脑脊液乳酸脱氢酶及其同工酶与中枢神经系统感染性疾病的关系

在神经生化的领域里,近年来对脑脊液(CSF)中的酶有了较多的注意.许多作者测定了各种神经疾病患者CSF中的酶活性,包括谷-草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)、醛缩酶(aldolase)、β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)、亮氨酸氨基肽酶(leucine aminopeptidase)、异柠檬酸脱氢酶(ICDH)、酯酶(esterase)、肽酶(peptidase)及蛋白酶(proteinase)等.虽然这些酶活性在病理状态下常可发现明显的变化,但因难于获得大量的正常标本作为对照,多数报道中又未将同一个酶在CSF与血清中的活性进行比较,且亦未列出酶活性与蛋白、细胞计数的相关关系,故对诊断和预后的意义还不太肯定.但其中某些资料对临床诊断方面有一定的价值,LDH及其同工酶就是其中一例.     

帕金森病患者溴隐亭治疗前后脑脊液中单胺代谢物含量变化的研究

本文报告用HPLC-电化学检测法对15例服美多巴治疗的帕金森病患者在加用溴隐亭(Br-C)治疗前后所测定CSF单胺代谢物含量的结果。与对照组相比,病人组的MHPG含量显著降低(P<0.01);Br-C治疗后无明显改变。DA、HVA在Br-C治疗前后无明显差异。5-HIAA在加用Br-C后下降22％(P<0.01)。对可能引起CSF单胺代谢物含量改变的机理作了讨论。     

脑脊液研究的某些进展

过去10年由于技术的进步,已能在脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)中测出许多种脑的内源性物质。研究健康及患病时 CSF 的成分变化可提供许多神经疾病的病理生理方面的线索。本文仅就 CSF 研究的某些方面作一简短复习,以助于我们进一步理解脑的疾病。     

抗震颤麻痹药研究的现状

早在19世纪末就开始用颠茄生物碱治疗震颤麻痹症(帕金森症)。1946年后,许多疗效较好而副作用较少的抗震颤麻痹合成药陆续出现。过去传统所用的抗震颤麻痹药如安坦、安克痉、开马君、苯甲托品、苯海拉明、氯苯氧胺、邻甲苯海拉明等均具有抗乙酰胆碱(ACh)或/和抗组织胺的作用,有一定的副作用,且疗效不够理想,1961年有人提出人脑中存在着两个神经传递介质的平衡系统,即5-羟色胺(5-HT)-组织胺系统和ACh-多巴胺(DA)系统。各系统之间特别是ACh-DA系统若失去平衡,则会产生震颤麻痹症状。此后有人提出本病的生化改变为脑中ACh和组织胺相对增多,DA     

国产苄丝肼多巴治疗85例震颤麻痹的远期疗效

85例震颤麻痹患者用苄丝肼多巴治疗12～40个月(平均24.9个月)的有效率为82.4％。若将治疗初期因副作用大或无效而停药或失去联系的20例加入统计,则有效率只有66.7％。本组部分病例亦显示疗效随用药时间的延长而逐渐减退。胃肠道副作用少,对循环系统似无明显不良反应。中枢副作用包括多动症、开关现象及精神症状。     

苯妥英钠合剂的稳定性及其生物利用度的研究

 本文研究了笨妥英纳合剂的稳定性，并在正常人体上与静脉注射液和口服片剂进行了生物利用度的比较，结果表明笨妥英钠合剂是一性质较为稳定的制剂，其绝对生物利用度与片别相仿，但达峰时间较短，峰浓度较高，因此，用于临床上昏迷病人鼻饲，以及幼儿癫痫患者和临床用药量的小剂量调整等方面具有一定的优越性。     

药物诱发的神经疾病(续)

四、药物诱发的基底节疾患1.震颤及不自主运动药物能引起震颤、舞蹈动作(及手足徐动症)、扭转痉挛、肌阵挛及抽搐等任何一种不自主运动。(1)震颤、扑翼震颇与肌阵挛多种药物包括咖啡因、麦角膺硷、三环类抗抑郁剂、锂与抗痉挛剂能增加震颤的频率或加大其振幅。药物戒断,特别是酒精、巴比妥类与苯二     

溴隐亭治疗震颤麻痹52例临床疗效与副作用的观察

52例原发性震颤麻痹用左旋多巴或美多巴治疗后平均83个月出现药效减退,并能诱发“开～关”现象和多动症等,此时联合或单独应用溴隐亭治疗能取得良好效果,有效37例(71.5％)。本组平均治疗剂量8.8mg/日。47例兼用美多巴者有21例使原美多巴用量减少34.6％。本品对美多巴诱发的“开～关”现象与多动症也有效。常见副作用有恶心、呕吐、食欲减退等,有1例出现心脏症状且ECG示心肌损害,3例有明显的精神症状。     

地阿诺治疗多动症的药理和临床应用

地阿诺是胆碱的前体,使用于治疗多动症,它作用于中枢神经系统。地阿诺比胆碱的毒性低,吸收快,34例多动症病人,经口服地阿诺750mgbid治疗,有效率大约为67％左右。