反复冻融对血清HBVDNA定量检测结果的影响

目的研究反复冻融对血清HBV DNA定量检测结果的影响。方法采集15例慢性乙型肝炎患者静脉血，离心后获得血清标本。将各血清标本于-20℃保存24h，室温解冻lh，完成第1次冻融循环，此后按相同步骤依次进行第2-6次冻融循环。第1次冻融循环前（第0次冻融循环）和每次冻融循环后均取少量血清，采用荧光实时定量PCR（FQ-PCR）技术进行HBV DNA定量检测，计算各血清标本每次冻融循环相对于第0次冻融循环的HBV DNA拷贝数的相对变化量。采用一元线性回归分析方法分析处理实验数据。结果15份血清标本HBV DNA定量检测结果有效范围为5．21×10^2～3．43×10^7拷贝／ml。血清标本HBV DNA定量检测结果显示，在第6次冻融循环的15份血清标本中，有14份血清标本HBV DNA拷贝数与基准水平比较均略有降低；经6次冻融循环后，累计有18．89％（17／90）的血清标本HBV DNA拷贝数略高于基准水平，81．11％（73／90）的血清标本HBV DNA拷贝数略低于基准水平；经2、4、6次冻融循环后，HBV DNA拷贝数与基准水平比较升高〉20％的累计血清标本数（依次为1、2、2份）均分别低于降低〉20％的累计血清标本数（依次为2、4、5份）。一元线性回归分析显示，每次冻融循环后HBV DNA拷贝数与基准水平比较降低约1.4％。结论血清冷冻时间〈24h时，反复冻融后血清标本HBV DNA定量检测结果可基本保持稳定。     

超临界流体技术制备阿莫西林缓释微囊的初探

 目的 通过对超临界流体制备的阿莫西林缓释、黏附微囊的研究,探索一条制备微米级缓释药物微囊的新方法。方法以乙基纤维素为包囊材料、卡波谱为黏附材料,采用超临界流体增强溶液分散度法制备了阿莫西林微囊,并对药物的包合情况、微囊的载药量、平均粒径和释药度等进行了研究。结果 运用本方法制得了粒径小于10μm的微囊。结论 阿莫西林-乙基纤维素-卡波谱微囊具有明显的缓释作用,超临界流体增强溶液分散度法是制备药物微囊的可行性方法。     

冷冻外科手术多维相变问题的数值模拟

用有限元计算方法对冷冻外科中生物组织的多维相变问题进行了模拟仿真计算。计算值同实测值符合较好,证明所用的焓法数学模型和有限元数值方法对生物组织相变问题可以进行有效模拟,并进一步分析了多次冻融循环和多探针冷冻外科手术中温度场分布和温度梯度特征。该数学模型和数值计算软件的应用,为冷冻外科手术提供了重要的模拟仿真手段,对促进该项治疗技术的提高和推广有重要意义。     

低温外科探头性能检测方法的研究

低温外科探头的性能优劣是决定手术质量的一个关键因素。本文介绍了检测低温探头性能的方法；研究了探头在水槽中形成的冰球大小与探头尺寸、探头温度、水槽温度的关系；并通过实验加以验证。本研究已对低温探头性能的预测和检验发挥了作用     

猪皮低温保存与低温下的显微观察

本文观察和比较:(1)猪皮-60℃贮存和液氮贮存。(2)采用20%和40%二种浓度的甘油作防冻剂,对贮存皮肤活力的影响。每一个样品同时作台盼蓝拒染率,琥珀酸脱氢酶(SDH)和~3H-尿嘧啶核苷-(~3HUR)掺入试验来测定贮存前、后的皮肤活力,实验结果表明:应用-60℃贮存和液氮贮存对皮肤活力的影响两者无显著差异。用20%浓度的甘油测出的皮肤活力稍高于用40%浓度的甘油,但统计学上也无显著差异。此外,还在大型低温生物显微镜下。以每分钟下降1℃的降温速率对贮存皮肤进行降温和复温的显微观察。     

低温保存对山羊大动脉细胞形态的影响

目的　观察低温保存过程对山羊动脉细胞形态的影响。　方法　将 12段山羊动脉按不同的降温速率分成4组 ,分别用透射电子显微镜和扫描电子显微镜观察冻存前后的动脉细胞形态。　结果　与正常血管组织相比 ,0 .5 K/min组和 0 .1K/ min组虽细胞间连接紧密 ,但内皮细胞附着松散 ,出现大的空泡 ,有的平滑肌细胞肿胀 ,细胞质苍白多水 ,线粒体收缩 ;还有的虽平滑肌细胞轻微肿胀 ,但细胞器肿胀严重破坏。 5 K/ min组和 2 K/ min组内皮细胞与基膜大量脱离 ,内皮细胞和平滑肌细胞破坏严重 ,出现核溶解及线粒体一些不能恢复的变化。　结论　经低温保存后的山羊主动脉与新鲜组织的区别明显 ,细胞组织形态被破坏 ,低温保存的降温速率越快 ,破坏越严重。     

兔胸主动脉冻结相变膨胀过程的TMA实验研究

为了定量地研究兔胸主动脉在冻结相变温区的膨胀情况，本研究采用热机械分析仪(TMA)分别研究了低温保护剂(CPA)和冻结速率对兔胸主动脉冻结相变过程中膨胀的影响，研究结果表明：(1)10℃／min降温速率所对应的最大膨胀量约是3℃／min的4倍，5℃／min的1．4倍，而且，降温速率越大，相应的热膨胀系数也越大；(2)含5％DMSO血管所对应的最大应变值比较接近不含DMSO时的最大应变值，但含有15％DMSO的血管在冻结相变过程中的最大线性应变只有0％的1／2左右，并且，保护剂浓度越大，血管冻结相变热膨胀系数也就越小；(3)在研究生物材料冻结膨胀应力时，不能简单地将生物材料的冻结膨胀量按照生物材料水分含量的冻结膨胀量来计算，而是要充分考虑降温速率、生物材料的组成成分等因素。     

链霉素及庆大霉素产生菌低温保存的研究

本文研究了两种产生抗生素的放线菌种——链霉素和庆大霉素产生菌低温(-196℃)保存的方法,讨论了在保存过程中的降温速率、复温速率以及抗冻剂等对保存效果的影响,经低温保存后的菌种,其菌落形态、孢子结构均无明显可见的变化,存活率大于90％,摇瓶结果优于砂土保存方法。     

尿素动力学模型及尿素反弹的实验研究

综述了尿素动力学模型的研究进展,并分析了几种模型的优缺点.建立了串联双室模型实验系统,研究了在透析间期尿素反弹的情况.该系统通过控制泵流量(F)来模拟两室室间溶质清除率(KIE);用KCl代替尿素,通过实验曲线拟合得到KIE、R2;通过与临床数据比较,获得了适合于尿素反弹系统的KIE,并研究了非灌注室浓度(A)对KIE的影响.结果 显示,F=580ml/min较好地匹配了患者透析的尿素动力学特征;基于F=580ml/min进行的A对KIE影响的实验中,A与KIE没有必然联系,KIE平均值为512ml/min,标准差为10.25,且室间溶质浓度达到平衡所需的时间均为35±5min.尿素反弹的串联双室模型实验系统能够对患者透析后的尿素动力学进行较好的模拟,并具有较强的稳定性.     

蛋白质药品冷冻干燥过程中变性机理的研究进展

阐述了在药品冷冻干燥的过程中 ,蛋白质变性机理的研究现状 ,指出其中存在的问题 ,提出了研究思路和方法 ,以求优化冷冻干燥过程 ,提高冻干蛋白质的质量。