瘦素在前列腺癌与前列腺增生组织中的表达及意义

目的 探讨瘦素在前列腺癌与前列腺增生患者血清的表达及其在前列腺癌发生发展中的意义.方法 采用ELISA法检测前列腺癌与前列腺增生患者血清中瘦索含量,免疫组化法检测瘦素的表达.结果 前列腺癌组瘦素阳性率及表达量明显要高于前列腺增生组,瘦素含量与前列腺癌相关抗原呈正相关.前列腺癌组瘦素表达阳性率明显高于前列腺增生组,激素非依赖性前列腺癌组瘦素表达阳性率高于激素依赖性前列腺癌组.结论 瘦素与前列腺癌及前列腺增生有明显的相关性,可能是促进前列腺癌发生发展的关键环节.     

闭式胸膜活检/细胞蜡块联合免疫组化对恶性胸腔积液的诊断价值

目的对闭式胸膜活检后取胸膜、胸水细胞蜡块,联合免疫组化技术检测恶性胸腔积液的诊断价值进行评价。方法回顾性分析我院2014年12月-2018年10月恶性或者恶性倾向的胸腔积液患者62例,行闭式胸膜活检后取胸水细胞沉渣、胸膜进行石蜡包埋。随后对所有病理标本进行免疫组化检测,所选用的抗体包括TTF-1、CK7、NapsinA、CK5/6、p63、CEA、Calretinin、HBME-1、Syn、CgA,比较不同标本联合多种免疫组化抗体检测后的病理诊断结果。结果 54例胸水细胞蜡块标本,其中经免疫组化检测确诊肿瘤并确定组织学类型31例;38例胸膜标本,其中经免疫组化检测确诊肿瘤并确定组织学类型16例,对胸膜和胸水细胞蜡块进行免疫组化检测后明确诊断阳性率分别为42.10%、57.41%(P0.05)。结论本研究结果表明对胸膜、胸水细胞蜡块联合多种免疫组化抗体检测对不同类型肿瘤的明确诊断均有重要意义。     

志贺菌基因分型的研究进展

随着分子生物学技术的进步,基因分型系统被广泛应用于鉴别菌株间的相关性、确定菌株遗传特征及是否是流行株等。本文就近年来常用的志贺菌基因分型方法的研究进展进行综述。     

瘦素与前列腺癌

摘要：瘦素是主要由脂肪细胞分泌的调节能量平衡和脂肪代谢的重要激素。瘦素有广泛的生物学作用。近年研究发现瘦素与人类多种恶性肿瘤相关。本文就瘦素及其在前列腺癌发生发展过程中作用的研究进展展开综述。     

α-细辛醚治疗前后海人酸致痫大鼠海马差异表达蛋白质的筛选研究

目的应用蛋白质芯片技术筛选海人酸致痴大鼠于仅．细辛醚治疗前后海马区差异表达蛋白质,寻找α-细辛醚治疗癫痫的药物作用靶点。方法健康成年SD大鼠20只,随机分为模型组和α-细辛醚组,经腹腔注射海人酸制备癫痼模型,选择Racine发作标准达Ⅳ～Ⅴ级的大鼠作为观察动物,BCA法分别测量α-细辛醚治疗前后海马组织差异表达的蛋白质水平,以INR≥1．30表示蛋白质表达水平上调、INR≤0．77表示蛋白质表达水平下调。结果共发现35种差异表达的蛋白质,与模型组大鼠相比,α-细辛醚组大鼠海马组织共有5种高表达蛋白质、30种低表达蛋白质,其中大多数蛋白质参与了机体的细胞信号转导、细胞周期调控、基因转录及调控、细胞凋亡和神经生物学等重要生物功能。结论α-细辛醚可调节由海人酸诱发的SD大鼠海马组织中多种蛋白质的表达变化,提示α-细辛醚具有多个药物治疗靶点。     

Sombati细胞模型中Toll样受体4的表达及意义

 目的：研究Sombati细胞模型中神经元Toll样受体4（TLR4）表达变化,探讨TLR4在Sombati癫痫细胞发病过程中的意义。方法：将新生SD乳鼠海马神经元进行体外培养至第9天,随机分为对照组和Sombati细胞模型组,分别检测TLR4蛋白及TLR4 mRNA的表达。结果：免疫组化结果显示Sombati细胞TLR4蛋白表达增强,荧光定量PCR显示Sombati细胞组TLR4 mRNA表达增加(P<0. 05),且随时间的延长而增强。结论：Sombati细胞模型中TLR4 mRNA与蛋白表达均增加,可能与癫痫的发病有关。     

瘦素与前列腺癌

瘦素主要是由脂肪细胞分泌的调节能量平衡和脂肪代谢的重要激素.近年研究发现瘦素与人类多种恶性肿瘤相关.本文就瘦素及其在前列腺癌发生发展过程中作用的研究进展展开综述.     

瘦素与前列腺癌的相关性研究

目的:探讨瘦素(leptin)与肥胖及前列腺癌(PCa)发生、发展的相关性.方法:采用酶联免疫分析法测定PCa及良性前列腺增生(BPH)患者血清瘦素水平,全自动生化分析仪测定血脂含量,化学发光免疫分析方法测定PCa特异性抗原(PSA),免疫组织化学法测定瘦素及瘦素受体在PCa及良性BPH组织的表达情况.结果:PCa组血清瘦素水平明显高于BPH组(P＜0.01),两组血清瘦素水平与体质指数、甘油三酯及PSA均呈正相关,与高密度脂蛋白胆固醇呈负相关;瘦素和瘦素受体在PCa及BPH组织均有阳性表达,PCa组织瘦素及其受体阳性表达率明显高于BPH组织(P＜0.05).结论:瘦素与PCa危险因子密切相关,可能是PCa发生、发展的危险因素之一.     

α-细辛醚对KA癫痫大鼠海马组织中Bax、Bcl-2的影响

目的 探讨不同浓度的α-细辛醚对KA癫痫大鼠海马组织中细胞凋亡调节基因Bax、Bcl-2的mRNA及其蛋白表达的影响.方法 红藻氨酸(kainic acid,KA)侧脑室注入SD大鼠制备癫痫模型,随机分为模型对照组(KA组)、α-细辛醚低浓度组(6mg/kg)、中浓度组(12mg/kg)和高浓度组(24mg/kg),另设假手术组为正常对照组,每组10只.α-细辛醚组经腹腔注射连续给药10d后检测大鼠海马组织中Bax、Bcl-2的mRNA及其蛋白的表达.结果 α-细辛醚用药后,大鼠表现为明显的镇静、抗惊厥作用;与正常对照组相比,KA组、α-细辛醚低、中浓度组大鼠海马区Bax的mRNA及蛋白表达升高,差异有统计学意义(P均＜0.05),α-细辛醚高浓度组Bax的mRNA及蛋白表达下降(P＜0.05);与正常对照组相比,Bcl-2的mRNA及蛋白表达KA组显著降低,α-田辛醚中、高浓度组升高(P均＜0.05),低浓度组与对照组相比差异不明显(P＞0.05).结论 KA诱导的SD癫痫大鼠神经元存在Bax、Bcl-2的异常表达,α-细辛醚可能通过降低Bax和提升Bcl-2基因的表达从而减少SD癫痫大鼠神经元凋亡.     

α-细辛醚治疗前后海人酸致癎大鼠海马差异表达蛋白质的筛选研究

目的应用蛋白质芯片技术筛选海人酸致癎大鼠于α-细辛醚治疗前后海马区差异表达蛋白质,寻找α-细辛醚治疗癫癎的药物作用靶点。方法健康成年SD大鼠20只,随机分为模型组和α-细辛醚组,经腹腔注射海人酸制备癫癎模型,选择Racine发作标准达Ⅳ～Ⅴ级的大鼠作为观察动物,BCA法分别测量o-细辛醚治疗前后海马组织差异表达的蛋白质水平,以INR≥1.30表示蛋白质表达水平上调、INR≤0.77表示蛋白质表达水平下调。结果共发现35种差异表达的蛋白质,与模型组大鼠相比,α-细辛醚组大鼠海马组织共有5种高表达蛋白质、30种低表达蛋白质,其中大多数蛋白质参与了机体的细胞信号转导、细胞周期调控、基因转录及调控、细胞凋亡和神经生物学等重要生物功能。结论α-细辛醚可调节由海人酸诱发的SD大鼠海马组织中多种蛋白质的表达变化,提示α-细辛醚具有多个药物治疗靶点。