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目的观察亚低温对缺氧条件下星形胶质细胞缝隙连接变化的影响,探讨亚低温对脑缺血的保护机制。方法原代培养星形胶质细胞,传至第3代以神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫细胞化学染色鉴定星形胶质细胞,采用三气培养箱分别调节温度,缺氧12 h。分为正常对照组(对照组)、常温(37.0 oC)缺氧组、亚低温(32.0 oC)缺氧组。用锥虫蓝染色法测定各组缺氧后星形胶质细胞存活率;应用划痕标记染料示踪技术在激光扫描共聚焦显微镜下测定缺氧12 h荧光黄染料在缝隙连接间的扩散距离;细胞免疫荧光技术检验缺氧星形胶质细胞缝隙连接的主要缝隙连接蛋白成分Cx43表达水平。结果常温缺氧组部分细胞边缘皱缩;亚低温缺氧组经亚低温干预后大部分细胞轮廓较清晰,胞周光晕明显,细胞存活力较常温缺氧组增加;对照组、常温缺氧组及亚低温缺氧组死亡细胞数分别为(6.19±0.29)个、(8.54±0.99)个和(6.89±2.41)个,对照组死亡细胞数最少,组间两两比较均差异有统计学意义(P0.05);常温缺氧组荧光黄染料仍可在细胞间进行扩散,扩散距离和Cx43荧光强度较对照组无明显变化(P0.05);亚低温缺氧组与对照组和常温缺氧组比较,荧光染料扩散距离减少、Cx43荧光强度降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论亚低温可以减轻体外培养星形胶质细胞的缺氧损伤;降低Cx43表达而抑制缝隙连接功能,可能是亚低温干预的脑保护机制之一。 相似文献
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原发性肝癌是严重危害人们身体健康的恶性肿瘤。在我国其发病率占恶性肿瘤的第3位,并有上升趋势。对于失去手术机会的中晚期肝癌,近年兴起的介入治疗已成为广泛应用的治疗方法。我院应用肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌68例,取得良好效果。现将我们的护理体会报告如下:1 临床资料1.1 一般资料:68例中男51例,女17例。年龄32岁~74岁,平均51岁。全部病例均经AFP、B超、CT或MRI诊断。10例行经皮肝穿刺病理活检诊断。1.2 治疗方法:化疗药物选用氟脲嘧啶500mg~1000mg,阿霉素(或表阿霉素)20mg~40mg,丝裂霉素12mg~20mg,栓塞剂选用40%碘化… 相似文献
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目的观察高压电位疗法治疗抑郁症的效果。方法采用天津唐邦TB-6800 A型高压电位治疗仪治疗为主,辅以心理疏导,授以合理情绪疗法知识,患者同时继续服用抗抑郁药物帕罗西汀等综合治疗。采用自身前后对照研究和阴性对照研究,以HAMD量表作为评定量化指标。结果对2010年4~9月88例抑郁症患者采取高压电位配合药物的综合性治疗,97%患者经过1~2个疗程治疗后,自诉躯体症状改善,抑郁情绪明显好转;2%患者未见明显疗效。 HAMD量表评分显示,治疗后患者总分降低,明显低于对照组,二者差异具有统计学意义。结论高压电位疗法是一种有效的治疗抑郁症的方法。 相似文献
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目的探讨高血压脑出血患者膜联蛋白(ANX)A7、基质金属蛋白酶(MMP)-9/基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1比值与早期脑损伤的相关性。方法高血压脑出血患者226例为高血压脑出血组。选取同期体检的健康人群作为对照组(n=100)。比较各组间ANXA7、MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1水平,并进行Pearson相关性分析和Logistic回归分析。结果高血压脑出血组ANXA7、MMP-9、TIMP-1水平、MMP-9/TIMP-1均显著高于对照组(均P<0.05)。随着高血压脑出血患者不同神经功能缺损程度的加重及出血量的增加,ANXA7、MMP-9、TIMP-1水平、MMP-9/TIMP-1不断升高(均P<0.05)。预后良好组ANXA7、MMP-9、TIMP-1水平、MMP-9/TIMP-1显著高于对照组(均P<0.05)。经过Pearson相关性分析,ANXA7、MMP-9/TIMP-1与高血压脑出血患者改良爱丁堡十斯堪的纳维亚脑卒中量表(MESS)、出血量、格拉斯哥预后评分(GOS)均呈正相关(r=0.522、0.493、0.451;0.713、0.674、0.518,均P<0.05)。经Logistic多元逐步回归分析,ANXA7、MMP-9/TIMP-1是高血压脑出血患者发生脑损伤的预警因素[OR(95%CI):1.328(1.069~1.651),2.036(1.632~2.541)]。结论ANXA7、MMP-9/TIMP-1与高血压脑出血患者的脑损伤程度有关,可作为预后的评估指标。 相似文献
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目的 探讨无抽搐电休克治疗(ECT)对精神病人心电图的影响.方法 对1000次行无抽搐电休克治疗前后的心电图进行比较分析.结果 无抽搐电休克治疗前后心电图变化率为68.2%,以窦性心动过速改变为主;心电图改变与年龄有关,45岁以下较45岁以上的患者发生心电图异常的次数有显著性差异(x2=9.88,P<0.05);10年... 相似文献
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目的:对HCA518蛋白进行表达和纯化,并制备HCA518蛋白的单克隆抗体。方法:采用基因重组技术在原核系统表达HCA518蛋白,金属镍螯合的Ni-NAT亲和层析柱进行蛋白纯化;杂交瘤技术建立分泌HCA518单克隆抗体的杂交瘤细胞株;ELISA方法进行单克隆抗体细胞株的筛选;Westem blot方法鉴定单克隆抗体的特异性;免疫荧光法对HCA518蛋白进行定位。结果:成功表达和纯化了HCA518重组蛋白,其纯度达98%。共筛选出2株分泌HCA518单克隆抗体的杂交瘤细胞株,制备腹水并纯化了HCA518的单克隆抗体,腹水中单克隆抗体的效价分别为1×10-4、5×10-4,属于IgG2b亚型和IgM,该抗体能与重组蛋白和肿瘤细胞核蛋白(P100)发生特异性反应,免疫荧光显示HCA518蛋白主要定位于细胞核中。结论:建立了稳定分泌HCA518单克隆抗体的杂交瘤细胞株,制备的单克隆抗体特异性好,对进一步应用于检测肿瘤组织中HCA518蛋白和判断肿瘤细胞的恶性增生程度预测肿瘤预后具有重要的实用价值。 相似文献
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目的:研究肿瘤相关抗原CHP2对HEK293细胞在裸鼠腹腔内转移能力的影响,并初步探讨其可能的分子机制。方法:通过Boyden小室法检测CHP2转染细胞和对照细胞的体外转移能力。对BALB/c裸鼠进行腹腔接种,观察裸鼠体内的成瘤与组织浸润情况并进行HE染色。利用RT-PCR方法检测HEK293细胞中部分转移相关分子的基因表达水平。结果:CHP2增强HEK293细胞在体外穿过Matrigel胶的侵袭能力,同时显著加速HEK293细胞在裸鼠腹腔内的成瘤速度并促进肿瘤对腹腔主要脏器的浸润。CHP2上调转移相关分子骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在HEK293细胞中的表达,但对基质金属蛋白酶MMP2的表达没有明显影响。结论:CHP2显著增强HEK293细胞在体外及裸鼠腹腔内的转移能力,OPN表达上调可能参与CHP2对HEK293细胞的转移促进作用。 相似文献
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