文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究

目的探讨文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将80例抑郁症患者随机分为两组,每组40例,研究组口服文拉法辛,对照组口服帕罗西汀,共治疗8周。于治疗前及治疗2、4、6、8周末采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效,治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果两组治疗2周末时HAMD总分均较治疗前有显著性下降（P〈0.01）,尤以研究组下降明显。两组于治疗8周末,研究组显效率为87.5%,对照组显效率为85.0%,两组疗效无显著性差异（P〉0.05）。研究组不良反应较少,对照组不良反应较研究组稍多但均较轻微,两组无显著性差异（P〉0.05）。结论文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症均有效,后者不良反应稍多于前者,但不良反应较轻微,均为有效、安全的抗抑郁剂。     

药物联合认知行为治疗精神分裂症的效果

目的探讨药物联合认知行为治疗精神分裂症的临床效果。方法将120例精神分裂症患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。2组均采用常规的药物治疗。在此基础上,对照组采用支持性心理治疗,观察组采用认知行为治疗。观察2组治疗前、治疗24周后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分及临床疗效。结果观察组总有效率为95.0%,明显高于对照组的68.3%(P<0.05)。观察组治疗24周后PANSS评分为(35.0±3.2)分,明显低于对照组的(48.0±5.4)分(P<0.05)。结论药物联合认知行为治疗精神分裂症有较好的效果,能够改善患者的临床症状,促进患者的康复。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发女性精神分裂症对照研究

目的 探讨阿立哌唑与利培酮治疗首发女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法将60例首发女性精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),同期两组间比较差异均无显著性(P＞0.05).治疗8周末,研究组有效率为93.3%,对照组为90.0%,两组有效率差异无显著性(χ2=0.218,P＞0.05).两组不良反应均轻微,研究组锥体外系反应、停经及体质量增加发生率显著低于对照组,但直立性低血压发生率高于对照组(P＜0.05).结论 阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症疗效显著且与利培酮相当,安全性更高,依从性更好.     

齐拉西酮与奋乃静治疗精神分裂症的对照研究

目的验证齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例精神分裂症分别以齐拉西酮（30例）与奋乃静（30例）对照治疗,观察8周。于治疗前及治疗后的第2、4、6及8周末采用PANSS评定临床疗效,TESS评定不良反应。结果齐拉西酮组有效率为90%,奋乃静组有效率为86.7%,两组无显著性差异（P〉0.05）。对阴性症状齐拉西酮组疗效优于奋乃静组。结论齐拉西酮治疗精神分裂症疗效显著,与奋乃静相当,但改善阴性症状效果更为显著,不良反应发生率低,安全性更高,服药依从性更好。     

精神分裂症患者回归社会康复随访调查

目的:探讨精神分裂症患者回归社会后状况及复发原因。方法:采用自编康复随访手册对住院治疗痊愈的386例精神分裂症患者回归社会后进行随访观察,为期2年,了解其状况及复发原因。结果:72%的患者病情稳定,其中85%的患者能坚持正规服药,社会适应良好,80.5%的患者有良好社会支持系统。28%的患者病情反复,其中67.2%的患者停药或间断服药,94.4%的患者社会适应能力下降,79.9%的患者缺乏良好社会支持。结论:能否坚持正规服药,有无良好社会支持系统是其社会康复良好社会适应的关键。