关于脑囊虫病的临床表现

脑囊虫病常误诊为脑肿瘤、脑膜炎、癫癎、脑血管病、急性精神病和神经官能症等;这是由于囊虫寄生的部位数量不同,疾病的类型、阶段不同可能并发炎症、颅内压增高,机体反应特殊以及其他因素而决定了各种各样的症状和诊断的困难性;兼之此病相对少见,使医生缺乏经验也是发生误诊和诊断困难的原因之一。作者观察82例脑囊虫病,男性48例,女性34例,发病年龄多在21～50岁(65例);农村61例(74％),城市21例(26％)。病期2周至24年,其中3—24年的有51例。临床症状:头痛83％,癫癎72％(大发作23％,乍克森氏发作49％),腱反射不对称65％,     

非典型成人结核性脑膜炎(附3例尸检报告)

本文通过3例尸检证实为误诊的成人结核性脑膜炎(结脑)的分析,提出误诊原因有:(1)临床经过不典型;(2)实验室检查结果不典型;(3)医生警惕性不够等三方面.建议:(1)对疑似病例应结合临床进行脑脊液(CSF)生化及常规检查的动态观察;(2)开展多项目实验室检查等以提高结脑的早期诊断率。     

脑心综合征

<正> 大脑功能性与破坏性的疾病均能使植物神经中枢受累,从而引起神经体液调节紊乱并随之带来内脏器官发生功能性及形态方面的改变。上述情形,以对心血管系及其重要的器官一心脏最著。脑血管循环障碍的蛛网膜下腔出血和脑中风较常引起心功能改变;由此,对原来的疾病产生一定影响     

关于特发性震颤的鉴别诊断问题

震颤是各种神经系统疾病常见的症状,也常常继发于躯体疾患和各种原因引起的中毒之后。特发性震颤是各种不同类型震颤中的独立疾病分类单元,是孟德尔氏遗传性神经系统疾病中最常见的一种。作者对来自于63个家庭的120例患者进行了几个月至10年的观察和分析。其中男性58例,女性62例,年龄为5—89岁。103例有家族遗传史,17例为     

遗传性共济失调症的流行病学和临床多形变态

作者报导Пермский地区44个家族中发现66例遗传性共济失调症,其发病数为该地区居民100,000:2.1。Friedreich氏共济失调症是该地区遗传性共济失调的最多见的类型,共42例,占居民100,000:1.3。属于家族性的25例,散发性者17例。作者检查Friedreich氏共济失调症的患者22个家族中的95名实际健康的亲属,全部发现有体徵,如昂白氏徵,足     

急性颅脑外伤的脑干损害

脑干损害是急性危重的颅脑外伤最常见和主要致死的原因。根据其损害的性质及其程度,以便选择治疗的方法。作者分析120例急性危重颅脑外伤的患者,其中76例临床诊断为脑干损害。在存活的15例中,4例有脑疝征象,曾行血肿清除术及小脑幕切开术。作者将脑干损害分为二组,第一组为原发性脑干损害占22例,其症状在外伤后最早是30—60分钟出现,但尸解证实为原发性脑干损害仅占11例;由此,说明在早期单纯以时间作为判断脑干损害属原发或续发性是较难的。第二组为续发性脑干损害占5例。作者对此二组病例行颈动脉造影,并以44例作为对照,进行研究。作者提倡从一侧或两侧投照,共摄     

62例脑转移癌临床分析

分析62例脑转移癌患者的临床特点,发现肺癌脑转移发生率最高,CT及X线检查对于脑转移癌的诊断和发现原发灶具有重要价值,手术加放疗对部分患者可延长生命。     

甘油、甘露醇和Lasix在脑卒中急性期的脱水作用

直肠导入脱水剂是一个简单而有效的方法,作者介绍应用40—45％甘油、40—45％甘露醇、10—15％Lasix经直肠点滴导入、观察167例脑卒中(包括出血性卒中及缺血性卒中、女性及男性)急性期的降颅压效果;甘油和甘露醇按每公斤体重0.5克给予,速度每分钟120—130滴,研究项目包括脑电阻图、脑电图、心电图、脑脊液压力、动脉压及脉搏     

周期性疾患时的神经系统表现

此病呈周期性发作.1948年首由美国Reimnn报导.本文作者结合自己观察的4例综合文献加以讨论.此4例均有神经病学、电生理学(EEG,REG)检查及病史调查.第一例35岁,3岁发病;第2例18岁,2岁发病;第3例36岁,17岁发病;第4例33岁于头部外伤后发病.作者认为周期性疾患是发     

Tourette综合征的早期诊断

Tourette综合征是一个具有快速的、多形性的、肌阵挛样的运动机能亢进的疾病症侯群,它的发生和发展较为缓慢,一般在多年中逐渐形成,初期极易与神经性肌无力综合征等混淆.作者通过临床观察提出早期快速诊断的方法、所收集的病例共29人,年龄从10～14岁,其中14例诊断为Tourette综合征,另15例为机能性抽搐作为对照观察,Tourette综合征患者中9例为男孩,5例为女孩,病程已有5～7年,一般观察5～6年,其中仅1例为3年,全部患者入院时都具有临床特征——多形性运动机能亢进,包括表情肌的无意识运动(瞬眼、舔嘴),肌阵挛样运