喷昔洛韦凝胶的稳定性研究

目的研究不同条件下喷昔洛韦凝胶的稳定性。方法建立喷昔洛韦凝胶质量标准，进行影响因素实验、加速实验、长期贮存稳定性实验，考察其性状、含量、有关物质变化。结果该品对光、热均不稳定。结论该品应置密闭、避光容器中，置阴凉处贮存，有效期暂定18个月。     

阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂工艺及稳定性研究

目的:研究阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂工艺及其稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定阿莫西林和克拉维酸的含量。结果:湿度是影响本制剂质量的关键因素,制备环境湿度控制在33％以内。结论:本制剂在低湿的干燥环境下制备和贮藏是稳定的。     

喷昔洛韦凝胶中不同促渗剂对透皮作用的影响

目的:考察聚山梨酯80(Tw80)、丙二醇(PG)作为单一促渗剂和二元促渗剂对喷昔洛韦凝胶体外透皮作用的影响。方法:选用直立式Franz扩散池,以离体鼠皮为屏障,分别采用10％PG,10％PG 1％Tw80,20％PG 1％Tw80为促渗剂,HPLC测定接受液中喷昔洛韦的含量,计算药物累积渗透量。结果:Tw80可促进喷昔洛韦的透皮吸收,不同浓度PG对喷昔洛韦的透皮吸收影响较小。结论:促渗剂Tw80与PG联用效果更佳。     

利培酮口溶膜剂的制备及质量评价

目的：制备利培酮口溶膜剂,并评价其质量。方法：采用流延法制备利培酮口溶膜,以成膜性、外观形状、溶化时限为指标,筛选优化处方。结果：以枸橼酸为稳定剂、羟丙甲基纤维素E15为成膜材料、微晶纤维素和麦芽糊精为填充剂的膜剂可在30 s内溶化,与国外上市产品Risperidon Sandoz^® Solufilm的溶化时限一致,自制样品与国外上市产品在体外4种介质中的溶出行为基本一致,5 min内基本释放完全。结论：利培酮可溶膜处方工艺合理。     

阿莫西林克拉维酸钾分散片制备工艺与溶出度考察

目的研究阿莫西林克拉维酸钾分散片处方及工艺，并考察其溶出度。方法通过吸湿性试验、处方及工艺优化确定制备工艺，制备阿莫西林克拉维酸钾分散片，用高效液相色谱法测定其溶出度并与进口薄膜衣片进行比较。结果该制剂必须采用干法制粒压片工艺，制备环境湿度控制在＜33%，分散片较进口薄膜衣片溶出快。结论阿莫西林克拉维酸钾分散片处方工艺合理。     

阿莫西林克拉维酸钾(7∶1)片处方、工艺研究及溶出度考察

目的:研究阿莫西林克拉维酸钾片处方及工艺,并考察其溶出度.方法:通过吸湿性试验、处方及工艺优化确定制备工艺,制备了阿莫西林克拉维酸钾片,用高效液相色谱法测定其溶出度并与进口薄膜衣片进行比较.结果:本制剂必须采用干法制粒压片工艺,制备环境湿度控制在33%以下,自制片与进口片溶出相当.结论:阿莫西林克拉维酸钾片处方工艺合理.     

亚低温治疗重型颅脑损伤开颅患者生存时间分析

目的研究亚低温治疗重型颅脑损伤去大骨瓣开颅患者生存时间及疗效分析。方法本院从2010年4月至2011年4月采用亚低温结合标准大骨瓣开颅治疗重型颅脑损伤患者24例,并与同期未采用亚低温治疗的标准大骨瓣开颅患者进行对照分析,分析其中位生存时间及生存率。结果亚低温组中位生存时间为11±4.82天,常温组中位生存时间为6±1.06天,两组比较有统计学意义。亚低温组生存率为54.17%,常温组生存率为46.43%,两组比较无统计学差异。结论亚低温可提高重型颅脑损伤患者的生存时间,但是否能提高生存率有待进一步研究。     

颅脑外伤脑梗死患者的临床治疗体会

目的探讨颅脑外伤脑梗死的临床特点及临床有效的治疗方法。方法回顾性分析2012年1月至2013年12月本院接收的100例颅脑外伤性脑梗死患者的临床资料,并分析临床特点及临床疗效。结果颅脑外伤性脑梗死患者的临床特点较为复杂,具备颅脑外伤和脑梗死两种疾病的特点,主要表现为颅脑外伤后发生失血性休克,特别是缺氧时容易出现颅脑外伤性脑梗死。100例颅脑外伤性脑梗死患者经治疗后,良好34例（34%）,中残14例（14%）,重残19例（19%）,植物生存8例（8%）,死亡25例（25%）。结论颅脑外伤脑梗死疾病临床特点复杂,早期对颅脑外伤脑梗死患者采取最佳的方法治疗,维持血容量正常,对提高治疗效果、降低死亡率具有重要的意义和价值。     

年龄相关性黄斑变性患者血浆内皮素水平变化的观察

血浆内皮素（endothedin，ET）是血管内皮细胞释放的一种血管活性物质，具有强烈的收缩血管和促进平滑肌细胞增殖作用，在全身循环障碍性疾病中起一定作用。年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration，AMD）者存在眼部视网膜微循环障碍，本文检测了AMD患者血浆ET，与正常人做对照观察。     

恶性青光眼二例报告

恶性青光眼是治疗青光眼手术后极为严重的并发症。笔者采用两种不同的方法治疗恶性青光眼，报告如下。