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1.
按糖尿病病程将受试者区分为健康对照组、〈1月组、1~5月组、6—11月组、12~23月组、24~47月组、48~95月组、96~143月组及≥144月组等9个组。选取受试者455例分别进入各组。采用90项症状自评量表(SCL-90)逐一进行自评测试并计算其总分、各因子分及部分组别因子分增幅百分比。结果与对照组相比,病程〈1月组总分明显升高(P=0.000),至1~5月组达-高峰(P=0.000)。此时抑郁因子增幅(63.30%)最高。6~11月组总分开始下降,至24~47月组达最低点,接近对照组水平(P=0.242),并且低于〈1月组(P=0.002)。自48~95月组开始,总分再度升高,至≥144月组达新的峰值,且超过1~5月组(P=0.022)。此时以躯体化、焦虑及抑郁因子增幅最高(分别是82.02%、71.97%和70.50%)。结论随着病程增加,其心理状态变得越来越差,至≥144月达最差状态,此时主要是躯体化表现及焦虑和抑郁。  相似文献   
2.
目的探讨帕利哌酮合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将60例难治性抑郁症患者随机分为合用组和单用组各30例,疗程6周,分别评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)。结果两组治疗后HAMD评分均显著下降(P〈0.01);两组比较,自治疗2周起,以合用组评分显著降低,治疗6周后,合用组显效率50%,有效率66.7%,单用组显效率23.3%,有效率33.3%。结论帕利哌酮合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症疗效确切,使用较为安全,而且起效迅速。  相似文献   
3.
目的:分析盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果。方法:选取2019年1月-2021年1月连云港赣榆区精神病医院收治的110例抑郁症伴失眠患者作为研究对象,按照患者的入院顺序并结合组间匹配原则分为联合组和参照组,各55例。参照组采用盐酸舍曲林进行治疗,联合组在参照组基础上应用阿戈美拉汀治疗。比较两组患者抑郁自评分、匹兹堡睡眠质量评分、生活质量评分、血清氧化应激因子指标水平和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者抑郁自评分和匹兹堡睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者抑郁自评分和匹兹堡睡眠质量评分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者身体情况、运动情况、心理情况、认知情况、人际交往情况各项评分及总分均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者SOD水平低于参照组,MDA水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者不良反应发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<...  相似文献   
4.
SARS的突如其来 ,由于不了解 ,不认识人们产生了普遍的恐惧心理 (恐惧心理是因为对某情境某事物的不认知因而不知所措所产生的一种心理现象 )。具有自恋性人格疑病性人格的人则出现疑病性表现。于是 ,神经症大家族中又多出了“SASR恐惧综合症” ,“SASR疑病综合症” ;对于此类轻度的心理障碍 ,专家们主张药物治疗与心理治疗并用。本人单用认知疗法 ,一次心理调适成功治愈一例重症SARS疑病综合症病人 ,现分析报告如下 :一、病例介绍某女 ,3 9岁 ,已婚 ,农民。性情温顺。时常为身体不适而为村医疗室之常客。 10天前自上海回乡 (疫区 )…  相似文献   
5.
SARS的突如其来,由于不了解,不认识人们产生了普遍的恐惧心理(恐惧心理是因为对某情境某事物的不认知因而不知所措所产生的一种心理现象).  相似文献   
6.
目的探讨喹硫平合并利培酮对难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法共68例难治性精神分裂症标准的患者,疗程12周,分别在治疗前及治疗后进行阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应症状量表(TESS)评定。结果治疗12周后总有效率为76.5%。PANSS阳性、阴性及一般精神病理总分治疗前后均有显著差异(P〈0.01),TESS评分治疗前后无显著性差异(P〉0.05)。结论喹硫平合并利培酮对难治性精神分裂症有较好的临床效果,且安全性较高。  相似文献   
7.
将入组患者391例区分为1年组、≤5年组和5年组,每组再随机分为干预组和对照组,根据病程组不同采取不同的心理干预措施。结果:治疗前1年组、≤年组、5年组SDS分值(41.46±9.34、37.74±9.48、42.60±9.93)和SAS分值(37.76±9.06、34.17±9.29、38.45±9.78)。治疗后各FBG、HbA1c及SDS分值和SAS分值较对照组明显降低。结论:有针对性的心里干预可改善抑郁和焦虑状态,FBG和HbA1c明显的改善。  相似文献   
8.
比较文拉法辛与多塞平治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性,现将结果报道如下:1对象和方法1.1对象为我院2007年5月~2008年8月住院及门诊焦虑症患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版广泛性焦虑症的诊断标准,汉密尔顿焦虑量表(HAMA),总分〉15分,病程&gt;6周;排除严重躯体疾病、脑器质性疾病、物质依赖者及哺乳期妇女。共入组66例,随机平分为两组,各33例。其中文拉法辛组因经济困难脱落3例,多塞平组因未复诊脱落2例。  相似文献   
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