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1.
目的通过多次小剂量STZ处理建立糖尿病大鼠模型,观察EGF/Gastrin联合应用对模型大鼠胰岛功能的影响。方法采用35mg·Kg^-1腹腔注射STZ一枸橼酸钠缓冲液,每周1次,连续4周,建立大鼠糖尿病模型。采用生化分析和组织染色的方法观察血糖和胰岛细胞的改变。成模大鼠随机分为三组:Insulin治疗组,EGF/Gastrin联合治疗组及DM对照组。EGF/Gastrin组给予EGF(1μg·Kg^-1)/Gastrin(3μg·Kg^-1),每日1次皮下注射,连续14日;Insulin组给予长效胰岛素2U/d,连续14日;DM对照组及正常对照组给予枸橼酸钠缓冲液。观察血浆中胰岛素和C肽的改变,评估胰岛细胞功能。结果35只实验组大鼠中有33只血糖值≥11.1mmol·L,占总数的94%。Insulin组大鼠和EGF/Gastrin组大鼠血糖值同DM组相比显著降低。DM组中血清胰岛素及c肽含量显著低于正常对照组(P〈0.05),而Insulin组及EGF/Gastrin组均显著高于DM组(P〈0.05)。组织学结果观察发现,成模大鼠的胰岛数量明显减少,分布不均匀并出现不同程度的萎缩,出现空泡变性。Insulin免疫组织化学染色结果显示,成模大鼠胰岛内Insulin染色阳性的细胞明显减少;且残存胰岛B细胞Insulin染色强度低于正常对照组,Insulin组及EGF/Gastrin组大鼠胰岛中Insulin表达细胞明显增多,有部分细胞呈强阳性表达。结论EGF和Gastrin联合应用能够促进糖尿病大鼠胰岛功能的恢复。  相似文献   
2.
目的 研究大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后核蛋白因子 κB(NF κB)蛋白、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 3(Caspase3)mRNA表达及细胞凋亡的变化。方法 采用大脑中动脉线栓法复制局灶性脑缺血再灌注模型 ,应用免疫组化、原位杂交法检测NF κB蛋白、Caspase3mRNA的表达 ,利用原位缺口末端标记法 (TUNEL)研究凋亡细胞的变化。结果 与假手术大鼠相比 ,脑缺血再灌注后NF κB蛋白、Caspase3mRNA表达明显增强 ;凋亡细胞显著增多 (P <0 .0 1)。结论 大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤引发的神经细胞凋亡可能是与上调NF κB蛋白、Caspase3mR NA表达有关。  相似文献   
3.
目的 采用酶标记方法进行人卵泡刺激素(FSH)、绒毛膜促性腺激素(HCG)及催乳素(PRL)检测药盒的研制。方法 采取抗人FSH、PRL及HCG单克隆抗体,同生物素/亲和素酶联免疫系统相结合,制备检测人血清FSH、PRL及HCG激素水平的ABC-ELISA检测药盒。结论 灵敏度较常规的ELISA法提高了4~80倍,和同位素法(RIA)相比较差异无显著性。结果 本试剂盒具有灵敏度高、对环境无污染等优点。  相似文献   
4.
表皮生长因子(EGF)是肽类生长因子,许多研究证明,EGF 参与体外诱导干细胞向胰岛样细胞分化。已有文献证实 Gastrin 是一种介导胰岛新生的生长因子[1],观察转导胰岛素启动子调控 Gastrin 基因的小鼠,虽然没有观察到实验组小鼠胰岛细胞数量的变化,但表达 TGF、Gastrin 的胰岛细胞数增多。在大鼠的胰腺导管结扎模型中发现 Gastrin 可促进胰岛β细胞再生,推测可能在该模型中,外源性的 Gastrin 可能是促进胰岛β细胞再生必要因子[2]。本文通过联合应用 Gastrin、EGF,观察 Gastrin、EGF 对糖尿病大鼠胰岛β细胞增殖作用影响。  相似文献   
5.
目的 探讨20(S)-人参皂苷Rg3(SPG-Rg3)对宫颈癌Hela细胞的诱导凋亡作用。方法 采用MTT法观察SPG-Rg3对Hela细胞生长的抑制作用;流式细胞术观察SPG-Rg3作用后,Hela细胞之细胞周期的变化;AO/EB双染从形态学上观察SPG-Rg3对Hela细胞凋亡的作用。结果 经SPG-Rg3作用后,Hela细胞的生长受到明显的抑制(P〈0.05),S期细胞数增加,G2/M期细胞数减少(P〈0.01),凋亡细胞数增加。结论 SPG-Rg3可以诱导宫颈癌Hela细胞发生凋亡,可作为治疗宫颈癌的一种新途径。  相似文献   
6.
近年来,由于高校实验室安全事件频发,所以高校实验室安全再次成为关注的热点。高校实验室是学生培养和科学研究的重要基地,实验室管理是当今高校面临的重大课题,在众多的管理问题中生物安全问题尤为突出,实验室生物安全不仅是实验室管理问题,重要的是一旦感染事件发生将对国家政治,经济,社会稳定,人民生活中产生不良影响。文章针对新时期、新形势下,重点实验室运行过程中暴露出的安全问题进行分析,提出相应的管理措施,使高校实验室的安全管理工作逐步完善。  相似文献   
7.
目的:探讨应用激光共聚焦显微镜观察免疫荧光双重标记的前列腺癌标本的可行性及优点。方法:应用激光扫描共聚焦显微镜同时检测前列腺癌中基质金属蛋白酶(MMPs)和其作用底物的表达情况。结果:在激光扫描共聚焦显微镜下,可以清晰地观察MMP-7和层粘连蛋白(LN)可共同表达于前列腺癌细胞及基质中的基底膜、血管平滑肌和神经纤维;MMP-9和Ⅳ型胶原的主要表达于细胞外基质中的基底膜。结论:结合应用激光扫描共聚焦显微镜和免疫荧光双重标记技术能对蛋白进行精确的定位研究。  相似文献   
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