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唑吡坦与苯二氮Zhuo类治疗阿片依赖所致失眠的临床双盲对?… 总被引:1,自引:0,他引:1
作者对97例阿片依赖所致失眠应用唑吡坦与苯二氮Zhuo类治疗,进行临床双盲对照研究,通过十天的临床治疗观察,对一般情况、睡眠进程、睡眠结构、REM睡眠指标、注意力测查、不良反应和焦药后不良症状等七个方面的对照研究,结果显示,唑吡坦对苯二氮Zhuo类治疗阿片依赖所致失眠入睡时间、清醒次数、睡眠总时间、睡眠质量、注意力测查(主观评估)、不良反应和停药后不良症状等方面的研究均有显著性差异(P〈0.05) 相似文献
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目的:探讨内观疗法对新型毒品依赖患者生活质量和复吸的影响。方法:将90例新型毒品依赖患者随机分为内观疗法组和对照组各45例,两组均进行必要的抗精神病药物治疗和常规护理,内观疗法组在住院期间进行集中内观,出院后1年内进行日常内观,对照组进行一般性教育。期间运用综合生活质量评定问卷(General Quality ofLife Inventory,GQOLI)和李娜等编的《戒毒人员复吸倾向性量表》,对两组进行定期调查评定,每次调查时均进行尿毒品检,如发现尿毒品检阳性者均不进行评定。比较两组的生活质量和复吸情况。结果:两组患者内观疗法组的生活质量改善明显优于对照组(P<0.01);内观疗法组的复吸率明显低于对照组(P<0.05)。结论:内观疗法能够提高新型毒品依赖患者生活质量,降低复吸率。 相似文献
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姚英滨 《齐齐哈尔医学院学报》2012,33(20):2785-2786
目的比较哌罗匹隆与维思通治疗慢性精神分裂症的疗效及不良反应。方法分别用哌罗匹隆和维思通治疗慢性精神分裂症64例,疗程8周。采用中国修订韦氏成人智力量表(WAlS-RC)、韦氏记忆量表(WMS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)及简易智力状况检查量表(MMSE)于治疗前及治疗结束后进行认知功能评定,用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定药物的疗效和不良反应,同时检测两组的血清泌乳素、体重等。结果治疗8周后哌罗匹隆组显效率为60.5%,总有效率为90.7%;维思通组分别为58.1%和88.3%,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。哌罗匹隆组的肌强直、震颤、静坐不能等锥体外系反应发生率低于维思通组,差异有显著性(P<0.05);闭经、泌乳、体重增加、月经推迟的发生率明显少于维思通组,差异有极显著性(P<0.01);哌罗匹隆组血清泌乳素水平治疗前后无明显改变,而维思通组则显著高于治疗前。治疗8周后两组的WAIS-RC、WMS、WCST及MMSE评分均显著高于治疗前,差异有显著性。结论哌罗匹隆与维思通治疗慢性精神分裂症患者均有良好疗效,能有效的改善慢性精神分裂症患者的认知功能,哌罗匹隆组的不良反应低于维思通组,更适于年轻女性及肥胖的精神分裂症患者。哌罗匹隆具有疗效和安全性好、不良反应小、改善率高、依从性好,全面提高患者生活质量的特点。 相似文献
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目的 探讨万拉法新治疗老年期抑郁症的有效性及安全性。方法 对69例老年期抑郁症患者随机分为万拉法新组(n=34例)和阿米替林组(n=35例).分别给予万拉法新及阿米替林治疗,疗程6周。疗效及安全性评定采用17项Hamilton抑郁量表(HADM)和副反应量表(TESS)。结果 万拉法新与阿米替林的有效率、显效率差异无显著性。万拉法新组副反应显著低于阿米替林组。结论 万拉法新抗抑郁疗效确切,副反应小,安全性大,可用于老年期抑郁症的治疗。 相似文献
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姚英滨 《临床精神医学杂志》2013,23(3):163
对阿立哌唑合并丙戊酸镁治疗阿尔茨海默病(AD)痴呆的精神行为症状(BPSD)进行对照研究,报告如下。1对象和方法为2009年6月至2011年12月我院符合CCMD-3有关AD诊断标准的患者,MMSE≤24分,BEHAVE-AD≥8分;入组前均未用过阿立哌唑、利培酮、丙戊酸镁,如曾用过则清洗 相似文献
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作者对 97例阿片依赖所致失眠应用唑吡坦与苯二氮类治疗 ,进行临床双盲对照研究 ,通过十天的临床治疗观察 ,对一般情况、睡眠进程、睡眠结构、REM睡眠指标、注意力测查、不良反应和停药后不良症状等七个方面的对照研究 ,结果显示 ,唑吡坦对苯二氮类治疗阿片依赖所致失眠在入睡时间、清醒次数、睡眠总时间、睡眠质量、注意力测查 (主观评估 )、不良反应和停药后不良症状等方面的研究均有显著性差异 ( P<0 .0 5) ,唑吡坦治疗阿片依赖所致失眠安全、可靠、副作用小 ,停药后未发现戒断症状 ,反弹性失眠和耐药性等不良症状 ,临床疗效良好。 相似文献
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代谢综合征是一组以肥胖、高血压、糖尿病和血脂异常为主要表现的症侯群.胰岛素抵抗是代谢综合征发生的主要病理生理学基础.代谢综合征及其各个组成成分与血管性痴呆均有密切关系.文章简要回顾了代谢综合征导致血管性认知障碍的机制,概述了控制代谢综合征对预防和治疗血管性痴呆的意义. 相似文献
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目的 评价马来酸味达喳仑治疗失眠症的有效性和安全性.方法 采用随机双盲对照研究,40例患者随机分配到马来酸嗥达哇仑组20例,佐匹克隆胶囊组20例,治疗2周.采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效.结果 马来酸咪达唑仑组有效率为80%,佐匹克隆胶囊有效率为75%,均无显著性差异.结论 马来酸咪达唑仑是一种有效、安全的治疗睡眠障碍的新药,值得临床推广应用. 相似文献
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