26例胃扭转的临床诊断和治疗分析

对２６例胃扭转病例的诊断分型及治疗进行分析和评价，结果表明胃镜是诊断和治疗胃扭转的主要手段。     

“智能全科医生辅助诊疗系统”原理

随着全球信息高速公路的兴起，由于多媒体电脑为主体的计算机硬件技术的发展以及人工智能为主导的软件技术的成熟，进行智能型医疗辅助系统软件的开发和研究，将会使人们的生活质量得到进一步提高，加快实现“人人享有卫生保健”的崇高目标。     

尖吻蝮蛇蛇毒抗凝、纤溶组分的分离及对凝血系统的影响

目的:研究同一尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化的类凝血酶和纤溶酶对凝血系统的影响。方法:采用DEAE-SepharoseCL-6B和Sephadex G-75层析法从尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化获得类凝血酶和纤溶酶,通过体内实验,观察两者对凝血系统指标的影响。结果:从尖吻蝮蛇蛇毒中分别分离获得单一组分的类凝血酶和纤溶酶,它们的相对分子质量分别为39300和26600,体内实验证明,尖吻蝮蛇毒类凝血酶和纤溶酶都能明显延长全血凝固时间、活化的部分凝血酶原时间、凝血酶时间和凝血酶原时间,降低纤维蛋白原含量,但类凝血酶的作用更强,而纤溶酶在较大剂量时才显现抗凝作用,两者合用优于各自单用。结论:尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶和纤溶酶对动物体内的凝血系统有影响,两者合用具有明显的抗凝作用。     

蛇毒降纤酶治疗慢性青光眼的研究

目的：探讨蛇毒降纤酶降低青光眼患者血黏度、改善眼局部微循环以及对青光眼的治疗作用。方法：将100例抗青光眼术后眼压控制的中、晚期青光眼患者随机分为实验组和对照组。①实验组：应用蛇毒降纤酶进行治疗。于治疗前行眼压、血浆纤维蛋白原含量、血液流变学、眼血流动力学检测及电脑视野检查,治疗后第1个月、3个月及6个月分别复查上述各项指标并作记录;②对照组：不采用任何药物,参照上述相应时间及各项指标进行检测并作记录。结果：两组青光眼治疗前血浆纤维蛋白原、血液流变学及血流动力学各指标经统计学处理,差异均无统计学意义（P〉0.05）;实验组治疗后1、3个月上述各项指标与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗后6个月差异均无统计学意义（P〉0.05）。实验组治疗后1个月、3个月,电脑视野的MD值与对照组比较有明显进步（P〈0.05）;治疗后6个月又基本恢复到治疗前水平。结论：①蛇毒降纤酶具有明显降低慢性青光眼患者血黏度、改善眼微循环的治疗作用;②视神经血流灌注量对青光眼的视功能损害可能起一定作用;③蛇毒降纤酶对慢性青光眼及视神经缺血病变的临床治疗有很好的应用价值。     

广西眼镜蛇毒细胞毒素的分离及对人鼻咽癌等细胞抑制作用的研究

目的　探讨广西眼镜蛇毒细胞毒素对人鼻咽癌细胞(CNE)等多种癌细胞株的抑制作用。方法　经SephadexG 5 0 ,CM SepharoseCL 6B层析法从广西眼镜蛇毒中分离纯化获得细胞毒素 (CTX) ,采用MTT检测CTX对癌细胞株体外培养抑制作用 ,探索量效时效关系。结果　从广西眼镜蛇毒中分离到一种细胞毒素单一组分 (CTXCM 5 )对体外培养的人鼻咽癌细胞株 (CNE)、淋巴瘤细胞株 (YAC)、人宫颈癌细胞株 (HELA)和卵巢癌细胞株 (Ho8990 )的抑制有明显的剂量依赖关系 ,作用 48h的IC50 分别为 1 84,0 75 ,1 84和 2 5 9mg·L-1;随作用时间的延长 ,CTXCM 5对CNE细胞株作用最为明显 ,作用 3h和 2 4h的IC50 分别为 4 78和1 0 4mg·L-1。结论　CTXCM 5对体外培养的癌细胞株有较强的抑制作用。     

发色底物法测定注射用降纤酶中类凝血酶的含量

目的 建立发色底物法测定注射用降纤酶类凝血酶的方法。方法 以Be—Phe—Val-Arg—PNA为发色底物，检测波长405nm。结果 降纤酶在2～10单位／mL范围内呈良好的线性关系，r=0．9993（n=5）。结论 本法简便，准确，专属性强，适用于产品的质量控制。     

药物灌肠治疗溃疡性结肠炎45例临床分析

溃疡性结肠炎(UC)是一种原因未明的炎症性肠病，多累及远端结肠，我院从1998年6月～2003年10月收治的UC病人中筛选累及直肠、直乙状结肠(距肛门30CM以内)病变的病例进行药物灌肠治疗，目的是探讨药物灌肠治疗远端结肠UC的疗效。     

大鼠肝热缺血再灌注后血浆内皮素与6-酮-前列腺素F_(la)变化的观察

目的：肝脏缺血再灌注肝损伤的机理尚未清楚。本研究通过观察大鼠肝缺血和再灌注后血浆内皮素（ＥＴ１）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆｌａ、ＳＧＰＴ和病理变化，了解ＥＴ１在肝热缺血再灌注肝损伤中的作用。方法：ＳＤ大鼠３２只分为４组：正常对照组，肝缺血组，再灌注后３０ｍｉｎ和４ｈ组。通过用无损伤动脉夹阻断肝蒂造成大鼠肝缺血动物模型。经腹主动脉采血用放射免疫方法检测血浆ＥＴ１、ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧｌａ，同时检测ＳＧＰＴ。统计学方法：ｑ检验，回归相关分析和ｔ检验。结果：肝缺血再灌注导致ＥＴ１和ＳＧＰＴ明显增高（Ｐ＜０．０５），并伴随以６－Ｋｅｔｏ－ＰＧｌａ）增高为主的ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＩａ比值失调，这种变化在再灌注４ｈ时尤为明显。此时６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦｌａ与ＥＴ１变化呈正相关，相关系数ｒ＝０．７９（Ｐ＜０．０５）。结论：ＥＴ１是参与肝热缺血及再灌注后肝损伤的主要因素之一，其作用可能是导致肝微循环障碍而加重肝继发性损害     

广西眼镜蛇毒细胞毒素的分离及对人鼻咽癌等细胞抑制作用的研究

目的探讨广西眼镜蛇毒细胞毒素对人鼻咽癌细胞(CNE)等多种癌细胞株的抑制作用.方法经Sephadex G-50,CM-Sepharose CL-6B层析法从广西眼镜蛇毒中分离纯化获得细胞毒素(CTX),采用MTT检测CTX 对癌细胞株体外培养抑制作用,探索量效时效关系.结果从广西眼镜蛇毒中分离到一种细胞毒素单一组分(CTX CM-5)对体外培养的人鼻咽癌细胞株(CNE)、淋巴瘤细胞株(YAC)、人宫颈癌细胞株(HELA)和卵巢癌细胞株(Ho8990)的抑制有明显的剂量依赖关系,作用48 h的IC50分别为1.84,0.75,1.84和2.59 mg·L-1;随作用时间的延长,CTX CM-5对CNE细胞株作用最为明显,作用3h和24 h的IC50分别为4.78和1.04 mg·L-1.结论 CTX CM-5对体外培养的癌细胞株有较强的抑制作用.     

五步蛇毒中血管紧张素转换酶抑制剂的研究

采用离子交换和凝胶过滤等方法，从中国五步蛇毒中分离提纯出一种血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ），名为ＡＩ９３，该抑制剂经豚鼠回肠测定能加强舒缓激肽（Ｂｒａｄｙｋｉｎｉｎ，ＢＫ）的效应，再经高压纸电泳，ＨＰＬＣ和氨基酸组分分析鉴定为１３肽，不含脯氨酸，分子量约为１．４２ＫＤ，ＰＩ约为４．０，得率约是原毒的３．４‰，ＡＣＥ抑制活力测定ＩＣ５０浓度为１１．０μｍｏｌ／Ｌ，属竞争性抑制类型，Ｋｉ＝５．８μ