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丙戊酸钠治疗对血清胰岛素、体重指数的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨丙戊酸钠抗癫痫治疗对血清胰岛素、体重指数的影响,血清胰岛素的改变与患者的体重指数的改变的相关性,以及胰岛素抵抗的可能机制。方法以丙戊酸钠治疗超过3个月的25例癫痫患者为治疗组,15例未经丙戊酸钠治疗癫痫患者作为对照组来比较,检测患者体重、身高、血糖、胰岛素水平,比较两组的体重指数(BMI)、稳态模式评估指数(HOMA)和胰岛素水平。结果丙戊酸钠治疗组的HOMA指数(1.6811±0.6492)与对照组(1.1053±0.6129)比较有增高,治疗组BMI(23.634±2.5304)高于对照组(21.8573±2.2458),治疗组血清胰岛素(7.2080±2.5521)MU/L高于对照组(4.5413±1.1767)MU/L。结论丙戊酸钠治疗可能引起血清胰岛素增高并通过诱导导致胰岛素抵抗,从而导致患者体重增加。 相似文献
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丙戊酸钠治疗对血清瘦素、体重指数的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的服用丙戊酸钠(VPA)抗癫痫治疗的患者,15%~70%的成人可发生体重增加[1-2],而瘦素在体重和能量平衡的调节中起重要影响,近年来许多研究表明VPA引起的体重改变可能与瘦素有关。探讨丙戊酸钠抗癫痫治疗对血清瘦素的影响,该影响与患者体重改变的相关性,以及瘦素的可能机制。方法以丙戊酸钠治疗超过3个月的33例癫痫患者为治疗组,20例未经丙戊酸钠治疗癫痫患者作为对照组来比较,检测患者体重、身高、血清瘦素水平,比较两组的体重指数(BMI)、血清瘦素水平。结果丙戊酸钠治疗组的血清瘦素(8.8503±4.7924)ug/ml与对照组(2.8490±1.3962)ug/ml比较有增高,治疗组BMI(23.7202±2.5182)高于对照组(20.8468±1.6815)。结论丙戊酸钠治疗可能引起血清瘦素、体重指数增高,很可能通过诱导导致瘦素抵抗的机制之一,从而导致患者体重增加。 相似文献
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目的:探讨高压氧联合阿替普酶动脉溶栓治疗缺血性脑卒中的效果及其对血清可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1, sICAM-1)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)水平的影响。方法:选取莆田... 相似文献
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目的探讨丙戊酸钠抗癫痫治疗对血清瘦素、胰岛素的影响以及瘦素、胰岛素抵抗的可能机制。方法以丙戊酸钠治疗超过3个月的33例癫痫患者为治疗组,21例未经丙戊酸钠治疗癫痫患者为对照组,检测患者体重、身高、血糖、血清瘦素、胰岛素水平,比较两组的体重指数(BMI)、稳态模式评估指数(HOMA)和瘦素水平。结果丙戊酸钠治疗组的HOMA指数(1.7049±0.6525)与对照组(0.8230±0.2635)比较有增高、血清瘦素(8.8503±4.7924)μg/ml与对照组(2.8490±1.3962)μg/ml比较有增高,治疗组BMI(23.7202±2.5182)高于对照组(20.8468±1.6815),治疗组血清胰岛素(7.3406±2.7921)MU/L高于对照组(4.1033±1.0466)MU/L。结论丙戊酸钠治疗可引起血清瘦素、胰岛素增高,或通过诱导导致瘦素、胰岛素抵抗的机制之一,从而导致患者体重增加。 相似文献
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目的:观察丹奥对急性脑梗死的近期临床疗效。方法:将204例脑梗死患者随机分为丹奥治疗组106例与复方丹参对照组98例,治疗组给予丹奥80mg加入生理盐水250ml中静滴,每日2次,共14日,对照组给予低分子右旋糖酐500ml 复方丹参20ml静滴,每日1次,共14日,进行治疗前后临床疗效及实验室指标观察与比较。结果:治疗组的显效率和总有效率都显著高于对照组(P<0.01),治疗组的神经功能缺损评分减少程度显著高于对照组(P<0.01),治疗中无明显副作用。结论:丹奥治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广使用。 相似文献
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目的评价应用依达拉奉治疗及早期多层螺旋CT血管造影(MSCTA)对蛛网膜下腔出血(SAH)病因诊断的价值。方法38例SAH患者早期行MSCTA检查,均经CT平扫及腰穿明确诊断,并早期应用依达拉奉,与36例未应用依达拉奉及时行MSCTA检查的SAH患者作回顾性分析对比,观察临床疗效。结果两组在意识障碍恢复时间、脑血管痉挛发生率、死亡率方面差异均有统计学意义。结论应用依达拉奉及及时行MSCTA检查的患者组的疗效明显优于未及时行MSCTA检查患者。 相似文献
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目的:探讨丁苯酞联合多巴丝肼治疗血管性帕金森综合征(VP)患者的临床效果。方法:选取2018年12月至2020年12月在莆田学院附属医院治疗的80例VP患者,根据治疗方式的不同将其分为实施多巴丝肼治疗的对照组(40例)和实施丁苯酞联合多巴丝肼治疗的观察组(40例),比较两组患者治疗前后新版帕金森病综合评价量表(MDS–UPDRS)评分、治疗效果以及不良反应情况。结果:治疗前,观察组MDS–UPDRS评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后各个时间段,观察组MDS–UPDRS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(97.50 %)较对照组(80.00 %)更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(5.00 %)较对照组(2.50 %)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对VP患者实施丁苯酞联合多巴丝肼治疗,能够有效改善患者的临床症状,且药物引发的不良反应较少。 相似文献