PLAU基因单体型与晚发性阿尔茨海默病的相关性研究

目的 探讨PLAU(plasminogen activator urinary)基因单体型与晚发性阿尔茨海默病(Ahheimer,sdisease,AD)的相关性.方法应用基因测序的方法对PLAU基因rs2227562、rs2227563、rs2227564和rs12255769位点进行单核苷酸多态性的筛查,结果 rs2227563和rs12255769位点未发现单核苷酸的多态性,rs2227564和rs2227562位点分别具有C/T及A/G单核苷酸的多态性.应用聚合酶链式反应.限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对实验及对照组人群进行rs2227564和rs2227562两个位点基因型的检测,并对这两个多态性位点进行连锁不平衡检验,用SHEsis软件进行单体型分析.结果经病例-对照相关性分析表明PLAU基因rs2227564和rs2227562位点存在连锁不平衡(D'=0.827),研究对象中有C-A、C-G、T-A和T-G 4种单体型,其中AD组T-A单体型频率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P=0.033,OR=0.189).C-A、C-G和T-G 3种单体型频率在两组人群中分布的差异无统计学意义.结论由PLAU基因rs2227564位点和rs2227562位点组成的T-A单体型可能降低晚发性阿尔茨海默病的发病风险.     

无痛导尿术在妇产科手术中的应用280例分析

导尿术是临床最基本的护理操作之一,而妇产科手术术前需常规留置尿管排空膀胱,以免术中误伤膀胱。一般情况下,导尿是术前1～2h在病房内实施的。导尿过程的疼痛刺激往往对患者的生理和心理产生负面影响。为真正体现人性化护理,减轻导尿给患者带来的不良刺激,我们手术室开展了无痛导尿术,并取得了良好效果,分析如下。     

麻醉后监测治疗室的发展历程

麻醉后监测治疗室（PACU）是为加快手术间周转速度,为术后患者提供苏醒的地方。PACU出现于20世纪40年代,1950年代开始在美国盛行,逐渐向加拿大、南非等地扩展,1960年代在瑞典、英国等欧洲国家普及,中国是在1990年以后大力发展PACU,21世纪以后迅速壮大,现在已经成为三级医院的一项考核指标。在PACU推广的...     

C反应蛋白对急性脑梗死患者病情的判定

目的：了解C-反应蛋白(CRP)在急性脑梗死患血中的浓度及其对病情的判断。方法：随机抽取60例住院急性脑梗死患，按神经功能缺损程度评分，分为轻型、中型及重型3组，并设健康对照组，应用速率散射比浊法测定血清中CRP的浓度，并分析其与病情的关系。结果：重型脑梗死组与健康对照组、轻型及中型脑梗死组比较，CRP浓度差异有显性。轻型、中型脑梗死组及正常对照组，各组组间比较，CRP浓度差异无显性。结论：测定CRP浓度对急性脑梗死病情的判定有一定的临床意义，可作为判断病情的一项重要指标。     

阿尔茨海默病相关基因研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是中枢神经系统变性疾病,是最常见的痴呆。随着我国人口老龄化进程的加快,AD的发病率呈逐年升高的趋势,严重危害着老年人的身心健康,同时带来了严重的经济及社会负担。AD病因复杂,涉及到遗传、环境、代谢、病毒感染等多种因素,其中遗传因素是主要原因之一。对AD患者相关致病基因的筛查已成为近年来研究的热点。目前确定与AD相关的基因有4种,分别位于21号染色体的淀粉样前体蛋白(amyloid pre-cursor protein,APP)基因、位于14号染色体的早老素1(pr-esenilin1)基因、位于1号染色体的早老素2(prese…     

肿瘤坏死因子αDNA疫苗的制备及其对肿瘤的治疗作用

目的观察pcTNFα真核表达质粒对小鼠Lewis肺癌瘤局部注射的治疗效果及相关免疫机理。方法用双酶切的方法由pBluescdpt／TNFα载体上切下TNFα基因片段，构建真核表达载体，转染COS及Hda细胞，并对小鼠Lewis瘤体内注射pcTNFα重组质粒，观察疗效。结果构建了携带TNFα的重整pcTNFα真核表达质粒，肿瘤局部注射pcTNFα组肿瘤生长缓慢，存活期比对照组明显延长。结论pcTNFα真核表达质粒对小鼠Lewis瘤局部注射，有一定的抗肿瘤效应。     

尿激酶型纤溶酶原激活剂和脑啡肽酶基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究

目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂（PLAU）和脑啡肽酶（NEP）基因单核苷酸多态性与散发性阿尔茨海默病（SAD）的相关性。方法提取138例SAD患者和125例正常志愿者的静脉血基因组DNA，应用多聚酶链式反应扩增目的基因片段，应用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性的方法进行基因分型。结果比较PLAU基因rs2227564位点的三种基因型分别与NEP基因rs3736187位点的三种基因型组合起来组成八种基因型频率在SAD组与对照组中的分布，结果显示有显著性差异（x^2=16．953，P=0．018）。SAD组TTCT基因型频率降低，TTCT缺失基因型频率增高，与对照组比较有显著性差异（x^2=6．464，P=0．011）。结论PLAU和NEP复合基因的多态性与SAD的发病具有相关性，TTCT基因型可能是SAD的保护基因型。     

人工全膝关节置换术80例围术期护理

2006年6月～2007年12月,我们对80例患者行人工全膝关节置换术,经精心护理,效果满意.现将围术期护理体会报告如下.