大鼠听-视整合的行为学表征

目的:探讨SD大鼠的朝向行为是否受多模态信息的影响.方法:SD大鼠随机分为声-光组合信号组和单独的声信号组,分别给予单模态信号和具有不同空间方位差别的声-光组合信号,观察大鼠的朝向行为.结果:当给予的声-光组合信号空间方位一致时,较单独光信号引导动物寻找隐藏平台的反应时间显著缩短,正确率提高,表现出明显的听-视整合效应.这种整合效应在光信号强度较弱时更为明显,其增强效应达到(87.3±8.5)%,明显高于光信号较强时的增强效应(27.6%,P＜0.05).结论:行为学的实验结果符合多模态整合规则.     

抑制扣带回单元放电的尾核头部神经元HRP微电泳法研究

本实验就形态学方法与生理学技术相结合,以较局限的辣根过氧化物酶微电泳法探讨兔尾核头部的一些神经元与扣带回的神经联系。一、刺激尾核头部可抑制扣带回前部神经元的放电活动,通过辣根过氧化物酶的微电泳,可以将这两部分对应的神经元显示出来。二、尾核头部的某些神经元对扣带回前部神经元有直接的投射关系,它们的联系是通过单突触实现的,其末梢的分布也比较集中。     

皮层内短轴突神经元的细胞内染色辣根过氧化物酶(HRP)微电泳法

为了对同一个神经元从电生理、神经组织学两个不同的侧面进行研究,以往学者曾用dye—procion yellow通过微电泳,使单个神经元染色。其结果除了胞体充满着染料外,被染了色的轴突最长也不超过2毫米,而且只在一根轴突上看到有一侧枝。可是,在用Golgi法处理的同样部位的神经组织,却可以看到从轴突上是发出许多侧枝的。因此用dye-pr(?)ion     

大鼠听皮质NMDA受体亚单位NR2BmRNA年龄-依赖性表达

应用原位杂交技术,研究了大鼠生后发育过程中,听皮质神经元NMDA受体亚单位NR2B mRNA年龄-依赖性的表达变化.特异性DIG标记寡核苷酸探针检测显示,NR2B亚单位mRNA阳性神经元数量从出生后即有高水平表达,之后,随着天龄增长逐渐递减,在出生后14 d出现一过性表达高峰,14～21 d时表达水平急剧降低(＞50.0%),21 d后保持低水平表达至成年.研究结果为进一步在皮质水平上探讨出生后听觉功能发育可塑性的分子机制提供了重要资料.     

单耳堵塞对沙土鼠中脑下丘神经元Glu受体密度的影响

采用体外受体标记放射自显影方法,分别考察了出生后3周龄(21dpn)、6周龄(42 dpn)和成年(70dpn)实施单耳堵塞的沙土鼠中脑下丘背侧核(ICd)、外侧核(ICx)和中央核(ICc)部位Glu受体密度的分布.结果表明,成年堵耳组动物堵耳对侧和同侧下丘神经元Glu受体密度分布没有显著性差异(P＞0.05);3周龄和6周龄堵耳组动物之间具有相似的规律,呈现堵耳对侧下丘神经元Glu受体密度明显少于堵耳同侧(P＜0.05)的不均衡分布,且这种不平衡性分布在3周龄堵耳组动物上表现得更为明显.本实验结果提示,生后6周前实施单耳堵塞对沙土鼠中脑下丘神经元Glu受体发育具有明显影响.     

单耳堵塞对沙土鼠中脑下丘神经元谷氨酸受体密度的影响

目的考察单耳堵塞对沙土鼠中脑下丘(IC)背侧核(ICd)、外侧核(ICx)和中央核(ICc)部位谷氨酸(Glu)受体密度的影响。方法实验在30只沙土鼠上进行,雌雄不拘。分别在沙土鼠出生后3周龄(21dpn)、6周龄(42dpn)和成年(70dpn)实施单耳堵塞,4周后以体外受体标记放射自显影方法,考察比较IC左右侧各部位的银粒密度变化,并以此为相对指标,分析动物IC的神经元Glu受体密度的变化。结果成年组两侧IC神经元Glu受体密度没有显著性差异;3周龄和6周龄组呈现堵耳对侧的Glu受体密度明显少于堵耳同侧的不均衡分布(ICd部位:t=2.53,P=0.0186,t=1.77,P=0.0443;ICx部位:t=1.90,P=0.0359,t=2.03,P=0.0367;ICc部位:t=1.07,P=0.0332;t=2.35,P=0.0208)。并且3周龄组ICc部位的两侧Glu受体密度比值最小(0.61±0.03)。结论出生后6周前单耳堵塞对沙土鼠IC的神经元Glu受体发育具有明显影响,与Glu受体相关的下丘听觉功能发育将延续到出生后6周。     

生后早期听觉经验对小鼠声调分辨行为的影响

目的：考察生后早期声音暴露对昆明小鼠的不同方向的调频音分辨能力的影响，为探讨汉语声调辨别的神经机制打下基础。方法：实验在昆明小鼠上进行，分为暴露组和正常组两组，暴露组动物于出生后早期给予升调音暴露，正常组动物常规饲养作为对照。所有动物于生后二三月龄随机分组(每组又分为升调、降调两个亚组)，施行行为学训练，升调-正常组和升调-暴露组给予升调音-电防御性条件反射训练，降调-正常组和降调-暴露组给予降调音-电防御性条件反射训练，分别记录反应正确率和反应时。结果：升调一暴露组的平均反应正确率在短延时(2s)和长延时(4s)的两个训练阶段分别为(51．25&;#177;22．09)％，(95．00&;#177;1．17)％，明显高于升调-正常组(36．73&;#177;20．04)％，(93．75&;#177;0．59)％，差异有非常显著性意义(t=6．2481，P&;lt;0．001)，升调-暴露组反应时明显低于升调-正常组(P&;lt;0．001)；同时，升调-暴露组的反应正确率比降调-暴露组的平均反应正确率高，反应时比降调-暴露组低，两组之间的差异非常显著(P&;lt;0．001)，而升调-正常组和降调-正常组的反应正确率和反应时差异没有显著性意义(P=0．0526，0．0550)。结论：出生后早期升调音暴露能显著提高动物对升调的分辨能力，而对降调的分辨能力没有明显影响，提示动物对不同方向的调频音的反应特性具有可塑性。     

大鼠听皮质NMDA受体亚单位NR2BmRNA年龄-依赖性表达

应用原位杂交技术 ,研究了大鼠生后发育过程中 ,听皮质神经元NMDA受体亚单位NR2BmRNA年龄 依赖性的表达变化。特异性DIG标记寡核苷酸探针检测显示 ,NR2B亚单位mRNA阳性神经元数量从出生后即有高水平表达 ,之后 ,随着天龄增长逐渐递减 ,在出生后 14d出现一过性表达高峰 ,14～ 2 1d时表达水平急剧降低(>5 0 .0 % ) ,2 1d后保持低水平表达至成年。研究结果为进一步在皮质水平上探讨出生后听觉功能发育可塑性的分子机制提供了重要资料     

GABA及bicuculline对幼年鼠耳蝠下丘神经元听空间反应特性的影响

采用微电泳技术，考察了ＧＡＢＡ及其Ａ型受体拮抗剂荷包牡丹碱（ｂｉｃｕｃｕｌｌｉｎｅ）对２ 周龄的幼年鼠耳蝠下丘神经元听空间反应特性的影响，并与成年动物进行了比较。结果表明，无论对幼年还是成年动物，微电泳ＧＡＢＡ均可使下丘神经元的最低反应阈值升高，听空间反应域的水平宽度减小，水平方位－阈值曲线的两臂变陡，水平方位－放电脉冲数曲线变窄，说明神经元的方向敏感性提高。而微电泳ｂｉｃｕｃｕｌｌｉｎｅ 的效应则与此相反。并且ＧＡＢＡ及ｂｉｃｕｃｕｌｌｉｎｅ对不同年龄的动物影响效果不同，对幼年动物的影响效果要明显低于成年动物。     

单耳堵塞对沙土鼠中脑下丘神经元谷氨酸受体密度的影响

目的 考察单耳堵塞对沙土鼠中脑下丘(IC)背侧核(ICd)、外侧核(ICx)和中央核(ICc)部位谷氨酸(Glu)受体密度的影响。方法 实验在30只沙土鼠上进行，雌雄不拘。分别在沙土鼠出生后3周龄(21dpn)、6周龄(42dpn)和成年(70dpn)实施单耳堵塞，4周后以体外受体标记放射自显影方法，考察比较IC左右侧各部位的银粒密度变化，并以此为相对指标，分析动物IC的神经元Glu受体密度的变化。结果 成年组两侧IC神经元Glu受体密度没有显著性差异；3周龄和6周龄组呈现堵耳对侧的Glu受体密度明显少于堵耳同侧的不均衡分布(ICd部位：t=2．53,P=0．0186．t=1．77,P=0．0443；ICx部位：t=1．90，P=0．0359，t=2．03,P=0．0367；ICc部位：t=1．07，P=0．0332；t=2．35，P=00208)。并且3周龄组ICc部位的两侧Glu受体密度比值最小(0．61&;#177;0．03)。结论 出生后6周前单耳堵塞对沙土鼠IC的神经元Glu受体发育具有明显影响，与Glu受体相关的下丘听觉功能发育将延续到出生后6周。