人脑源性神经生长因子基因重组GV208慢病毒载体的构建

利用转基因技术,使中枢神经系统外源性神经营养因子表达达到治疗水平已被认为是具有潜在前途的治疗新方法.研究证明使用合适的载体将神经生长因子基因导入病变部位可取得良好的治疗效果.慢病毒载体具有可感染分裂细胞及非分裂细胞,转移基因片段容最较大,目的基因表达时间长,小易诱发宿主免疫反应等优点,是基因治疗的理想载体[1].为了研究脑源性神经营养因了(BDNF)在轴索损伤修复中的作用,我们通过构建含BDNF基因的重组慢病毒载体,为进行体内基因治疗奠定基础.     

右额部颅骨淋巴瘤误诊分析

患者女,68岁,因右额部肿物于2011年11月入院.右额部一肿块,质软,无压痛及波动感,与周围骨组织界限清楚,活动度差.1个月来肿物增大至鸡蛋大小,在当地医院用抗生素及糖皮质激素治疗（具体不详）,肿物迅速缩小至核桃大小.头颅CT示：脑实质内未见明显异常密度,额骨见不规则骨质破坏,破坏区可见软组织密度影,最大切面约3.4 cm×2.1 cm,其内可见残余骨.查体：神志清,精神尚可,消瘦体型,右额部可见约3.0 cm×3.0 cm×0.4 cm大小包块,质软,触之无压痛及波动感,活动度差,其下骨质破坏,与周围骨组织界限清楚,肿块表面无红肿发热.余未见异常.患者入院后完善其他相关检查,血常规检查淋巴细胞百分比未见增高.乙肝病毒（HBV）（-）,人乳头瘤病毒（HPV）（-）,HIV（-）.头颅CT平扫、磁共振成像（MRI）及CT骨关节三维成像（图1）.     

在转化医学背景下基因谱系重编技术的临床应用性研究

系统回顾近20年的国外文献并进行归纳总结,从谱系重编机制、直接转换与间接转化比较、脑区域特异性神经元的诱导、心胰细胞转化等几个方面提出问题,探讨论证在转化医学的大背景下谱系重编的临床实用性。     

左额叶神经胶质肉瘤1例报告

大脑胶质肉瘤(gliosarcoma,GS)为罕见恶性肿瘤,占颅内胶质瘤的2％～3％.我科近日收治颅内占位患者1例,原始诊断"脑出血",经手术、病理证实为胶质肉瘤.现结合文献对脑胶质肉瘤病理、影像、诊断、治疗及预后进行讨论. 患者,男,30岁,因"反复头痛10余d"于2012年10月12日入院.患者10余d前无明显诱因突发头部胀痛,额部为甚,偶有恶心,上海第五附属医院行头颅MRI检查提示:①左侧额叶出血灶,排除脑血管畸形/肿瘤性出血;②后纵裂池及左侧额颞顶硬膜下积血.入我院后行头颅MRI-DWI扫描:为左侧额叶占位性病变.诊断意见:①两侧额叶血肿,左侧明显,内见散乱低信号;②后纵裂池及左侧额、颞、顶硬膜下积血.行头颅CTA及DSA检查亦未见明显异常.DSA术后科内讨论:全脑DSA检查未见明显异常,首先考虑小血管畸形或海绵状血管瘤,肿瘤出血不排除.目前诊断:双侧额叶血肿,左侧额叶占位待查.