535,P0.05),与WCST分类成绩呈负相关(r=-0.353,P0.05)。结论:SAD患者认知功能中的执行能力明显降低,并与SAD严重程度相关。 相似文献
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集体心理治疗对住院精神分裂症患者的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨集体心理治疗对住院精神分裂症患者疗效.方法:将48例住院的急性治疗期后的女精神分裂症患者随机分为研究组和对照组.对照组实行常规治疗,即:药物治疗,健康教育及工娱疗法.研究组在常规治疗的基础上进行集体心理治疗.在入组时及治疗后均采用简明精神病量表(BPRS)、大体评定量表(GAS)和临床疗效评定标准进行评定.结... 相似文献
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报告118例经病原学和血清学证实的儿童及青年支原体肺炎的X线表现,胸部X线表现明显而临床体征轻。118例支原体肺炎按X线表现分为:①间质性改变58例,弥漫和局限性分布。②节段性炎症改变55例,小叶分布为主,大叶分布改变6例。③胸膜及肺门淋巴结病变。支原体肺炎的X线表现有多种表现形式,要与支气管炎、细菌性肺炎、肺门淋巴结核鉴别,所以X线检查对支原体肺炎的诊断有指导意义 相似文献
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先天性心脏病与反复呼吸道感染的多因素分析 总被引:3,自引:1,他引:2
先天性心脏病是儿童时期常见的心脏疾病,以左向右分流型多见,是由于胚胎期心血管发育畸形所致。主要的并发症是反复呼吸道感染,且直接影响着本病预后。本文就86例先天性心脏病左向右分流型患儿与呼吸道感染的关系进行了多因素分析,现报告如下。l资料和方法1.1一般资料左向右分流型先天性心脏病患儿86例;男46例,女40例;~6月23例,~l岁28例,~3岁18例,3岁以上的6例,空间隔缺损40例,房间隔缺损28例,动脉导管未闭16例,肺静脉异位引流2例,其诊断均经临床表现、体格检查、心电图、心脏X线检查、彩色多普勒超声心动图检查予以确… 相似文献
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目的 探讨小儿不同种类脂膜炎的临床及病理特点,以提高对本类疾病的认识.方法 回顾39例小儿脂膜炎的临床与病理资料.结果 39例脂膜炎中,14例为结节性红斑,2例为脂膜炎样T淋巴细胞瘤,7例为新生儿皮下脂肪坏死,3例为寒冷性脂膜炎,5例为腹部离心性脂肪营养不良,3例为皮下脂肪环状肉芽肿,1例为外伤性脂膜炎,1例为嗜酸性脂膜炎,1例为吞噬性脂膜炎,2例诊断不明;病理改变20例为小叶性脂膜炎,14例为间隔性脂膜炎,5例为混合性脂膜炎,其中6例为伴血管炎性脂膜炎.结论 脂膜炎具有多种临床表现,诊断有赖于病理学,其中结节性红斑发病率最高. 相似文献
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环状肉芽肿(Granuloma Annular,GA)是一种原因及发病机制均不明,发生于真皮或皮下组织以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤损害,组织病理示灶性胶原纤维变性和肉芽肿形成,发病率较低,主要见于儿童。典型环状肉芽肿临床特征为:皮疹初为肤色,淡红色或紫色小的、光滑、硬质的丘疹,渐向外扩展,形成环状、匐行状或弓形皮损;也可相互融合成斑块(一般无异常感觉)。 相似文献
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儿童丘疹性皮炎(juvenilepopulardermatitis,JPD)又称儿童摩擦性苔藓样疹,是近年发病率持续增高的儿童常见的皮肤病,其病程长,对多种治疗不敏感是其复诊率高的主要原因。我院门诊于2001年12月至2003年12月对127例JPD患儿分别采用小剂量UVA照射、紫外线负离子喷雾治疗进行疗效观 相似文献
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目的 探讨急性发作期精神分裂症照料者的心理健康状况及生活质量,为社区精神卫生服务提供指导.方法 将101名照料者设为研究组,同期抽取83名当地居民设为对照组,对两组采用症状自评量表、生活质量综合评定问卷进行评定.结果 研究组症状自评量表抑郁、焦虑因子分显著高于全国常模(P<0.01),生活质量综合评定问卷总分及各维度评分显著低于对照组(P<0.01).结论 急性发作期精神分裂症照料者存在心理健康问题,且生活质量偏低,需支持性家庭干预等社区健康服务. 相似文献
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患儿,男,7月,单卵双胎之A,出生后其母即发现患儿右上臂至腋下并延续至右乳头处线状波纹样深褐色斑。出生一个月开始右腋下反复出现数个芝麻大小水疱,3-5天自然消退,于2008年11月就诊于我科。体格检查:生长发育正常,皮肤科检查:右上臂中部至右腋下并延续至右胸部线状深褐色波纹样斑,右腋下数个绿豆至黄豆大小丘疱疹,毛发、牙齿、甲均正常,神经系统正常。患儿父母体键,非近亲结婚,患儿为单卵双胎A,出生体重2.2kg,单卵双胎B,出生体重2.05kg,两者出生时均无窒息史。皮损组织病理活检水疱部位皮损特征:表皮内海绵水肿及表皮内多发水疱,疱内多数嗜酸粒细胞浸润,表皮内散在角化不良细胞。患儿同胞弟弟生长发育正常,既无皮肤损害,也无皮肤外异常表现。讨论:色素失禁症是一种x性联显性遗传的皮肤病。在男性几乎是致死的疾病,而女性由于带有镶嵌的杂合子可以生存[1]。本病例的特点系男性病例,并且是单卵双胎中之一发病,国内尚未见到报道。 相似文献
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